Амилнатрии бутены

Амилнатрий и четыреххлористый титан образуют каталитическую систему, активную в широком интервале концентраций (2— 50 частей четыреххлористого титана на 1 часть амилнатрия) при проведении полимеризации этилена при низком давлении. С бутил-натрием может быть использован значительно меньший интервал концентраций (5—9 1) фенилнатрий является неактивным В другой системе использована смесь 4 г амилнатрия с 1 г твердого катализатора, содержащего 20% окиси хрома, осажденной на окиси алюминия система обеспечивает полимеризацию этилена в растворе гептана с образованием высокомолекулярного кристаллического полиэтилена [c.24]

К веществам, ускоряющим процесс полимеризации этилена, в первую очередь относятся молекулярный кислород и перекиси [12, 13]. Из перекисных соединений пригодны перекиси бензоила, ди-трет-бутила и др., используемые как в водных суспензиях, так и в органических растворителях [14] или в сжатом этилене [15]. Другим важным классом возбудителей реакции полимеризации является группа азосоединений [16, 17] и металлалкилов [16, 18]. Фосфорная кислота [8], амилнатрий 119, 20], тетраметилсвинец [21, 22] также способны вызывать полимеризацию этилена, но в условиях высокой температуры и низкого давления образуются низкомолекулярные продукты. [c.13]

На практике чаще всего используются литийпроизводные (бутил-литий H- ,jH,jLi), реже — соединения натрия и калия (амилнатрий sHuNa). [c.341]

Существенно, что раствор лития в этилендиамине эффективнее соединений натрия при перегруппировках терминальных олефинов в соединения с двузамещенной двойной Связью. Поскольку эти перегруппировки осуществляются также через промежуточный карбанион, основной стадией является отрыв протона этилендиамин-анионом [129]. Эффективность этого реагента по сравнению с антраценнатрием или -амилнатрием наводит на мысль, что катион также участвует во взаимодействии, но его роль пока еще не ясна. Характер его участия может, однако, отражаться на результатах, полученных при изомеризации тракс-2-бутена, в котором стереопревращение происходит с большей скоростью, чем смещение двойной связи, в то время как в случае г ис-изомера наблюдается обратное [130]. [c.230]

Изучение влияния длины алкильных групп, а также наличия боковых групп в алкильной цепи в натрийалкилах на стереоспецифическую полимеризацию стирола в гексане при 0° С показало, что наилучший выход полимера достигается при использовании бутил- и амилнатрия из различных изомерных бутильных групп лучшие результаты были получены при использовании н-бутил- и изобутилнатрия. При применении в качестве катализатора амилнатрия, нанесенного на хлористый или металлический натрий 5000, содержание фракции, нерастворимой в метилэтилкетоне (температура плавления 225° С), повышается до 20—30%. Содержание кристаллической фракции повышается с увеличением температуры и резко возрастает (до 65%) при предварительном облучении раствора катализатора солнечным светом. [c.319]

В общем, однако, бросается в глаза отсутствие литературы, посвященной карбонизации соединений, содержащих активный водород. То, что такой путь возможен, показано синтезом Кольбе (при котором в результате карбонизации фенолята натрия получается салициловая кислота), а также выделением бутил-малоновой кислоты из реакционной смеси при карбонизации амилнатрия [74]. Все это выглядит так, как будто бы предстоит открыть еще ряд именных реакций по одной для карбонизации каждого класса соединений с активным водородом. [c.329]

Имеются сведения о металлировании СН-группы, связанной с тремя ароматическими радикалами. Например, трифенилметан металлируется н-бутил-натрием с выходом трифенилметилнатрия, достигающим 90% [77], или к-амилнатрием (выход 92%) [51]. Были изучены особенности металлирования некоторых алкилароматических соединений (трифенилметан, 9-фенил-ксантен) аддуктами дифенил- или нафталин-натрия. Был сделан вывод [c.422]

К веществам, ускоряющим процесс полимеризации этилена, относятся кислород и иерекиси (бензоила, ди-/ грет-бутила и др.), используемые в водных суспензиях, органических растворителях или сжатом этилене [12—15], а также азосоединения [16, 17] и металлалкилы [16, 18]. Фосфорная кислота [8], амилнатрий [19] и тетраметилсвинец [20] тоже способны вызывать полимеризацию этилена, но в условиях высокой температуры и низкого давленргя образуются низкомолекулярные продукты. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология