Стереоспецифическая полимеризаци Стирол

Опыт 3-28. Стереоспецифическая полимеризация стирола, инициированная -амилнатрием [c.150]

Опыт 3-33. Стереоспецифическая полимеризация стирола на катализаторах Циглера—Натта [c.157]

С началом полимеризации, так что число активных центров изменяется в процессе периода стабилизации . Продолжительность этого периода зависит от приготовления катализатора и от концентрации мономера и является особенностью стереоспецифической полимеризации стирола [99], а также полимеризации этилена и пропилена. [c.439]

Керн и другие сообщили, что стереоспецифическая полимеризация стирола с образованием кристаллизующегося полимера может быть проведена на натрийорганических соединениях при температурах от О до —30° [81]. Полимеризация проводилась в гексане или гептане разветвленными и неразветвленными алкилами натрия. Выход кристаллизующегося полистирола меняется с изменением температуры полимеризации. При использовании в качестве катализатора амилнатрия он изменялся примерно от 30% от веса образующегося полимера при 0° до 80% при —20°. Натрийорганические соединения авторы получали путем взаимодействия металлического натрия с хлористым или бромистым алкилом но этой причине в каталитической смеси оставался галогенид натрия. [c.274]

Весьма интересными и перспективными в этом смысле являются работы Натта с сотр. [1616] по получению кристаллизующихся полистиролов ст. пл. до 240°. Стереоспецифическая полимеризация стирола протекает по анионному, координационному механизму в присутствии металлоорганических катализаторов. Могут быть применены также алфиновые катализаторы, однако в их присутствии образуются полистиролы лишь с малой степенью стереорегулярности и с трудом кристаллизующиеся. [c.277]

Стереоспецифическая полимеризация стирола в присутствии три-этилалюминия и треххлористого ванадия позволяет получать кристаллический полимер, пригодный для изготовления теплостойкой (до 200° С) пленки. [c.18]

Изотактический полистирол получают стереоспецифической полимеризацией стирола в присутствии комплексных катализаторов (триэтилалюминия и тетрахлорида титана). [c.110]

Изучено влияние молекулярного водорода как агента переноса цепи при стереоспецифической полимеризации стирола на катализаторе А1(С2Н5)з—TI I4. Увеличение давления водорода уменьшает общий выход полистирола, выход изотактической фракции, а также молекулярный вес обра.чующегося продукта. [c.525]

Н о h е п S t е i п W. Р., Стереоспецифическая полимеризация стирола , в кн. Международный симпозиум по макромолекулярной химии, 1960, Секц. 3, стр. 290. [c.541]

Стирол полимеризуется стереоспецифически линейными литиналкиламж при низкой температуре. Полимеризация разветвленными литийалкилами дает только атактический полистирол. Предполагается, что стереоспецифическая полимеризация стирола вызывается ассоциатами литийорганических соединений. [c.541]

Изучение влияния длины алкильных групп, а также наличия боковых групп в алкильной цепи в натрийалкилах на стереоспецифическую полимеризацию стирола в гексане при 0° С показало, что наилучший выход полимера достигается при использовании бутил- и амилнатрия из различных изомерных бутильных групп лучшие результаты были получены при использовании н-бутил- и изобутилнатрия. При применении в качестве катализатора амилнатрия, нанесенного на хлористый или металлический натрий 5000, содержание фракции, нерастворимой в метилэтилкетоне (температура плавления 225° С), повышается до 20—30%. Содержание кристаллической фракции повышается с увеличением температуры и резко возрастает (до 65%) при предварительном облучении раствора катализатора солнечным светом. [c.319]

По полярности стирол занимает промежуточное положение между неполярными и полярными алкенами. Благодаря отсутствию в его молекуле сильно полярных или реакционноспособных функциональных групп стирол стереоспецифически полимеризуется на катализаторах Циглера — Натта. Вместе с тем стирол подвергается стереоспецифической полимеризацпп в присутствии не только катализаторов Циглера — Натта, но и других катализаторов, что обусловлено некоторой полярностью его бензольного ядра. Стереоспецифическая полимеризация стирола в присутствии лития и его алкилов идет по тому же механизму, что и полимеризация метилметакрп.тата [108]. [c.539]

При полимеризации пропилена в присутствии двухкомпонентной каталитической системы, состоящей из триал-килалюминия (или вообще любого алю-минийорганического соединения) и хлористого титана, замена четыреххлористого титана на треххлористый обусловливает более высокую кристалличность образующегося полимера . Однако имеются данные о том, что при стереоспецифической полимеризации стирола структура получаемого полистирола не зависит от того, применялся ли [c.147]

Были изучены и другие процессы стереорегулярной ионной полимеризации. Однако исследование других систем не было настолько глубоким, как исследование полимеризации акрилатов и метакрилатов. Стереоспецифическую полимеризацию стирола изучали Сини и др. [125], Керн и др. [126] и Вильямс и др. [127]. Значение последней работы рассмотрено в гл. XI (разд. 4). Стереоспецифическая полимеризация N, N-дизамещенпых производных акриламида изучена Бутле-ром и др. [128], полимеризация тре/п-бутилвиниловых кетонов — Овербергером и Шиллером [129]. Стереоспецифическая полимеризация диенов рассмотрена в гл. VIII (разд. 8). [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология