Бромфенетолы

Этим же способом, соблюдая указанные стехиометрические соотношения, можно из п-бромфенола получить п-бромфенетол выход—около 70%, т. пл. Г, т. кип. 227—233°. [c.351]

Анисовый альдегид П Бромфенетол. . о-Фенетидин. . . л-Фенетидин. . . [c.431]

Так, Бодру [16] превратил при помощи кислорода бромистый фенилмагний в фенол, о-бромтолуол и п-бромтолуол в соответствующие крезолы п-иод-анизол в монометиловый эфир гидрохинона, п-бромфенетол в моноэтиловый эфир гидрохинона. Выходы не превышали 10% Действие кислорода на бромистый фенилмагний в эфире было исследовано более подробно [17] наряду с фенолом были найдены следующие продукты реакции бензол, дифенил, тер-фенил, другие фенолы, значительные количества фенилметилкарбинола и немного спирта. [c.77]

Воль и Бертольд [84] при действии натрия на бензольный раствор -бромфенетола получили в качестве основных продуктов фенолят натрия и этилен [c.181]

Единственной замещенной галоидобензолсульфокислотой с неалкильной замещающей группой, восстановленной цинком и едким натром, является, повидимому, 4-бромфенетол-2-сульфо-кислота [1030]. [c.156]

Ацетофенон 303,, 304 Метиловый эфир бензойной кислоты 353 Фенйлацетат 376, 377 Фенилуксусная кислота 550, 551, 649 Метиловый эфир салициловой кислоты 366 Дегидра цетоваи кислота 634 Изодегидрацетовая кислота 636 л-Бромфенетол 351 а-Хлорэтилбензол 187 п-Хлорфенетол 350 Ацетанилид 390 п-Ацетаминофенол 395 [c.885]

Бромундекановая кислота 3/291 Бромурал 3/281 4/743 5/84 Бромфенетолы 5/121 [c.562]

Впервые винилфениловый эфир был получен А. П. Сабанеевым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48]

Если нагревать ш-бромфенетол СеНб—О—СНг—СНгВг (из бромистого этилена и фенолята) со спиртовым аммиаком несколько часов при 100—120°, то образуются приблизительно в одинаковом количестве бромгидраты первичного и вторичного оснований . Так как феноксигруппа может легко замещаться галоидом нагревают [c.447]

Получение Ц, 21. Смесь -бромфенетола, трифенилфосфина и фенола (в качестве растворителя) перемешивают при 90° в течение 48 час, затем осаждают эфиром белый кристаллический фенокси-этплтрифенилфосфоипйбромпд, при кипячеипи которого с этилацета-том отщепляется фенол и образуется В. [c.184]

Анисовый альдегид Метилсалицилат м-Бромфенетол Хинолип [c.555]

Цихлинский [152] исследовал фотохимический аммонолиз /г-хлорфенетола, п-бромфенетола, о-хлоранизола, о-броманизола и /г-броманизола в 25%-ном метаноле при 30—40°. В этих экспериментах струю аммиака пропускали под давлением через реакционный сосуд, а для облучения использовали ртутную дуговую лампу. Было найдено, что реакция имеет нулевой порядок, а в качестве основного продукта образуются первичные ароматические амины. При пропускании вместо струи аммиака струи азота идет та же реакция. Это указывает на то, что аммонолиз является вторичным процессом, а фотолиз — первичным. [c.255]

Галоидированные в ядре жирноароматические эфиры (л-броманизол, п-бромфенетол, метиловый, этиловый, п-пропиловый эфиры 1-бромнафтола-2) взаимодействуют с магнием при условии небольшого количества эфира и добавки кристаллика иода [305 306]. Магнийорганические соединения получены также из о-иоданизола [307] и З-метокси-5-бромтолуола [308]. [c.37]

Получение 4,4 -диэтокси-а-метилстильбена [332]. 9,2 г (0,1 моля) хлорацетона в 50 мл эфира добавлено за 30 мин. при перемешивании к раствору р-СгН5ОСбН4М0Вг, приготовленному из 44 г (0,20 моля) ге-бромфенетола и 5,3 г (0,22 моля) магния в 100 м.л эфира при охлаждении ледяной водой. После перемешивания в течение часа при 28° С смесь оставлена на ночь и затем разложена концентрированным водным раствором хлористого аммония. Продукт реакции извлечен эфиром эфирный раствор промыт хлористым аммонием, водой, отфильтрован от нерастворимого в эфире аморфного веш,ества (около 2 г) и высушен сернокислым натрием. Эфир испарен, и остаток нагрет 0,5 часа на паровой бане. При охлаждении продукт застывает. Получено 12 г 4,4 -диэтокси-а-метилстильбена, т. пл. 108—109° С (из спирта). [c.133]

Впервые взаимодействие -бромэфиров с магнийорганическими соединениями было осуществлено в 1904 г. В. Гриньяром, который провел реакции между бромфенетолом и фенил- и амилмагний-бромидами [84, 107] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология