Винилфениловый эфир, получение

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получен отщеплением уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира тиоуксусной кислоты [136, 157]. [c.135]

Все эти методы дают худшие выходы винилфенилового эфира, чем описываемый ниже способ его получения [7], основанный на применении реакции А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [8] к винилированию фенола. [c.48]

Простейший представитель этого ряда —винилфениловый эфир был синтезирован А. Сабанеевым [1] еще в 1882 г. взаимодействием 1,2 -дибромэтана и фенолята натрия в спиртовом растворе и дальнейшей обработкой реакционной смеси спиртовым раствором едкого кали. Получение винилфенилового эфира указанным путем А. Сабанеев объясняет следующим образом [c.80]

Получение 4-винилфенилового эфира тиоуксусной кислоты отщепмнием уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира [c.135]

Впервые винилфениловый эфир был получен А. П. Сабанеевым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48]

Термомеханическая кривая, снятая для этой фракции полимера, указывает на то, что макромолекулы полностью сшились в трехмерную структуру. У этого полимера отсутствует область течения, температура его химического разложения (выше 170° С) ниже температуры текучести. Добавление дивинилового эфира дифенилолпропана к винилфениловому эфиру и совместная полимеризация их приводит к получению полимеров с более высокими температурами плавления, чем это характерно для по-ливинилфенилового эфира. Например, если полимер винилфенилового эфира плавится при 70—100° С, то сополимер его с дивиниловым эфиром дифенилолпропана, взятый в количестве 10 вес. % от винилфенилового эфира, имеет т. пл. 157—170° С. Для сополимеров винилфенилового эфира с 5 вес. % дивинилового эфира дифенилолпропана были также сняты термомеханические кривые, показывающие, что у этих сополимеров намечается высокоэластическая область. Сополимер обладает гораздо большей термостойкостью по сравнению с чистым полимером винилфенилового эфира. Вероятно, присутствие дивинилового эфира дифенилолпропана вызывает образование более длинных и разветвленных цепей. Образования трехмерных структур при этом не происходило, так как взятого в сополи-меризацию количества дивинилового эфира было для этого недостаточно. Таким образом, дивиниловый эфир дифенилолпропана выступает как облагораживающий компонент при сополимеризации. [c.269]

Результаты проведенных нами опытов по винилированию фенола в различных растворителях при катализе реакции едким кали приведены в табл. 1, а фенолятом калия — в табл. 2. Сравнение данных таблиц позволяет оценить влияние небольших количеств воды на процесс винилирования фенолов. Такое сравнение показывает, что, почти независимо от применяемого растворителя, винилирование в присутствии фенолята калия происходит в более жестких условиях, чем в присутствии едкого калия. Наши исследования еще раз полностью подтвердили более ранний вывод [1, 5, И—14] о роли воды как фактора, понижающего температуру винилирования фенола. С другой стороны, по данным табл. 1 и 2 видна и отрицательная роль воды. Так, выход винилфенилового эфира при использовании в качестве катализатора едкого кали ниже, чем при использовании фенолята калия, что особенно заметно при использовании инертных, малополярных растворителей (пентан, бензол, эфиры). Несмотря на более жесткие условия реакции, при использовании фенолята калия смолообразование в ходе процесса значительно меньше или практически отсутствует. Поэтому вывод о TOIW, что вода в процессе винилирования фенола является фактором, препятствующим смолообразованию [1, 11 —13], в большинстве случаев является несостоятельным, так же как и мнение о том, что основной причиной смолообразования является термополимеризация винилфенилового эфира [3]. Последний в чистом виде (а как видно из табл. 2 —и в условиях реакции его получения в инертных растворителях) выдерживает нагревание при 225—245° в течение нескольких часов без заметной полимеризации. [c.60]

Шостаковский, Жебровский, Меделяновская [371] установили, что при взаимодействии поливинилового спирта с винил-н. бутиловым и винилфениловым эфирами получаются полиацетали поливинилового спирта. Авторы предполагают, что реакция протекает через промежуточное образование смешанных неполных полиацеталей. Этот способ получения полиацеталей описан также в патенте [372]. [c.352]

Впервые винилфениловый эфир был получен А. Н. Сабане- евым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. [c.48]

В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48]

Получение (2-фгнэксиэтил)трифенилолова [6]. 9,96г (0,028 моля) гидрида трифенилолова и 0,056 моля винилфенилового эфира нагревают до 80° С в течение 2 час. При охлаждении выделяются кристаллы, которые отфильтровывают и промывают лигроином. Получают 10,91 г (89%) вещества с т. пл. 78—81° С. После двух перекристаллизаций из лигроина т. пл. [c.282]

При семидневном облучении мономеров кварцевой лампой яа расстоянии 75 мм от источника света количество полученного полимера нормального винилбутилового эфира составляло 61%, винилхлорэтилового 60%, а винилфенилового получены лишь следы. [c.366]