Теллур и RLi кетоны

Благодаря высокой реакционной способности многие металлорганические соединения (особенно соединения металлов первой и второй групп периодической системы) нашли широкое применение в органическом синтезе. Так, на способности металлорганических соединений взаимодействовать с серой, кислородом, галогенами, селеном, теллуром основано их применение для получения спиртов, тиоспиртов и других производных углеводородов. Особенно широкое применение в синтезе углеводородов и их производных (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты) находит реакция присоединения металлорганических соединений по кратным связям С=С, С=0, =N, N, =S, N=0 и S=0. [c.207]

Исследованы экстракция и механизм экстракции теллура алифатическими спиртами из растворов НВг [547, 1576, 1591, 1593], причем получены согласующиеся результаты. Теллур(1У) экстрагируется в виде двухосновной комплексной кислоты (сольватное число при экстракции гексиловым спиртом найдено равным 3, а для октилового спирта опо равно 2). Коэффициенты распределения теллура между растворами НВг и некоторыми кислородсодержащими растворителями представлены на рис. 81 [547, 1576]. Приведенные на рисунке значения D при экстракции кетонами справедливы только для указанной концентрации теллура. Это связано с тем, что Вте падают с увеличением концентрации металла в водной фазе (рис. 82) [547, 1576, 1591]. [c.270]

Если происходит диссоциация экстрагируемых, соединений в органической фазе (например, в кетонах), то наблюдается уменьшение коэффициентов распределения микроколичеств радиоактивных изотопов в присутствии больших количеств других элементов. Эта закономерность вызвана подавлением диссоциации одной соли или кислоты большим количеством другого электролита, перешедшего в органическую фазу. Например, при экстракции из растворов НС1 кетонами происходит резкое уменьшение его коэффициентов распределения с увеличением концентрации теллура (IV) или олова (IV) в водной фазе. При постоянной и небольшой концентрации соляной кислоты наблюдаемая закономерность хорошо описывается уравнением [c.67]

Подробно исследована экстракция теллура кетонами. Экстракцию метилизобутилкетоном или его смесями с другими растворителями изучали многие авторы [242, 507, 606, 747, 763, 1575, 1579, 1580]. Этот растворитель па 99% извлекает теллур из 4 Ж НС1 и практически полностью — из 6—8 М НС1. Извлечение метилизобутилкетоном использовалось для отделения теллура от других элементов [1581—1583]. Экстракция метилизобутилкетоном, дипропилкетоном, дибутилкетоном изучена Стронским [1184] (см. рис. 80), а диэтилкетоном и дипропилкетоном — Иофа и Ридва-ном [1574, 1576]. Коэффициенты распределения в последнем случае резко уменьшаются с увеличением концентрации теллура в водной фазе, что связывают с диссоциацией комплексной хлортеллуровой кислоты в органической фазе. Опытные данные по экстракции кетонами в общем согласуются между собой, но количественно их сопоставить трудно, ибо коэффициенты распределения получены для разных концентраций теллура(ХУ) в водной фазе. [c.267]

Соединения эквимолекулярного состава образуются в системах тетрахлорид теллура — сложные эфиры [1109, 388], кетоны и суль-фоксиды [388]. Соединения состава 1 1 дает хлористый тионил с простыми эфирами [493], ДМФ [327], ДМАА [493], АН [223] и Ру [225]. r lj и СгОгСЬ образуют комплексы состава 1 3с ДМСО [762, 761, 1114]. [c.56]

Более высокие коэффициенты расиределення были получены для полония (И) и (IV), висмута (III) и свинца при экстракции в различные спирты [225], кетоны простые и сложные эфиры [226] из растворов НС1. Хлориды мышьяка и сурьмы [227—229], характеризующиеся главным образом ковалентной связью, обычно полностью экстрагируются в эфиры и спирты. Была также изучена экстрагп-руемость селена [230, 232] и теллура [231, 232]. Хорошо экстрагируются протоиированные тиоцианатные комплексы ряда металлов [233, 234], но некоторые из них, такие как алюминий, бериллий [235] и железо [234], также хорошо экстрагируются из щелочных [c.42]

Экстракцию из растворов НС1 сложными эфирами использовали для отделения золота и теллура от селена [834, 841], экстрак-дию трибутилфосфатом — для отделения селена от теллура [1404] и ртути [1377], растворами ТБФ в I4 — для отделения селена(1У) от сульфат-иона [1410], ТБФ, ДАМФК и ТОФО — для разделения селена и теллура [1400], смесью ТБФ со спиртами — для разделения селена, серебра и ртути [249[, метилизобутилкетоном — для отделения теллура от селена и других элементов [606], экстракцию различными кетонами [1403, 1407] — для отделения и определения селена. [c.242]

Было выделено несколько алкилтеллургидридов общей формулы НТеН, которые могут быть использованы в качестве стабилизаторов ксилидинов Теллуркетоны образуют необычный класс соединений, имеющих структуру К2С=Те получаются при обработке смеси кетона и хлористоводородной кислоты гидридом теллура [c.150]

Необычным классом производных являются теллурокетоны, в которых, по-видимому, существует двойная связь между теллуром и углеродом R2 = Te. Эти соединения получаются при обработке смеси кетона и соляной кислоты гидридом теллура ТеНз [10]. Известно также значительное количество гетероциклических соединений, содержащих теллур [2]. [c.251]

Калиевая соль 5-меркапто-3-фенил-2-тио-1,3,4-тиадиазолон-2(висмутол II) при pH = 3,3—4,3 образует с теллуром(IV) соединение желтого цвета [219], которое растворяется в спиртах, кетонах, хлороформе, четыреххлористом углероде и бензоле. [c.234]