Диолы эфиры

Ацетали непредельных карбонильных соединений (+) Циклические диолы (+) Эфиры циклических диолов (+) [c.159]

АЦЕТАЛИ и КЕТАЛИ, простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) нли кетоиов (кетали их иаз. также ацеталями кетоиов) общей ф-лы RR (OR")(OR" ), У симметричных А, и к. R" = R ", у несимметричных, смешанных, R" и R " разные. Соед,, у к-рых R" нли R " = Н, иаз, полу-ацеталями (полукеталями). Циклнч. А, н к,-продукты взаимод. альдегидов или кетоиов с 1,2-гликолями, наз. , 3-диоксоланами, с 1,3-гляколями-1,3-диоксанами. Сернистые аналоги А. и к. общей ф-лы RR (SR")(SR" ) наз. меркапталямн. [c.223]

Смит и Вэддингтон [29] при проведении газохроматографического анализа алифатических спиртов, диолов и эфиров на ароматических полимерах ПАР-1 и порапак О отметили, что для отдельных классов соединений наблюдается линейная зависимость логарифма времени удерживания от температуры кипения элюента. Небольшие отклонения от линейности обнаружены ири изменении структуры алкильной цепи. Характер удерживания спиртов, диолов, эфиров на исследованных полимерах оказался в основном аналогичным удерживанию этих соединений в газо-жидкостном варианте хроматографии на колонках, заполненных сорбентом целит—апиезон Ь, хотя времена удерживания на них гораздо меньше. Для компонентов с близкими температурами кипения порядок элюирования таков диол, спирт, эфир. Диолы разделяются на ароматических полимерах без разложения. [c.33]

Препятствием к получению линейных Б. п. со связью В —N является склонность таких соединений к образованию прочных координационно-насыщенных шестичленных циклов — боразолов, к-рые м. б. использованы для получения полимеров (№№ 13 — 18). Бора-зольные циклы в полимерах могут быть связаны друг с другом непосредственно — связью В—В (№ 13) или В—N (№№ 14, 15) при помощи кислорода, диаминов, диизоцианатов, диолов, эфиров фосфорной к-ты и др. (№№ 16 — 18). Б. п., в к-рых боразольные циклы связаны друг с другом при помощи различных бифункциональных соединений, м. б. линейного или трехмерного строения. Сшивающее звено может быть присоединено к бору (№ 16), азоту (№ 17) или одновременно к бору и азоту (№ 18). [c.139]

Кроме 4,4-диметил-1,3-диоксана образуется ряд побочных продуктов, в том числе карбинолы, метилаль, диоксановые спирты, диолы, эфиры и др. Изыскание путей использования этих побочных продуктов имеет большое практическое зиачепие. Среди побочных продуктов в наибольших количествах образуются триме-тилкарбинол ( -15%) и З-метилбутаидиол-1,3 (5—7,5%) [c.123]

Наряду с основными реакциями как на первой, так и на второй стадии протекают также другие реакции, в результате которых образуются либо ценные технические продукты, либо вещества, являющиеся отходами производства. На первой стадии образуются триметилкарбинол, метилаль, диоксановые спирты, диолы, эфиры и другие вещества, на второй стадии — продукты распада диметилдиоксана изобутилен и формальдегид, метилдигидропиран, гексадиен, пиперилен, соединения терпенового ряда ( зеленое масло ) и др. Проводятся исследовательские и опытные работы по изысканию эффективных путей использования побочных продуктов этого метода получения изопрена. [c.142]

Кроме основных реакций в ходе синтеза протекают многочисленные побочные превращения. На первой стадии — образование триметилкарбинола, диоксановых спиртов, диолов, эфиров и других продуктов на второй стадии — образование продуктов распада 4,4-диметилдиоксана-1,3 изобутилена и формальдегида, а также метилдигидропирана, гексадиена, пиперилена, соединений терпенового ряда ( зеленое масло ) и др. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология