Диоксановые спирты

Метил-4-оксиэтил-1,3-диоксан (диоксановый спирт) СтНцОз 146,20 1,0905 1,4623 (24 мм) 115-116 [c.289]

Формали диоксановых спиртов. Фракция, полученная при разгонке самых высококипящих побочных соединений, нерастворимых в воде, представляет собой смесь следующего состава [c.33]

Расщепление диоксанового спирта [c.77]

Диоксановые спирты и эфиры Жидкость ГКЖ-11 Углеводородная жидкость (нефть, газоконденсат и т п.) [c.99]

Другим направлением утилизации ВПП является их вакуумное фракционирование с последующим квалифицированным использованием полученных фракций в соответствии с их составом и свойствами. Так, проработан вариант разделения технического продукта на пять фракций (в порядке возрастания температуры перегонки) 1—преддиольная 2 — диольная 3 — диоксановые спирты 4 — пластификаторы и 5 — флотореагенты. Первая фракция может подвергаться каталитическому расщеплению (см. ниже). Вторая, в основном содержащая МБД, может быть использована для получения изоамиленовых спиртов — ценных полупродуктов для получения синтетических витаминов и душистых веществ. Путем гидрирования третьей фракции — диоксановых спиртов — легко могут быть получены соответствующие диолы, представляющие большой интерес в качестве сырья для получения полиэфирных волокон, антифризов, тормозных жидкостей н т. д. Четвертая фракция может быть использована для пластификации ПХВ. Наконец, высококипящий остаток является даже несколько более эффективным флотореагентом, чем продукт Т-66. [c.708]

В качестве пеногасителей применяются такие органические продукты, как различные масла, полиметилсилоксановые жидкости, синтетические жирные спирты, стеарат алюминия, различные отходы маслозаводов и других производств (соап-стоки, сивушное масло, мылонафт), диоксановые спирты и их производные (Т-66, Т-80, Т-92), трибутиловый эфир ортофос-форной кислоты в смеси с бутиловым спиртом, резиновая и полиэтиленовая крошки в дизельном топливе, кремнийорганические жидкости (полиметилсилоксановые жидкости) и др. [c.123]

Результаты расщепления МБД и диоксанового спирта [c.77]

Солянокислотный состав Соляная к-та Фракция диоксановых спиртов (170—300 °С) Арены Уксусная к-та 5—10 40-50 20—25 до 100 Обезвоживание нефти А. с. 715613 [c.116]

Инжектирование аренов, насыщенных СО , и водяного пара Инжектирование паров толуола, насыщенных СО2, с добавлением ПАВ В составе деэмульгатора фракции диоксановых спиртов (Т 170-300 °С) и соляная кислота В составе деэмульгатора - Диссольван 4411 [c.382]

Количество ВПП масляного и водного слоя по весу относятся друг к другу как 1 1,2. Основными компонентами ВПП водного слоя являются МБД и диоксановые спирты, а также их эфиры с ТМК и метанолом. В заметных количествах присутствуют также продукты [c.56]

М. С. Немцовым, Г. А. Тимофеевым, А. И. Левиным, С. К. Огородниковым и др. проводилась работа" по вакуумному фракционированию производственных смесей ВПП на пилотных установках непрерывного действия. Было найдено, что осуществлением процесса при остаточном давлении в верху колонны 3—10 мм рт. ст. из технического продукта можно выделить фракцию МБД с концентрацией не ниже 95% и фракцию диоксановых спиртов с содержанием последних 75—85%. Остальные компоненты получаются в виде смешанных фракций. [c.81]

Определен ряд направлений использования фракции диоксановых спиртов в качестве эффективного растворителя ряда технических продуктов (нитроцеллюлозы, нитролаков, канифоли, шеллака, бакелитовой, эпоксидной и поливинилхлоридной смол [182], электроизоляционного лака [184]) в качестве компонента отвердителя эпоксидной смолы [183]. [c.83]

Диферон (СНПХ 4201 4204). Оксиэтилированный продукт конденсации алкилфенолов с диоксановыми спиртами основное вещество, %, — 50 + 2 растворитель — смесь нефраса и толуола в соотношении (9 1) прозрачная жидкость темно-коричневого цвета (3 группа по относительной растворимости), плотность кг/м , — от 980 до 1050 температура, °С вспышки (в закрытом тигле) 47, застывания — не выше минус 55 вязкость, мм /с при 20 °С — 20, при минус 40 С — 751 малоопасное вещество (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался по ТУ 39-1469-90. [c.255]

Выше было показано, что путем гидролиза (метанолиза) диоксановых спиртов получаются соответствующие триолы. Последние могут быть применены для синтеза полиэфирных волокон, лаков и т. д. Очевидно, что эти триолы могли бы перерабатываться совместна с содержащимися в исходной смеси ВПП. [c.83]

З-метил-З-бутен-1-ол и 3-метил-2-бутен-1-ол. Поскольку путем дегидратации из обоих изомеров легко может быть получен изопрен, чрезвычайно заманчивым представлялось бы направить процесс в сторону их преимущественного образования. Однако изоами-леновые спирты с высокой скоростью вступают в дальнейшее взаимодействие с формальдегидом, давая либо так называемые диоксановые спирты (при присоединении к двойной связи), либо пирановые соединения (при присоединении к гидроксильной группе и последующей циклизации молекулы). Эти вещества не только - сами, -но существу, являются побочными продуктами, но, в свею очередь, служат родоначальниками цепи дальнейших превращений. Несмотря на наличие патентов по синтезу изоамиленовых спиртов из изобутилена и формальдегида, на практике осуществить эту реакцию с приемлемым выходом не удается. [c.699]

Несомненный интерес представляют и такие соединения, ка пираны, диоксановые спирты, триолы и т. д. В случае необходимости, выход любого из продуктов может быть существенно повышен. В перспективе практическое значение могут получить н реакции формальдегида с другими олефинами (см. табл. 56). Так, конденсация с пропиленом ведет к образованию 4-метил-1,3-диоксана (или 1,3-бутандиола), а от последних — 1,3-бутадиену. На основе 1,3-бутадиона может быть получен циклопентадиен, из а-бутилена — изовалериановый альдегид, а из пиперилена — гек-сатриен. Продукт конденсации формальдегида со стиролом 4-фе- [c.234]

Для второй стадии реакции был выбран реактор с подвижным слоем катализатора и подобран катализатор на основе фосфата калия, не требующий регенерации. При получении изопрена этим методом образующиеся побочные продукты, в основном так называемые резидолы (изомерные диоксановые спирты), могут составлять до 25% от количества получаемого изопрена. Поэтому для снижения стоимости изопрена важно использование этих резидолов в других производствах (антифризы, растворители, присадки). [c.47]

В другом случае ВПП подвергают вакуумному фракционированию с последующим использованием полученных фракций в соответствии с их составом и свойствами. Так, разработан вариант разделения технического продукта на пять фракций (в порядке возрастания температуры перегонки) 1 — преддиольная 2 — диольная 3 — диоксановых спиртов 4 — пластификаторов и 5 — флотореагентов. Первая фракция может подвергаться каталитическому расщеплению (см. ниже). Из второй фракции, в основном содержащей МВД, получают изоамиленовые спирты — ценные полупродукты для производства синтетических витаминов и душистых веществ. Диоксановые спирты применяются для синтеза пластификатора оксопласт. Путем гидрирования диоксановых спиртов легко могут быть синтезированы соответствующие диолЬг, представляющие большой интерес в качестве сырья для получения полиэфирных волокон, антифризов, тормозных жидкостей и т. д. Четвертая фракция может быть рекомендована для пластификации ПВХ. [c.374]

Легкие непредельные спирты Диоксановые спирты Пирановые спирты Триметилкарбонол 4-метил-5,6-дигидропиран ДМД Полимеры Примеси 30.0-55,0 10.0-20,0 0,4-8,4 1,0-2,0 2,0-18,0 2,2-5,2 8,0-16,0 13.0-30,0 2,0-4,0 0,1-1,5 0,5-4,0 35.0-51,0 2,6-4,6 5.0-6,0 10,0-20,0 1,3-10,0 40,0 - 50,0 15,0-20,0 3.0-4,8 [c.473]

Лаки на хлорбензоле не могут быть использованы на современных змальстанках, снабженных устройствами для каталитического сжигания газов. В настоящее время проводят работы по замене хлорбензола другими растворителями (ксилолом, сольвентом, формальгликолем). Активными растворителями являются фурфурол, диацетоновый и диоксановый спирты. [c.164]

В ряде работ показано [2, 155, 159], что при пропускании метилаля в смеси с водяным паром при 300—400 °С над поверхностью кислых гетерогенных катализаторов, например типа КДВ-15 или КСД, получаются исходные вещества — метанол и формальдегид — с выходами близкими к теоретическим. В то же время известно, что основной по количеству диоксановый спирт 4-оксиэтил-4-метилдиок-сан в результате гидролиза превращается в З-метилпентан-1,3,5-триол, последовательно дегидратирующийся в пирановый спирт и МДГП (см. схему стр. 30). [c.76]

По данным [69], скорость взаимодействия ДМВК с формальдегидом намного меньше, чем ДМАС и ИПЭС. Поэтому в составе ВПП практически отсутствуют соединение (VI) и продукты его дальнейших превращений. Диоксановый спирт (VII) образуется другим путем, который будет рассмотрен ниже. Основным компонентом в смеси трех диоксановых спиртов являбтся (II), содержание которого составляет 60—70% общей суммы изомеров. [c.28]

Процесс получения полиэфирных смол основан на реакции взаимодействия производных ДМД (диоксановых спиртов, ]ИБД и т. д.) с альдегидами двухосновных кислот или их производными. Эта реакция аналогична хорошо известной реакции образования непредельных полиэфиров при взаимодействии, например, майеинового ангидрида с этиленгликолем. Процесс ведется при обычной или повышенной температуре в присутствии сильных кислот, окислов или гидроокисей металлов. Так, при действии малеинового ангидрида на диоксановый спирт получается непредельный полиэфир, сходный с производными этиленгликоля [c.80]

Алкилдиоксановые и диоксановые спирты в кислой среде способны гидролизоваться, выделяя свободный формальдегид и переходя при этом в соответствующие триолы [c.74]

Очевидно, что рассматриваемому превращению должны подвергаться и другие соединения, входящие в состав технических смесей ВПП, которые содержат диоксановые кольца, например эфиры и формали диоксановых спиртов, пиранилспиродиоксан, а также полидиоксаны. Таким образом, если подвергать гидролизу широкую техническую смесь ВПП, то в результате можно получить свобод- [c.74]

Другим эффективным методом переработки побочных продуктов является их гетерогенно-каталитическое расщепление. Впервые возможность каталитического разложения широкой смеси ВПП синтеза ДМД с получением изопрепа и формальдегида показали Фарберов и Кишипский [38, 163, 164]. В указанных работах предлагается контактировать смесь ВПП совместно с основным потоком ДМД. В другой работе [76] рекомендуется подвергать разложению лишь смесь МБД и диоксанового спирта . В табл. 13 приведены [c.78]

В этих условиях выход МБД, считая на превращенный HgO (конверсия 96,4-96,8%), составляет 62—64%. В более концентрированных растворах формальдегида образуется, в основном, ДМД. (см. стр. 13). Однако даже значительное разбавление не предотвращает ацетализации образующегося МБД и участия формальдегида в побочных реакциях. Примерно 22% превращенного HgO расходуется на образование ДМД, 2,4% на изоамиленовые спирты, 1,2% на диоксановые спирты, 0,7% на пирановый спирт и 2,4% на другие ВПП. [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксановые спирты: [c.30] [c.296] [c.370] [c.82] [c.228] [c.176] [c.275] [c.27] [c.33] [c.33] [c.33] [c.34] [c.34] [c.35] [c.55] [c.57] [c.69] [c.79] [c.84] [c.289] [c.289] [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология