этилгексил фталат свойства

Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]

Фталаты изооктилового, изононилового, изодецило-вого спиртов и смеси спиртов С —Сд близки по свойствам к ди-(2-этилгексил)фталату. Фталаты синтетич. нормальных спиртов С Сщ и Сд— С о придают поливинилхлоридным композициям лучшую морозостойкость, чем ди-(2-этилгексил)фталат. Низкая летучесть фталатов изододецилового и тридецилового спиртов [c.311]

Процессы активации затрудняют оценку растворяющей способности пластификаторов при разбавлении этих растворов обычно применяемыми разбавителями. Опыты по разбавлению растворов поливинилхлорида в ди-(этилгексил)-фталате спиртами указывают на ярко выраженную зависимость свойств спирта как разбавителя от длины молекулы спирта и от его полярности. Способность разбавлять возрастает с увеличением длины молекулы спирта. [c.60]

Эфиры ароматических кислот. Основная. группа промышленных П. — эфиры фталевой к-ты и алифатич. спиртов (фталаты). Производство этих П. в наиболее развитых капиталистич. странах составляет 65—85% от общего выпуска П. Фталаты отлично совмещаются со многими полимерами, относительно легко вводятся в композиции, обладают хорошей тепло- и светостойкостью и дешевле других П. эфирного типа. Основной универсальный П.— ди-(2-этилгексил)фталат. Композиции на основе поливинилхлорида, содержащие этот П., обладают высокими электроизоляционными свойствами, а также мо-розо-, тепло- и светостойкостью. Ди-(2-этилгексил)-фталат применяют также для пластификации нитро-и этилцеллюлозы, ацетобутирата целлюлозы и др. [c.309]

Ди-(2-этилгексил)-фталат, или диоктилфталат, как часто принято называть его в литературе, является одним из основных пластификаторов для поливинилхлорида и его сополимеров. Пластифицированный диоктилфталатом поливинилхлорид обладает высокой эластичностью, стойкостью к ультрафиолетовым лучам и морозостойкостью от —40 до —50° С, а также хорошими диэлектрическими свойствами. Диоктилфталат пластифицирует и нитрат целлюлозы и совмещается с полистиролом, Буна-5 и другими смолами. [c.346]

Основной причиной, обусловливающей несовместимость сурепного масла с нитратом целлюлозы, является преобладание в нем эруковой кислоты, молекула которой состоит из 22 атомов углерода. Лишь при употреблении смеси пластификаторов из 20% ди-(этилгексил)-фталата и 25 или 50% сурепного масла получаются прозрачные и мягкие пленки. Они обладают плохими механическими свойствами, несмотря на высокое суммарное содержание пластификаторов. При хранении пленок при 160 °С взаимодействие между маслом и нитратом целлюлозы протекает лишь в том случае, если масла содержится не менее 30%. При этом пленки все сильнее желтеют и становятся преимущественно нерастворимыми в ацетоне. Кроме того, сурепное масло сильно выпотевает из пленки и поверхность ее становится жирной. По данным Крауса пленки из нитрата целлюлозы, пластифицированного имеющимся в продаже полимеризованным сурепным маслом, очень атмосферостойки и не изменяются под влиянием ультрафиолетовых лучей. [c.810]

Полиэфирные пластификаторы отличаются низкой летучестью, постоянством свойств при длительной эксплуатации, малой миграцией и стойкостью к растворителям. При экстракции гексаном в течение 24 ч поливинилхлоридной композиции, пластифицированной ди-(2-этилгексил)фталатом, потеря массы составляет 22,25%, а композиции, пластифицированной полиэфирным пластификатором, — 1,62%. Поливинилхлоридные пластикаты, содержащие полиэфирные пластификаторы, имеют значительно большую устойчивость к истиранию, чем пластиф [цированные мономерцыми пластификаторами [14]. [c.243]

Почти весь производимый изооктиловый спирт используется для производства пластификаторов. Только на выработку диизо-октилфталата в 1960 г. было направлено 15 тыс. т. Изооктанол и 2-этилгексанол весьма близки по свойствам и в большой мере взаимозаменяемы. В литературе указывается, что диизооктил-фталат приближается к ди-(2-этилгексил)фталату по эффектив- ности, а по показателю стойкости к воздействию ультрафиолетовых лучей и по запаху даже превосходит последний [1 ]. В целом следует считать, что эти спирты равноценны. Показательным в этом отношенпи является и тот факт, что в настоящее время оба продукта продаются по одинаковой цене —0,4 долл. за 1 кг, в то время как до середины 1961 г. изооктиловый сиирт стоил 0,46, а 2-этилгексанол 0,48 долл. за 1 кг [5]. [c.186]

Клеш и Берг предложили быстрый способ определения области температур, в которой пленки теряют свои эластические свойства и гибкость, путем испытания на скручивание. Эти авторы определяют Тт как температуру, при которой пластические массы еще сохраняют некоторую эластичность угол закручивания в 200° достигается в течение 5 сек. В качестве эталона была выбрана пластическая масса на основе винилита VYNW с 20% ди-(этилгексил)-фталата, для которой угол 200° достигается нри комнатной температуре. [c.130]

Кумулятивные свойства изучаемых веществ оценивались при различной дробности ЛД50 [104] путем сопоставлени.ч коэффициентов кумуляции. В гомологическом ряду эфиров о-фталевои кислоты коэффициент кумуляции несколько меньше для диметил-, ди (2-этилгексил)-, бутилбензилфталатов по сравнению с диэтил-, ди-н-бутил- и динонил-о-фталатами. Отсутствие различий в коэффициентах кумуляции в зависимости от дробности дозы указывает на опасность повторяющегося воздействия этих пластификаторов [104]. На основании других подобных исследований эфнры о-фталевой кислоты следует отнести к высокотоксичным веществам при хроническом воздействии [105]. Особенностью их биологического действия является направленное влияние на нервную систему, проявляющееся при дозах и концентрациях в 5—10 раз меньших по сравнению с дозами, вызывающими нарушения ряда других функций организма. По характеру биологического действия о-фталаты относятся к политропньш ядам с отчетливым избирательным повреждением нервной системы. [c.124]

Эфиры алифатических к и слот. К этой группе П. относятся адипинаты, себацинаты, азелаинаты, а также стеараты и олеаты. Наибольшее значение имеют ди-(2-этилгексил)азелаинат и дибутил-себацинат, используемые гл. обр. в композициях, к-рыо должны сохранять пластич. свойства прн низких теми-рах. Применение себаципатов ограничивается их ВЫСОКО " стоимостью, а адиипнатов — повышенной летучестью. Обычно эти П. используют в смеси с фталатами. [c.311]

Испытывались пленки, содержавшие 40%мезамолла, ди-(этилгексил)-фта-латаилиди-С7 9-фталата. Пленки были зарыты примерно на 8—11 мес. в песок вблизи морского берега, в садовую почву в районе Магдебурга — Галле — Лейпцига, а также в болотистую почву тюрингских лесов. Из табл. 100 следует, что во всех опытах мезамолл экстрагируется из пленок, нри этом механические свойства пленок ухудшаются. Фталаты экстрагировались только из пленок, зарытых в песчаную почву. Механические свойства пленок изменяются мало. Таким образом, пленки, содержаш,ие мезамолл, менее пригодны для заш,иты от проникновения влажности. [c.240]

Рид и Коннор проверили применимость эфиров тетрагидрофталевой кислоты и алкилгликолевых простых эфиров в качестве пластификаторов поливинилхлорида и установили, что ди-(этилбутил)-этиленгликолевый и ди-(этилгексил)-этиленгликолевый эфиры не совмещаются с ним. Пленки с дикарбитолтетрагидрофталатом или с ди-(этокси)-триэтиленгликолевым эфиром совершенно не отличаются по свойствам от пленок с эфирами фталевой кислоты. Были предложены даже замещенные в ядре тетрагидро-фталаты в качестве пластификаторов полиэфироамидов [c.793]

Такая общая оценка дана также и цетиловым эфирам гексагидрофта-левой кислоты . Наряду с ними были предложены также циклогексиловый и бензиловый эфиры тетрагидрофталевой кислоты По имеющимся данным, ди-(этилгексил)-гексагидрофталат, выпущенный в продажу под названием флексол СС55 , мон ет применяться для тех же целей и обладает такими же свойствами, как и соответствующий фталат. [c.793]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология