Коэффициент жирных кислот

По формуле (П1.7) рассчитывают удельную адсорбцию ПАВ из растворов различных концентраций и строят изотерму адсорбции. Для проверки применимости уравнения Лангмюра строят график с/Г=/(с) и по угловому коэффициенту этой прямой, найденному методом наименьших квадратов (см. с. 32), рассчитывают Го . Далее по Гоо и площади поперечного сечения молекул ПАВ определяют удельную поверхность адсорбента по формуле (П. 10). Для жирных кислот 5о—20,5-10-20 м а для спиртов 5о=21,6-10 м . [c.63]

Во все средние коэффициенты активности кислот в данном растворителе входит одна и та же величина lg лиония МН" . Таким образом, значения lg ионов кислот не могут быть связаны с изменением энергии протона, а являются результатом различного взаимодействия анионов с растворителями. Анионы жирных карбоновых кислот, ароматических карбоновых кислот и фенолов характеризуются изменением энергии при переносе их из неводного растворителя в воду. Можно было бы думать, что это результат различия в радиусах анионов. Однако радиусы замещенных бензойных кислот и фенолов с теми же заместителями мало различаются между собой, [c.204]

Калибровочные коэффициенты жирных кислот практически не изменяются при использовании хроматографов Цвет-1, Цвет-4 и следующих сорбентов целита 545 с 10% Е-301 и хроматона N-AW с 10% диэтиленгликольсукцината (четвертая колонка табл. 2). [c.204]

Применимость этого метода доказана на системе жирные кислоты—вода [111]. Распылительные колонны дают меньшие коэффициенты массообмена, чем колонны других типов. В колоннах с большими диаметрами, кроме того, могут возникать обратные токи сплошной фазы [88, 89], уменьшающие к. п. д. [c.321]

Антифрикционные прис-адки снижают или стабилизируют коэффициент трения, т. е. повышают маслянистость. В качестве анти-фрикционных присадок применяются вещества, обладающие поверхностной активностью природные жиры, жирные кислоты, их эфиры и соли и др. Молекулы указанных веществ, адсорбируясь на поверхности металла, препятствуют непосредственному контакту трущихся поверхностей. [c.101]

В дальнейшем ПАВ чаще всего использовались не как индивидуальные продукты, а в композициях. Объясняется это рядом причин как экономического, так и физико-химического характера. Часто некоторые дефицитные и дорогостоящие ПАВ можно заменить более дешевыми композициями. В других случаях добавляют к ПАВ минеральные и органические продукты, что усиливает их действие. Так, в процессе удаления нефти с поверхности океанов ПАВ выступают в роли пленкообразователя и диспергатора для сбора пленки в большие капли и превращения в тонущие эмульсии. Для этой цели в ряде случаев применяются композиции из высших жирных кислот и оксиэтилированных групп. Такая композиция обладает большим коэффициентом растекания и лучшими диспергирующими свойствами. В каждом случае применения ПАВ механизм действия может быть свой, что необходимо учитывать при выборе реагента. [c.118]

Увеличение сил поверхностного натяжения и уменьшение твердости сдвигает переход в область более высоких температур. Применение в качестве смазок полярных жидкостей позволяет в случае трения тел с высокой поверхностной энергией, например металлов, существенно расширить температурную область граничной жидкой смазки (жирные кислоты и спирты или жидкости, содержащие большое количество диполей и имеющие гибкие молекулы). Применяемые в качестве смазок вещества должны иметь высокую температуру кипения и обладать высокой стойкостью к окислительной и термодеструкции. Стеариновые кислоты часто применяют в качестве смазывающих добавок к полимерам, имеющим большую вязкость расплава и высокий коэффициент трения, например к ПВХ. [c.92]

Характеристика жирных кислот зависит не только от состава сырья, но и от самого процесса окисления. В данном случае окисление проводилось на опытной установке по методу непрерывного окисления жидких парафинов. Процесс проводился на катализаторе — смеси нафтената марганца и калия — при температуре 130° с коэффициентом рециркуляции 3. [c.36]

Помимо снижения температур процесса, применение глубокого вакуума способствует лучшему разделению жирных кислот благодаря увеличению коэффициентов летучести разделяемых компонентов [3]. В связи с этим конструкция тарелок колонн должна быть выбрана с учетом минимального сопротивления движению паров в колонне ( 1,5 + 2 мм рт. ст. на тарелку). [c.46]

Рис. 42. Зависимость относительного коэффициента трения от молекулярного веса жирной кислоты (/), спирта (//) и парафина (III).

Содержание работы. Снимают изотермы поверхностного натяжения 3—4 гомологов (например, ряда солей жирных кислот или алкилсульфатов). Рассчитывают величину инкремента адсорбционного потенциала и значение коэффициента р. Находят также величину инкремента работы мицеллообразования А Ут, предварительно определив по зависимости ККМ одного из гомологов от концентрации противоионов. [c.134]

Для определения малых количеств воды в низших жирных кислотах может быть использован метод температурных коэффициентов, который обладает очень высокой чувствительностью. Например, для уксусной кислоты были получены следующие результаты [c.285]

Углекислая магнезия является слабым усилителем для смесей из натурального и синтетических каучуков. Резины с углекислой магнезией имеют низкое сопротивление раздиру ввиду ее кристаллического строения и вытянутой формы кристаллов. Она повышает теплостойкость резин и дает возможность получать прозрачные резины, так как коэффициент преломления углекислой магнезии близок к коэффициенту преломления каучука. Для облегчения смешения, а также вследствие плохого смачивания углекислой магнезии каучуком, в резиновые смеси необходимо вводить жирные кислоты или канифоль. Применяется углекислая магнезия в дозировках до 40—50% от массы каучука. [c.164]

В середине 1912 г. в печати сообщалось что салолин имеет температуру плавления—40—50°, коэффициент омыления— 195—197, а свободных жирных кислот — 0,05—0,1%. Очень низкую кислотность, очевидно, следует объяснить тем, что водород установки Линде не содержит воды — главного фактора расщепления жира в ходе гидрогенизации. В изданной в 1913 г. рекламной брошюре завода у одного хлопкового салолина показана температура плавления 61—63°, а у другого 46—44° при йодном числе 44—50. У подсолнечного салолина температура плавления доходит до б " , у касторового — до 82° [c.417]

II до 70 мин с окисленным петролатумом), обеспечивая тот же эффект, что и вода, но при значительно меньшем коэффициенте трения (рис. 70). Намного слабее действие мыл, что соответствует меньшей прочности связи их с поверхностями трения. Однако в водных средах в отсутствии глины из-за трудности эмульгирования эффективность жирных кислот снижается. В этом случае мыла действуют столь же эффективно или даже лучше. [c.309]

В табл. 9.1 можно видеть влияние различных водорастворимых добавок на коэффициент трения при использовании воды и двух буровых растворов на пресной воде. Эти данные были получены при стандартных условиях частота вращения 60 МИН и нагрузка, соответствующая давлению 5 МПа, которые хорошо соответствовали промысловым условиям. Из данных, представленных в табл. 9.1, следует, что многие добавки снижают коэффициент трения в водной среде, некоторые добавки снижают его (правда, в меньшей степени) в простом бентонитовом буровом растворе и только жирные кислоты, сульфированные жирные кислоты и смесь триглицеридов и спир- [c.335]

Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89% —имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89°/о, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, % дегидроабиетиновая кислота — около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79. [c.67]

Использование катионоактивного флокулянта позволяет увеличить полноту выделения смоляных кислот на 10—16 % и жирных кислот на 7—10%. Остаточное содержание смолистых веществ в черных щелоках снижается на 22%. Потери с плотными черными щелоками, идущими на сжигание, уменьшились при этом примерно на 10 кг/т целлюлозы. На 10— 15% увеличился коэффициент использования смолистых веществ древесины. [c.74]

Как показано выше, поведение компонентов таллового масла при перегонке существенно отличается от идеального. Учитывая, что высокомолекулярные жирные кислоты мало ассоциированы в паровой фазе, в целом отклонение системы от идеальности можно отнести за счет неидеальности поведения жидкой фазы, которую можно учесть значениями коэффициентов активности, вводимых в выражение для расчета коэффициента относительной летучести [c.114]

На рис. 172 изображены кривые зависимости средних коэффициентов активности от т для натриевых солей первых десяти нормальных жирных кислот [64]. Кривые для козффициентов активности первых четырех членов ряда аналогичны соответствующим кривым для простых сильных [c.586]

Xp01vIat0гpaммa метиловых эфиров СЖК фракции Сю—Сю приведена на рис. 2. Значения калибровочных коэффициентов жирных кислот для пламенно-ионизационного детектора приведены в табл. 2. [c.202]

Антифрикционные присадки (АФП) снижают и стабилизируют коэффициент трения, т. е. повышают маслянистость, В качестве антифрикционных присадок применяются вещества, обладающие поверхностной активностью природные жиры, жирные кислоты, их эфиры п соли и др. Молекулы указанных веществ, адсорбируясь на поверхности металла, препятствуют непосредственному контакту трущихся поверхностей. Для повышения маслянистости и снижения коэффициента трения используют АФП гюверхностно-активного характера, у которых должна быть длинная неразветвленная углеводородная цепь с активной концевой группой, отвечающей жирным кислотам и сложным эфирам. Молекулы такой АФП группируются на поверхности металла так, что полярная группа находится в контакте с металлом, а другие группы направлены наружу. [c.667]

При расчете материального баланса состав сырого сульфатного мыла можно условно свести к содержанию следующих компонентов натриевых солей смоляных и жирных кислот вместе с неомыляемыми фитостерина и черного щелока. Массовая доля омыленных смолистых веществ вместе с неомыляемыми может быть найдена по расчету а] = ао-1,057 %, где Со — содержание смолистых веществ в сульфатном мыле, 7о 1,057 — коэффициент пересчета в натриевые соли. [c.100]

Таблица 11.1. Зависимость коэффициента гидратации К латекса СКС-50 от степени адсорбционного насыщения Я,-Эмульгатор — кагиевая соль синтетических жирных кислот

Для повышения маслянистости и снижения коэффициента трения, что является характерным для антифрикционных присадок, используют масла с поверхностно-активными добавками, у которых должна быть выгодная конфигурация молекулы, т. е. длинная неразветвленная углеводородная цепь с активной концевой группой (—СООН), такая структура соответствует высшим жирным кислотам и их эфирам. Однако низкие коэффициенты трения могут обеспечиваться также и некоторыми соединениями, не имеющими такой выгодной конфигурации молекул, например трикрезилфос-фитом. [c.130]

Интересно отметить, что пленка мыла, образовавшегося непосредственно на металле в результате химической реакции, обладает большей прочностью, чем пленка того же мыла, нанесенная на металл каким-либо иным способом. Сравнение коэффициентов трения на свежеобработанных и покрытых оксидной пленкой поверхностях показало, что жирные кислоты понижают коэффициент трения только на последних. Таким образом, подтверждается известное положение, что реакции кислоты с металлом в углеводородной среде должно предшествовать образование окисла или гидроокисла. [c.151]

Наиболее эффективными смазочными добавками в буровой раствор отечественного производства являются жирные кислоты и их мыла [9, 154]. Причем эффективность их возрастает с увеличением молекулярной массы жирш,1х кислот, т.к. повышается термостойкость, уменьшается коэффициент трения и фрикционная способность смазок [9, 154. 169]. [c.66]

Противоизносное действие проявляется при высоких удельных давлениях, когда идет разрушение адсорбционных смазочных слоев и переход от гидродинамической к граничной смазке, а в ряде случаев к непосредственному трению контактируюш их поверхностей. Обычные смазочные добавки вследствие малой прочности их про слоев на поверхностях трения уже мало действенны. В этих условиях необходимы специальные присадки, обеспечивающие большую прочность этих слоев и связь их с поверхностями трения уже не адсорбционными, а хемосорбционными силами. Наряду с этим их чисто смазочное действие оказывается даже большим, чем у обычных смазочных добавок. Уже 1% окисленного петролатума, добавленный к буровому раствору, содержащему 30% глины и 10% УЩР, снижает коэффициент трения до 0,09, а 1% кубовых остатков производства синтетических жирных кислот (СЖК) — до 0,06%. [c.301]

Особенно детально изучены жидкокристаллические свойства, фоторецепторных мембран, содержащих белок родопсин ( 14.7). Одна молекула родопсина в мембране приходится на 60—90 молекул липидов, из которых 807о содержат ненасыщенную жирную кислоту. Методом вспышечной фотометрии установлено, что молекула родопсина быстро вращается вокруг оси, перпендикулярной к плоскости мембраны. Время такой вращательной диффузии 20 мкс при 20 °С. Изучение выцветания родопсина на свету методом микроспектрофотометрии показало, что в мембране происходит трансляционная латеральная диффузия родопсина. Коэффициент диффузии равен (3.5 1,5) 10 см с , что соответствует вязкости от 0,1 до 0,4 П. Близкое значение имеет вязкость мембран клеток млекопитающих, определенная по трансляционной диффузии, и мембран митохондрий и нервных аксонов. ТакиА образом, вязкость мембран на два или три порядка выше вязкости воды и соответствует вязкости растительного масла. Известны и более вязкие мембраны. [c.337]

Одним из наиболее радикальных методов уничтожения токсичных дурнопахнущих газов является метод сжигания метилмеркаптана, сероводорода и летучих жирных кислот в специальных печах в пламени природного газа. При температуре в топке печи выше 850° С должно произойти полное сжигание вредных примесей и устранение неприятных запахов [4]. Анализ работы печи для дожигания дурнопахну щих газов, образующихся при переработке мясных отходов. Показал, что при, полной нагрузке технологического оборудования концентрации дурнопахнущих веществ в газоходе за печью настолько малы, что для количественной оценки выбросов необходимо принимать нижний определяемый предел, т. е. чувствительность метода. В пересчете на масляную кислоту эта величина составила 0,006 мг/м , а концентрация в приземном слое атмосферы, рассчитанная по методике П. И. Андреева [5], равна 0,0007 мг/м , что значительно меньше санитарной ПДК. Особенностью печи дожигания, представленной на рис. 1, является подача отбросного газа непосредственно в горелку, что улучшает условия выгорания вредных примесей [6]. Этой же цели служит огнеупорная стенка из шамотного кирпича, установленная в топке печи. Процесс горения характеризуется коэффициентом избытка воздуха а= 1,5—1,7 при температуре в топке 1100—1200° С, количество отбросных газов, сжигаемых в печи, равно 1600 нм /ч, расход природного газа — около 100 нм /ч. [c.50]

Положительный эффект, достигаемый нри исиользовании трубки со слоем носителя, можно продемонстрировать на примере анализа смеси метиловых эфиров жирных кислот. Такую смесь получают в процессе метаиолиза масел или жиров. На рис. 3-2 представлена хроматограмма стандартной смеси эфиров и схема вкладыша. Содержание метиловых эфиров жирных кислот состава Сю—С22 можно определить с высокой правильностью и воспроизводимостью, используя способ "быстрого ввода горячей иглой". Проба вводится в стеклянный вкладыш, неплотно заполненный дезактивированными стеклянными шариками размером 100 мкм. Эфиры жирных кислот вводятся в виде раствора в изооктане. При коэффициенте деления потока 1 100 время нахождения пробы во вкладыше очень мало. Дополнительный нагрев обеспечивает полное испарение пробы и снижает дискриминацию. [c.32]

При относительно высоком содержании в производственных сточных водах растворенных органических веществ, представляющих техническую ценность (например, фенолы и жирные кислоты), эффективным методом очистки является экстракция органическими растворителями — экстрагентами. Экстракционный метод очистки производственных сточных вод основан на распределении загрязняющего вещества в смеси двух взаимонерастворимых жидкостей соответственно его растворимости в них. Отношение взаимно уравновешивающихся концентраций в двух несмешивающихся (или слабосмешивающихся) растворителях при достижении равновесия является постоянным и называется коэффициентом распределения [c.147]

Коэффициент распределения жирных кислот в системе вода — органический растворитель возрастает нри увеличении числа углеродных атомов в молекуле кислоты [61—63]. В бензоле и циклогексане, а также, возможно, в других неполярных растворителях кислоты ассоциированы за счет межмолекулярных водородных связей [60]. Ассоциация уменьшается с увеличением длины алкильной цепи константы ассоциации кислот выше в безводных, чем в содержащих воду, растворителях, по-видимому, из-за затраты части водородных связей на растворенную воду [64]. [c.32]

Р п р. 172. Средние коэффициенты активности натриевых солей одбооснов-ных жирных кислот в воде при 25 . [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология