Поливинилхлорид ацеталями

В реакции образования ацеталя две соседние гидроксильные группы полимера взаимодействуют с одной молекулой альдегида. По теоретическим подсчетам Флори при совместной реакции двух соседних функциональных групп в полимере всегда остается некоторое количество одиночных функциональных групп, которые не вступили в реакцию. В соответствии с расчетом предельная степень замещения одновалентных групп двухвалентным заместителем должна составлять 86—87%. Для случая отщепления атома хлора от поливинилхлорида (при действии цинка) и образования циклических звеньев эти расчеты полностью совпали с экспериментальными данными. [c.289]

Сополимеры винилацетата см. Поливинилхлорид ПОЛИВИНИЛБУТИРАЛЬ (бутвар) — ацеталь масляного поливинилового спирта [c.210]

Предполагается, что между резольной смолой и поливинил-ацеталями протекает химическая реакция. С поливинилхлоридом и поливинилацетатом, которые лишь частично растворимы в резоле, резол не взаимодействует [16]. [c.166]

В зависимости от молекулярного веса, поливинилхлорид в полной или частичной мере растворим в циклогекса-ноне, хлорбензоле, тетрагидрофуране, диоксане, дихлорэтане, окиси мезитила, этиленгликоле, формальдегид-ацетале и некоторых других растворителях. В ацетоне растворимы только продукты с низким молекулярным весом. [c.96]

G этой же целью Коршак и Замятина исследовали действие цинковой пыли и металлического натрия на поливинилхлорид, растворенный в диоксане. При этом оказалось, что чистые металлы, свободные от окислов, при условии применения совершенно чистого диоксана (безводного и свободного от ацеталя, гликоля и других примесей, что достигается длительным кипячением с металлическим натрием и последующим фракционированием), не реагируют с поливинилхлоридом, как и могло быть только в случае 1,3-дигалоидопроизводного. Наоборот, атомы хлора легко замещаются на гидроксильные группы или отщепляются в виде галоидо-водорода, образуя двойные связи, если применять окислы натрия и цинка или диоксан, содержащий примеси. В последнем случае удаляется значительная часть хлора. [c.160]

Этот способ широко используется для увеличения стойкости к озонному растрескиванию резин из нестойких каучуков. С этой целью к ним добавляют полиэтилен, полиизобутилен, поливинилхлорид, этиленпрониленовый каучук терполимер этилена, пропилена и диена сополимер этилена с винилацетатом В последнем случае механические свойства резины из НК практически не меняются. Стойкость полиэтилена к окислительным средам и растрескиванию увеличивается при введении в него полиизобутилена, бутилкаучука, сульфохлорированного полиэтилена (СХПЭ) поливинил-ацеталя СКД также совмещают с полиизобутиленом для увеличения стойкости к агрессивным средам и к абразивной гидропульпе Введение ПВХ (20%) и сополимера хлорвинила и винилиденхлорида (5—10%) в наирит повышает его стойкость к азотной кислоте и трансформаторному маслу Водостойкость и кислотостойкость полиэфирных ненасыщенных смол резко возрастают при модификации их канифолью со стиролом и полиэфиракрилатом [c.193]

Для приклеивания ворса используются клеи на основе меламиновых и карбамидо-формальдегидных смол поливинилхлорида, поливинилового спирта и его ацеталей и др. [312] в виде растворов и водных дисперсий. [c.426]

Наконец, из эфиров оксикарбоновых кислот, например эфиров молочной или диоксистеариновой кислоты и альдегидов или их пизкомолеку-лярпых ацеталей, моя но полз чить также ацетали эфиров оксикарбоновых кислот, пригодные для пластификации нитролаков или поливинилхлорида. В смеси с диоктилфталатом эфир ацеталя карбоновой кислоты, образованный этиловым эфиром молочной кислоты и ацеталем бензаль-дегид-2-этилбутанола, приводит к значительному снижению температуры хрупкости поливинилхлоридных пленок, пе вызывая изменения других свойств. [c.601]

Недавно для пластификации поливинилхлорида стали применять ацетилтри-(2-этилгексил)-цитрат, носящий торговое название цитро-флекс А8 (производство фирмы Pfitzer GmbH , Карлсруэ). Длинная цепь спиртового радикала снижает его совместимость с другими полимерами. Его пе следует применять для пластификации ацетата и ацетобутирата целлюлозы, поливинилацетата и поливинил ацеталя. [c.727]

Задолго до возникновения химии высокомолекулярных соединений как науки большое практическое значение имели процессы химической переработки полимеров, особенно природных (целлюлоза, белки, каучук). После того как в начале 30-х годов XX в. были разработаны методы синтеза полимеров, исследователи приступили к изучению химических превращений искусственных высокомолекулярных веществ. Если на первом этапе преследовалась только цель использования химических реакций для установления строения полимеров, то впоследствии продукты химической переработки этих веществ приобретают самостоятельное значение для производства пластических масс, лаков, синтетических волокон, ионитов и т. д. Сюда относятся хлорирование поливинилхлорида и каучука, гидролиз поливинилацетата в поливиниловый спирт, синтез из последнего поливинил-ацеталей, сульфирование, нитрование и хлорметилирование сополимеров стирола в производстве ионитов и т. д. [c.454]