Анилин реакция с метилэтилкетоном

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Процессы гидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гексаметилендиамин), спирты (н-про-пиловый, н-бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля и т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных веществ, растворителей и т. д. [c.543]

Синтез Рима. Представляет интерес реакция на которую указывает Рим ее можно рассматривать как вариант синтеза Дёбнера—Миллера. Солянокислый анилин и ацетон нагревают в течение 3 дней в присутствии (или в отсутствие) пятихлористого фосфора или хлористого алюминия. В результате этой реакции выделяется метан и образуется 2,4-диметилхинолин [49]. На основании результатов, полученных Кнёвенагелем [50] при исследовании анилов-кетонов, был предложен возможный механизм процесса [50]. Было найдено, что 2,4-дизамещенные хинолина образуются с отличными выходами при нагревании анилов ацетона, ацетофенона или метилэтилкетона с соляной кислотой при 180—200°. Процесс может быть представлен следующей схемой [c.14]

Метод, основанный на реакции с анилином, оказался очень полезным для контроля синтеза ионона, иралии и ирона, так как благодаря его применению стало возможным определение содержания цитраля или метилцитраля в смеси с продуктами их конденсации с ацетоном или с метилэтилкетоном [39]. На реакции с анилином основан также метод определения диал-килперекисей, получающихся в результате порчи иононных препаратов [40]. [c.276]

В качестве отвердителей при производстве строительных материалов и изделий чаще всего применяют гипериз (гидроперекись изопропилбензола), перекиси бензоила, метилэтилкетона или цик-логексанона. Эти перекиси достаточно активны лишь при повышенных температурах (70—90°С). При низких температурах (20— 50°С) отверждение полиэфирмалеинатов указанными выше инициаторами возможно лишь при введении ускорителей, вызывающих распад инициаторов, форсируя тем самым реакцию выделения радикалов. В качестве ускорителей используют обычно нафтенаты металлов (Со, Мп, Са, N1, V и др.), амины (диметиланилин, диэтил-анилин, триэтаноламин и др.) или окислы металлов (например, УгОь). [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология