Бензил крезол, получение

Проведенные поисковые оиыты ио выделению /г-крезола в виде комплексного соединения с щавелевой кислотой показали, что чистый -крезол таким способом действительно может быть получен, но подобрать условия для количественного выделения п-крезола из малой пробы не удалось. Наиболее подробно исследован и описан в литературе метод выделения п-крезола бензи-дином. Этот способ п был положен в основу аналитического метода. [c.421]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Целью настоящей работы являлось получение отсутствующих в литературе данных по парожидкостному равновесию в системах бенза.п.дс гид —- л-крезол прн 2,66 кПа (20 мм рт. ст.), бснза.дь-дсгид --- нафталин прн 6,65 кИа (50 мм рт. ст.), а также данных по системам фенол -. -крсзо.ч и. 4/ крезо,л нафта.пип при [c.52]

Бенэилацетат, получаемый из толуола методом окисления, содержит примеси бензальдегид, фенилацетат, ацетаты крезолов, дибензил, бензойную кислоту, которые последовательно отделяются с помощью периодической ректификации на эффективной насадочной колонне. В отличие от бензил-ацетата, получаемого из бензилового спирта и уксусной кислоты, где основными примесями являются бензальдегид, бен-зиловый спирт и бензойная кислота, ректификация продукта,, полученного непосредственно из толуола, значительно осложняется присутствием ацетатов крезолов в виде их изомеров о- или Л1-крезилацетатов, которые имеют одинаковую с бен -зилацетатом молекулярную массу и близкие значения (ДТ Г С) температур кипения. Поскольку бензилацетат пре имущественно используется в парфюмерной промышленности, требования к нему по содержанию примеси крезилацетатов как компонентов, существенно ухудшающих органолептические показатели, предъявляются особенно жесткие. Так, в-продукте экстра должно быть полное отсутствие их, а в последующих низших сортах крезилацетаты в сумме не должны превышать 0,01—0,02 мас. %. [c.179]

Система мета-крезол—пара-крезол образует две эвтектики, и чистые компоненты не могут быть разделены обычной кристаллизацией. Савитт и Озмер [14] описали, процесс разделения смесей этих двух компонентов посредством применения бензи-дина для образования нового твердого соединения с пара-крезолом. В действительности как мета-крезол, так и р-крезол образуют новые соединения с бензидином, но мета-соединение расплавляется при более низкой температуре, чем пара-соединение. Если процесс осуществляется при повышенной температуре, го можно избежать образования Мета-соединения. Этот метод заключается в добавке бензидина к смеси мета-крезол — пара-крезол, при 110° С выпадает пара-крезол, а мета-крезол остается в растворе. Кристаллы отфильтровывают, промывают бензолом для удаления мета-крезола, и промытый брикет дистиллируют под пониженным давлением (100 мм рт. ст.) для получения 98%-кого чистого пара-крезола. [c.229]

На эфирное масло перерабатываются цветы жасмина методом анфлеража или экстракцией с бензолом или очищенным петролейным эфиром. Выход масла при анфлераже с последующей перегонкой с водяным паром 0,1784%. Состав нсасминного масла определяется содержанием следующих компонентов бензилацетат 65%, линалилаце-тат и других терпеновых эфиров 7,5%, свободного линалоола 15,5%, бензилового спирта 9%, кетона жасмона 3,5%, индола 2,5%, метилантранилата 0,5%. Французское масло, полученное экстракцией, имеет D 0,920—1,015 а от --10 до -4°15 эф. ч. 155—270. Масло из южн. Франции, полученное анфлеражем, имеет 0,909—0,920 а от +2°30 до +2°40 эф. ч. 103—126. Содержит метилацетата 7,5—44%, бензил-ацетата 27,7—65%, линалоола 15,5%, бензилового спирта 6%, индола 2,5%, жасмона 3,5%, метилантранилата 0,5%, а также / -крезол и гераниол. Итальянское конкретовое масло имеет кот +0,5 до +2,8° п 1,4807—1,525. Растворяется в 95% спирте к. ч. 1,2—5. Содержит эфиров (в пересчете на бензилацетат) 41—65%, индола 0,3—0,7%, метилантранилата 0,2—0,8%. Эфирное жасминовое масло имеет большую промышленную ценность в виде помад и конкретов. [c.224]

Поликовденсация бмс-(о-диамивов) с бг с-(о-диглиоксалями) в крезоле [268]. Реакцию проводят в сосуде, снабженном хорошей мешалкой. Раствор тетрамина в ж-крезоле хорошо перемешивают и постепенно добавляют бис-(бензил). После того как будет добавлена половина, образуется прозрачный красный раствор. После прибавления всего бмс-(бен-зила) полученный раствор перемешивают еще 3 часа при 120° С. Этот раствор содержит 30% твердого вещества и может быть применен для различных целей. Выделенный из раствора полимер имеет [т1] около 1,0 дл/г. [c.360]

Копденсация л-крезола и бензилового спирта, взятых в молекулярном отношении 2 1, проводимая обработкой этой смеси 0,5 моля хлористого алюминия в растворе петролейного эфира при температуре ниже 30° дает 35%-ный выход сырого 2,6-днбензил-4-метилфенола. При соотношении реагентов 3 1 и при том же самом количестве хлористого алюминия был получен 53%-ный выход моно бензило во го соединения и 30%-ный выход дибензилового соединения [45]. [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология