Фенол метил, изопропил

Изопропил-2-метил фенол [c.94]

Метил-5-изопропил-фенол (тимол) (тв) Адамантанон (тв) [c.134]

Алкилированные фенолы.— Карвакрол (1-метил-4-изопропил- [c.291]

Метиловый эфир фенола Метиловый эфир 2-метилфенола Метиловый эфир 3-метилфенола Метиловый эфир 4-метилфенола Метиловый эфир 2,6-диметилфенола Метиловый эфир 2-этилфенола Метиловый эфир 2,4-диметилфенола Метиловый эфир 2,5-диметилфенола Метиловый эфир 3-этилфенола Метиловый эфир 4-этилфенола Диметиловый эфир пирокатехина Метиловый эфир 3,5-диметилфенола Диметиловый эфир гидрохинона Диметиловый эфир резорцина Метиловый эфир 3,4-диметилфенола Метиловый эфир 2,4,6-триметилфенола Метиловый эфир 2-н-бутилфенола Метиловый эфир З-метил-5-этилфенола Метиловый эфир 2-изопропил-5-метилфенола Метиловый эфир 2,3,4-триметилфенола [c.176]

Остаточные количества определяют ГЖХ (в виде З-изопропил-5-метил-фенола после гидролиза карбамата). [c.190]

Кроме фенола и крезола (орто- или мета), для синтеза сульфофталеинов применяется тимол (1-метил-4-изопропил-Э-оксибензол), из которого получается тимоловый синий ,СНз НзС, /СН, [c.296]

Карвакрол (2-метил-5-изопропил-фенол)........... [c.757]

В феноле примеси определяли методом газо-жидкостной хроматографии в кубовом остатке содержание фенола, и-изопропил- и л-изо-проненилфенола также определяли методом газо-жидкостной хроматографии, а остальные компоненты — тонкослойной хроматографией . В феноле были обнаружены окись мезитила (0,02%) и форон (0,01%). В кубовом остатке были обнаружены восемь компонентов установленного строения (дифенилолпропан, фенол, соединение Дианина, орто-пара- и орто-орто-изомеры дифенилолпропана, 2,4,4-три-метил-2 -оксифлаван, л-изопропил- и л-изопропенилфенол) и четыре неидентифицированных вещества. Сумма определенных компонентов составляла примерно 75%. Остальная часть, по-видимому, представляет собой трехъядерные (трис-фенолы I и II) и многоядерные фенолы, которые не разделяются при хроматографировании. [c.75]

При этой полимеризации в среде полярных растворителей влияние металла катализатора на полимеризацию значительно ослабляется вследствие образования комплекса металл — растворитель и уменьшения способности атома металла образовывать комплекс с мономером. При этом полимеризация приближается к анионной. Действительно, при замене углеводорода на эфир, диоксан или при добавлении к углеводороду небольших количеств спиртов и фенолов в результате полимеризации бутадиена в присутствии литийорганических соединений получается полибутадиен с преобладанием структуры 1,2 (как и в случае полимеризации с органическими соединениями натрия и калия). С металлоорганическими соединениями лития получены и другие стереорегулярные полимеры, причем во всех случаях полимеризация протекала в растворе. При полимеризации метил-, изопропил- и циклогексилмет-акрилатов в присутствии органических соединений лития в толуоле (при низких температурах) были получены изотактические полиметилметакрилат, полиизопропилметакрилат и полиц 1клогексилметакрилат. В аналогичных условиях, но в присутствии полярного растворителя получен синдиотактический полиметилметакрилат. [c.87]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

Алкилированные фенолы. —/Сарвалрол (1-метил-4-изопропил-2-оксибензол) и тимол (1-метил4-изопропил-3-оксибензол) встречаются во многих эфирных маслах и, вероятно, являются продук- [c.299]

Легкость миграции алкильных групп убывает в ряду трет-бу-тил > изопропил > этил > метил. Таким образом, более мягкие условия будут вызывать миграцию или диспропорционирование других групп, но не метильной. Перегруппировки алкильных групп могут, конечно, наблюдаться и при алкилировании фенола по реакции Фриделя — Крафтса (см. гл. 1 Алканы, циклоалканы и арены , разд. Г.1), но в меньшей степени, чем в случае аренов, поскольку фенолы гораздо более реакционноспособны. Моноалкили-рование фенолов осложняется полиалкилированием, что отчасти можно преодолеть, применив избыток фенола. [c.310]

Спектроскопические свойства гидроксильной группы представляют большой интерес для структурного анализа замеш,енных фенолов. Экспериментальные данные показывают влияние изомерии на сдвиг ДуОН, и, следовательно, энергию межмолекулярной водородной связи (МВС). В ряду орто-, мета- и пара-изомеров алкилфенолов частота у(ОН)мвс уменьшается, а смещение ДуОН увеличивается соответственно возрастает прочность водородной связи. При этом большее различие в величинах частот наблюдается у орто- и пара- и у орто- и мета-изомеров аналогичные параметры у мета- и пара-изомеров отличаются незначительно. Этот факт иллюстрирует наибольшее стери-ческое влияние на ОН-фуппу орто-заместителя. Влияние сказывается как на спектроскопических параметрах (частота, полуширина и интенсивность полосы поглощения), так и на физико-химических свойствах гидроксила (дипольный момент, способность к образованию водородной связи, константа ионизации). Так, последовательному ряду орто-заместителей 2—СНз 2-изопропил- 2-втор-бутил->2-трет-бутил соответствует следующий ряд значений уОН вс 3435-> ->3480->3485 3540 см->. Чем больше объем орто-радикала, тем больше степень экранирования ОН-фуппы и тем выше сдвиг ДуОН по сравнению с незамещенным фенолом. [c.13]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Электролиз раствора роданистого аммония в цилиндрическом медном сосуде, служащем одновременно катодом, с вращающимся угольным анодом при напряжении между электродами 2—3,4 V и плотности тока 0,02 А/см в присутствии фенола дает с выходом 67% 4-р оданфенол. Тем же путем из о-крезола получается 1-м е т и л-2-o к с н-5-р оданбензол (72% ), из тимола — 1-метил-4-изопропи л-6-p ода н-З-о ксибензол (76%), из карвакрола — 1-0 к с и-З-и 3 ол р о п и л-4-po д а Н-6-М е-тилбензол (50%), из о-толуидина 1-м е гн л-2-a м и н о- [c.84]

Этим методом получаются метил-, этил-, изопропил-, н. бутил-, трет.-бутил- и фенилацетаты с выходом 71 62 32 50 38 и 50% соответственно [92]. Фтористый бор из комплекса BFg NHg, образующегося в данной реакции, может быть количественно регенерирован путем разложения серной кислотой. Для реакции обычно берут на 1 моль амида 1 моль BFg или предварительно получают соединения R ONH BFg, а затем нагревают их со спиртами или фенолами. [c.251]

Дезалкилирование 2,4,6-три-г/7ег-бутилфенола и 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола идет при более низкой температуре . На основе реакции дезалкилирования пространственно-затрудненных фенолов предложен метод синтеза различных 4-алкилфенолов. Так, при нагревании 4-изопропил-2,6-ди-тре7 -бутилфенола с серной кислотой при 160 °С с 66%-ным выходом образуется 4-изопропилфе-нол, в присутствии фенола з эта реакция проходит при 120°С с выходом 75%. [c.171]

При действии серной кислоты на 4-метил-4-изопропил-2,6-ди-трег-бутилциклогексадиен-2,5-он получается только 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенол (за счет отщепления изопропильной группы), и отсутствуют какие-либо продукты реакции, связанные с перемещением алкильных заместителей При проведении этой реакции в присутствии незамещенного фенола образуется также и /г-изопро-пилфенол . [c.198]

При алкилировании кроме тимола в результате алкилирования л<ега-крезола в оргоположение к метильной группе образуются побочные продукты - 2-изопропил-З-метилфенол, 2,4-диизопропил-З-метил-фенол, а в орто- и паро-положении - 2,б-диизопропил-3-1йетилфенол [c.54]

На основе л-изопропилфенола и формальдегида в присутствии этилендиамина в качестве катализатора при мольном соотношении формальдегида и фенола от 1 1 до 5 1 Фримэн и Трэйнор получили пггампуемые на холоду и легко формуемые слоистые пластики. Вместо ж-изопропилфенола применяли фенол, п-метил-фенол, л-пентадецилфенол, л -пгрет-бутилфенол, о-изопропил-фенол, тг-изопропилфенол. Наилучшей эластичностью обладали смолы, которые содержали м- и га-изопропилфенолы в соотношении 2 1. [c.86]

Константы распределения фенола, 2-метил-, 2,5-диметил-и 2-изопропил-5-метилфенолов [c.50]

НОЙ (табл. 65). Взяв в смесь в качестве постоянной составляющей диметилфосфонат и добавив различные алкилфенолы (в одной и той же концентрации), можно было установить, что из испытанных моно-замещенных фенолов наибольшей активностью обладает о-изобутилфенол, затем о-метилфенол и наименее активен фенол (не содержащий боковых цепей) (рис. 72). Из дизамещенных фенолов наибольшую эффективность в смесях показал 2-метил-6-изобутилфенол, затем 2,6-изопропил фенол, потом 2,6-диметил фенол и на последнем месте оказался 2,6-диизобутилфенол (рис. 73). [c.174]

Впервые нитрофенолы предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии, но своего значения в качестве химических средств защиты растений не утратили и до настоящего времени. Диапазон их применения значительно расширился. Пестициды этого класса используют в качестве селективных контактных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов и акарицидов [14]. В сельскохозяйственной практике широко применяют 2,4-динитрофенол (ДНФ), 2-метил-4,6-динитро-фенол (ДНОК), 2,4-динитро-6-вгор-бутилфенол (диносеб) и другие препараты. Используют также и эфиры динитрофенолов акрекс [о-изопропил-о-(2,4-динитро-6-изобутилфенол) карбонат], каратан (2,4-динитро-6-вгор-октилфенилкротонат), нитрофен (2,4-дихлор-4-нитроди-фениловый эфир), аретит (6-вгор-бутил-2,4-динитрофенола ацетат) идр. Ежегодный выпуск и потребление пестицидов этого класса составляет в США до 4 тыс. т [62]. [c.54]

Степень восстановления фенолов зависит от присутствия алкильной группы и ее строения. Скорость восстановления фенола повышается с введением в ароматическое кольцо метиль-ных групп в ряду фенол < крезолы < ксиленолы. При увеличении первичной алкильной группы от метильной к этильной и пропильной резко снижается скорость этой реакции, причем н-лропилфенол до 400 °С практически не восстанавливается. Аналогично ведут себя изопропил- и бутилфенолы. н-Пропил-, изопропил- и вгор-бутилфенолы при гидрогенизации под невысО КИМ давлением водорода в интервале температур от 275 до 375°С в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора вступают, главным образом, в реакции деалкилирования и диспропорционирования. Идут также реакции деструкции боковой цепи о-алкилфенолов с образованием метана, этилена, о-этилфенола и о-пропилфенола (это согласуется с распределением электронной плотности в боковой цепи соединений). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология