Крезол ацетат

С кислотное число < 3, эфирное число 125—158 не раств. в воде, раств. в сп., диэтилфталате, бензилбензоате. Осн. компоненты — бензилбензоат, бензилацетат, метиловый эфир я-крезола, ацетат гераниола, неролидол. Душистое в-во в парфюмерии. [c.217]

Одноатомные фенолы (фенол, гваякол, крезолы) Ацетаты 0,005-10 мг/мЗ пид 98 [c.316]

Глузман, Иванушкина и Фельдман [723] получали 96—99%-ный jM-крезол из смеси мета- и пара-изомеров с помощью методики, основанной на образовании комплекса между ацетатом натрия и jM-крезолом. [c.332]

В присутствии солей брома или кобальта скорость реакции окисления /г-толуилового альдегида увеличивается незначительно (см. табл. 3.7), но торможение наблюдается на более глубокой стадии. В случае соли брома процесс прекращается после превращения всего брома в ковалентно-связанную форму или удаления его из зоны реакции, и механизм торможения такой же, как у некатализированной реакции. В присутствии ацетата кобальта образование /г-крезола мало вероятно и окисление сильно затормаживается лишь при степени конверсии /г-толуилового альдегида более 95%, т. е. в результате снижения концентрации -реагента. При инициировании реакции смесью солей кобальта и брома процесс существенно ускоряется и в окисление вовлекается метильная группа. [c.104]

Среди многочисленных веществ, образующих кристаллические комплексы или подобные соединения с изомерными крезолами, отметим ацетат натрия [189], щавелевую кислоту (для выделения га-крезола) [190], дифенилолпропан [191]. Однако наиболее интересны фенол [192, 193], мочевина [194, 195], бензиламин [196]. Все эти соединения образуют кристаллические комплексы (например, фенол, бензиламин) или клатраты (мочевина) с ж-крезолом. Технологическая задача сводится к промывке кристаллического вещества для отделения /г-крезола, адсорбируемого на кристаллах, с последующим разложением указанных аддуктов. [c.206]

Катализатор получают реакцией водных растворов ацетата, нитрата или хлорида меди (II) с водным раствором аммиака или аминов. Этим способом, например, может быть получен п-крезол, свободный от других изомеров. Реакцию проводят нагреванием п-хлортолуола с катализаторным комплексом в течение 10 ч при 100 °С. [c.270]

Фенол, надуксусная, надбензойная, надмуравьиная кислоты Муконовая кислота НООССН=СНСООН Ацетат кобальта аналогично реагируют пирокатехин, хлорфенол, крезол [1102] [c.805]

При ацилировании ж-крезола уксусным ангидридом образуется м-крезил-ацетат, который в присутствии хлорида алюминия при 25—30 °С превращается преимущественно в 2-метил-4-гидроксиацетофенон, а при 160°С — в 4-метил-2-гидроксиацетофенон. Чем объясняется преимущественное направление заместителя при высокой температуре в орго-положение Какой из изомеров можно перегнать с водяным паром В ИК-спектре какого изомера полоса карбонильной группы находится в более длинноволновой части спектра [c.136]

Направление перегруппировки зависит также от природы сложного эфира. Увеличение молекулярного веса ацильной группы способствует перегруппировке в о-оксикетоны например, среди сложных эфиров ж-крезола только ацетат перегруппировывается в п-оксикетон эфиры других высших кислот дают о-оксикетоны Однако решающее влияние на возможность перегруппировки имеет строение фенольного остатка. Заместители, направляющие в мета-положение, как, например, группы NOa, СООН, OR и т. д., затрудняют, а иногда даже совершенно препятствуют реакции. Присутствие группы NOg или СеН СО в орто- или пара-положении делает реакцию невозможной присутствие группы СООН и СН3СО в орто-положении тормозит реакцию, а в пара-положении—полностью ее исключает. [c.300]

Дополнительный источник крезолов — особсиио в США — каталитический крекинг в нефтехимической иромышленности, ири котором образуются различные фенольные соелтшення. Так же, как и при нзвлеченин фенолов из каменноугольного битума, в этом случае применяют экстракцию разбавленным водным раствором гидроксида натрия. После осаждения гидроксидом натрия полученную смесь фенолов подвергают разгонке, в результате которой получают технически чистые фенол (Гкпп = 181,8 ""С) и о-крезол (7 (, п = 191,0 С). Смесь м- и л-крезолов, имеющих одинаковую температуру кипения, может быть разделена только лишь с использованием специальных физико-химических методов, в частности газожидкостной хроматографии это же относится и к кси-ленолам. Смесь м- и я-крезолов может быть разделена только с использованием карбамида, а именно с помощью кристаллизации образующегося при нагревании аддукта карбамида с л-крезолом. Аналогично может быть выделен и л-крезол — кристаллизацией образующегося нри нагревании до 90°С аддукта с безводной щавелевой кислотой. Может быть использована также склонность л-крезола образовывать малорастворимые аддукты с ацетатом натрня. [c.28]

Анкер [9] описал получение ацетата-2-С натрия с 50— 70%-ным выходом в расчете на цианистый-С - цинк. Лифсон [10] получил уксусную-2-С кислоту окислением п-крезола-а--С (см. статью) горячей хромовой кислотой с последующей отгонкой меченой кислоты. [c.21]

Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превраш.ение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Для фенольных соединений определили отношение орто/пара-изомеров. Исследовали о-, л- и д-крезолы, о-, м- и п-этилфенолы, а также о- и п-втор-бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали гептил-, октил-, но1шл-, децил-, С15—С20- и нолипропиленфенолы. [c.70]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 9,7 г (0,05 моля) диметилтерефталата, 7,1 г (0,115 моля) и этиленгликоля, 0,015 г чистого безводного ацетата кальция и 0,04 г трехокиси серы. Колбу соединяют с дефлегматором, воздушным холодильником, пауком и приемником. Систему откачивают и заполняют азотом, а содержимое расплавляют на масляной или металлической бане при 170 °С. Через длинный капилляр, опущенный практически до дна колбы, пропускают ток азота. Переэтерификация происходит моментально. Метанол отгоняют и собирают в приемник для определения степени конверсии. Как только прекращается выделение спирта (через 1 ч), температуру повышают до 220 °С и поддерживают ее в течение 2 ч для того, чтобы отогнать остатки метанола. Избыток этиленгликоля удаляют, повысив температуру до 220 °С на 15 мин, а затем до 280 °С. Еще через 15 мин приемник заменяют круглодонной колбой и систему откачивают до 0,5 мм рт. ст., поддерживая постоянную температуру на уровне 280 °С. Через 3 ч реакция поликонденсации заканчивается. Пропуская ток азота в систему, колбу охлаждают, а затем осторожно разбивают молотком и извлекают твердый полиэтиленгликольтерефталат. Полиэфир растворим в ж-крезоле и может быть переосажден эфиром или метанолом. Определите вязкость полимера в. w-крезоле или в смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1) (см. раздел 2.3.2.1) и температурный интервал размягчения полимера. Волокна, полученные из расплава, можно растягивать руками. Для синтеза полиэфира можно использовать прибор, описанный п опыте 4-08. [c.198]

Фенолы, перегонявшиеся с паром, дали следующие соединения 9% фенола 4% о- и 1% п-крезола 27% гваякола 6% 2,4-ксиленола 287о 4-метил- 13% 4-этил- 26% 4-пропилгвая-кола. Этн соединения были идентифицированы при помощи их ацетатов или 3, 5-динитробензоатов. Не улетучивающиеся с паром фенолы содержали пирокатехин, 4-метил-, 4-этил-, и 4-про-пилппрокатехин. [c.655]

Первую стадию проводят при 150—250°С и 10—15 кгс/см в растворе циклогексана или избытке винилацетата в присутствии гидрохинона как стабилизатора. Полученный 1-метилциклогексен-1-ил-4-ацетат омыляют на следуюш.ей стадии щелочью в метил-Пиклогексенол и далее дегидрируют в токе азота при 310 °С над платиновым катализатором. Выход л-крезола 50%- [c.292]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Феноло-крезоло- и резоло-формальдегидные смолы Пенопласт на основе ПВФ Мочевино-формальдегидные смолы Листы, пленки и этролы из ацетата целлюлозы Плеика из полиэтилена Полиметилметакрилат Эластичные пленки ыз ПВХ [c.293]

Пленка из полиэтилена Жесткий ПВХ Алкйдные смолы Феноло-крезоло- и крезоло-форм альдегидные смолы Пленка из полиэтилена Профили и пленка из жесткого и пластифицированного ПВХ Ударопрочный полистирол Пленка нз вторичного ацетата целлюлозы Пленка нз пластифицированного ПВХ [c.294]

Мочевино-формальдегид-ные смолы Самозатухающие пластики на основе различных термореактивных смол Стеклонаполнеиный полистирол для литья под давлением Пленка и листы из ацетата целлюлозы Ненасыщенные полиэфирные смолы Алкйдные смолы Феноло-, крезоло-, мочеви но- и меламино-формаль-дегидные смолы Модифицированные феноло-формальдегидные смолы [c.299]

Имеется целый ряд патентов, рекомендующих для повышения эффективности процесса вводить различные органические и неорганические добавки. Так, введение (6—7)-10-зо/д фенола или крезолов (в пересчете на метанол) повышает конверсию спирта на 10% [116]. Добавление (10—13)-10- % тяжелых масел (содержащих спирты Св—Си, диалкильные эфиры С —Сю, алкил-ацетаты Сд—Сю) предупреждает пенообразование при испарении спирта и увеличивает выход формальдегида [117]. Введение (2—3)-10-2% диметил- и триметиламина, пиперидина, пирролидо-на снижает кислотность формалина в 50 раз [118]. Имеются также рекомендации по проведению процесса в присутствии нитрата аммония [ИЗ] и едкого натра [И9]. [c.48]

Фенол, надуксусная кислота (или пер-бензойная, надмуравьиная) те > Щелочная целюлоза Муконовая кислота Каталитическа] [нического сырья Продукты деструкции Ацетат никеля. Аналогично реагируют пирокатехин, хлорфенол, крезол [2544] J переработка I сложного состава NI2 2O4 60 С [1109] 951 [c.951]

Ивакура и Хайяши [260] получили ряд продуктов присоединения на основе тетраметилендиизоцианата или 4,4 -дифенилметандиизоцианата и фенола, ж-крезола, диэтилмалоната, ацетоуксусного эфира, этилциан-ацетата, а-пирролидона и е-капролактама. При качественном изучении процесса термической диссоциации таких продуктов, основанном на реакции с диамином, получены результаты, аналогичные данным Петерсена [142]. [c.389]

При окислении алкилароматических углеводородов в присутствии уксусного ангидрида последний не оказывает заметного каталитического действия па разложение гидроперекиси по гетеролптическому механизму. При окислении п-ксилола в отсутствие катализаторов кислотного типа и-крезол образуется в незначительных количествах. При этом не наблюдается и образования ацетата полуацеталя. В присутствии катализаторов кислотного типа наблюдается преимущественно гетеролитическое разложение гидроперекиси. [c.81]

Это порошок кремового цвета, без запаха, слабо растворимый в воде, в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, циклогексаноле и других растворителях. Известны многие его марки. Применяется в концентрациях 0,5—1%, не корродирует металлы, не слишком летуч и не токсичен. На практике, особенно при экспозиции на открытом воздухе, не устойчив к вымыванию, не слишком устойчив при испытании методом закапывания в почву. Способность вымываться сильно снижается, если к нему добавляют такие гидрофобные веш ества. как гидроокись алюминия, ацетат алюминия, воск и парафин. Как о-фенилфенол и ге-хлор-ж-крезол, ширлан применяется для пропитки белья. [c.61]

Взаимодействием о-крезола с МаМОг в среде трифторуксус-ной и ледяной уксусной кислот в присутствии ацетата меди при [c.134]

Конденсацией фенола с о-крезолом в присутствии А1С1з синтезируют дибензопиран (или ксантен). Пиролизом салициловой кислоты, ее ацетата или ариловых эфиров получают 9-ксантон [c.149]

ОН разделял смесь фенола, л-крезола и 4-т /0е7 -бутилфенола, а также смесь нитрофенола, полученную нитрованием фенола. Смесь триннтрофенола, 2,6-динитрофенола, 2,4-динитрофенола и 0-, м- и п-нитрофенола была также разделена Секи [37] с помощью элюентной хроматографии на колонке с катионообменной смолой амберлит Щ-112 с использованием ацетатного буферного раствора, pH = 4,5. Для разделения изомеров фенола, крезола, оксибензола и различных нитрофенолов он также использовал элюирование буферными растворами ацетата или цитрата в спирте на колонке с мелкозернистым катионообменником. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология