Бензол, реакция о мзо-амилацетатом

В других вариантах этого метода окисление таллия производят хлором [252, 253] или бромом [47], подкисление не соляной, а бромистоводородной кислотой [47] продукт реакции экстрагируют не бензолом, а толуолом, ксилолом [252, 253] нли амилацетатом [47]. Отмечается, что оттенок продукта реакции, растворенного в бензоле, зависит от концентрации таллия напротив, растворы в амилацетате сохраняют постоянный оттенок независимо от изменений концентрации. [c.120]

Проведение анализа соединений, нерастворимых в D2O. При анализе жидких образцов берут навеску образца в мерной колбе емкостью 5 мл и доливают ее до метки D2O. Затем в течение достаточно продолжительного времени колбу с раствором встряхивают, чтобы добиться полного прохождения реакции обмена. Если образец очень вязкий, то его разбавляют безводным инертным растворителем (например, гексаном, бензолом, амилацетатом или четыреххлористым углеродом). При образовании эмульсии раствор слегка встряхивают или центрифугируют для получения чистой фазы D2O. После завершения реакции обмена и разделения фаз измеряют поглощение фазы D2O и корректируют его, как описано выше. Затем вычисляют содержание активного водорода по приведенной выше формуле, причем анализируемым раствором считают фазу D2O. [c.242]

Определение в воздухе. Метил-этил-пропил-бутил-амил- и винил-ацетаты омыляют количественно при нагревании в среде водно-спиртовых растворов едких щелочей. По количеству затраченной на омыление щелочи определяют содержание У. У. К. Метод не специфичен, так как реакция омыления характерна для многих других сложных эфиров. Органические растворители, как бензол, толуол, ацетон, скипидар, бензин, спирты, не мешают определению. Метилацетат (также и в присутствии с метиловым спиртом) может быть определен колориметрически. Амилацетат по Коренману определяют путем омыления уловленного эфира и дальнейшей колориметрии амилового спирта (см. Амиловый спирт). [c.356]

В результате реакции интенсивность синей окраски раствора уменьшается. Оптическую плотность раствора измеряют при 605 нм. Избыток 2,6-дихлориндофенола можно экстрагировать ксилолом и измерять оптическую плотность экстракта при 500— 530 нм. Экстрагентами могут служить также амилацетат, бензол, нитробензол, хлороформ. [c.236]

Экстракция кобальта. При комнатной температуре Со взаимодействует с 2-нитрозо-1-нафтолом медленно ( 24 ч), при повышении температуры и энергичном перемешивании реакция ускоряется ( 30 мин). Образовавшийся красный комплекс кобальта хорошо экстрагируется хлороформом, четыреххлористым углеродом, бензолом, толуолом, ксл лолом, амилацетатом и другими растворителями. [c.203]

Совокупность условий проведения реакции молибдена с толуол-3,4-дитиолом, выбор оптимальных условий определен ния изучали Агринская и Петрашень [42]. По мнению авторов, применение посторонних восстановителей нецелесообразно достаточно действия восстановительной способности самого дитиола. В качестве экстрагента авторы предлагают использовать бензол как более доступный, и безвредный реактив по сравнению с н-амилацетатом (или изоамилацетатом). [c.166]

Взаимодействие трифенилолова (гексафенилстанноэтана) с фениллитием. 1.4 г (0.002 мол.) гексафенилстанноэтана растворялись в 15 мл смеси из абс. эфира и бензола (1 1). К раствору. приливался 1.38 н. раствор фениллития небольшими порциями, после прибавления каждой порции фениллития наблюдались появление яркой розовой окраски и заметное разогревание. После выдержки в течение 3 минут производилась проба на присутствие трехвалентного олова (проба с азотнокислым серебром) и на присутствие фениллития (проба с кетоном Михлера). После того как в раствор было прибавлено 5 мл 1.38 н. раствора фениллития (0.0066 мол.), проба с азотнокислым серебром показала отсутствие трифенилолова, а проба с кетоном Михлера констатировала лишь незначительное количество фениллития. Выделившийся в процессе реакции кристаллический осадок отфильтровывался, промывался эфиром и высушивался. Вес его был равен 1.4 г, т. пл. 221— 223°. После перекристаллизации из амилацетата продукт плавился при 225° и был идентичен тетрафенил-олову. Аналогично протекала реакция и при использовании н.-бутиллития вместо фениллития. [c.288]

К 0.5 г (0.02 г-ат.) магния, покрытому 10 мл абс. эфира, прибавлялось 1.09 г (0.01 мол.) бромистого этила. Когда начиналась энергичная реакция за один прием прибавлялся раствор 5.05 г (0.01 мол.) трифенил-л-бромфенилолова в смеси из 10 мл вфира и 10 мл бензола. Самопроизвольно реакция продолжалась около 30 минут, затем производилось кипячение смеси в течение 2.5 часов. Охлажденный раствор выливался на твердую углекислоту, и после гидролиза выделившийся осадок отфильтровывался, промывался спиртом и эфиром. Вес осадка 1.25 г, т. пл. 190—225°. После перекристаллизации из амилацетата было получено 1.1 г вещества с т. пл. 223—224°, которое оказалось тетрафенилоловом (идентифицировано определением температуры плавления смешанной пробы). Выход на него составил 25.7%. При кристаллизации из амилацетата было выделено не растворимое в нем бистетрафенилолово с т. пл. 298° в незначительных количествах. Из эфирного раствора путем экстракции разбавленным раствором едкого натра не было изолировано даже следов оловянного соединения, содержащего карбоксильную группу. После испарения эфирного раствора в остатке обнаружено лишь исходное соединение в количестве 2.7 г (53.2%). [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология