Бутилбензолы, получение с хлористым алюминием

Третичный бутилбензол. Получен ал-килированием бензола трет-бутиловым спиртом в присутствии хлористого алюминия и очищен хроматографированием на силикагеле, а затем перегонкой на колонке № 5 (Е. А. Михайлова, Э. Н. Смирнова). [c.30]

Этот углеводород при действии хлористого алюминия изомеризуется при О С в 1,3,5-три-трег-бутилбензол (т. пл. 73 °С), полученный в 1954 г. Бартлеттом в качестве одного из продуктов реакции Фриделя— Крафтса между гре г-бутилхлоридом и л-ди-грет-бутилбензолом. Смещение ультрафиолетового спектра поглощения 1,2,4-триалкилбензолов по сравнению с наблюдаемым для менее пространственно затрудненных изомеров указывает, что взаимное отталкивание о-грег-бутильных групп нарушает планарность бензольного кольца. Теплота сгорания [c.156]

Позднее Баур (1894 г.) синтезировал вещество с интенсивным запахом мускуса ( мускус кетон ), XIX, действием на диметил-трет-бутилбензол хлористого ацетила в присутствии хлористого алюминия и нитрованием полученного кетона [89]. [c.207]

Синтез в mop-бутилбензола. Для получения вгор-бутилбензола по реакции Фриделя—Крафтса сырьем служит бензол и н-бу-тилен, а в качестве катализатора — безводный хлористый алюминий. Экспериментальным путем установлено, что оптимальным является присоединение 0,4 моль бутилена на 1 моль бензола. При этом в реакционной смеси находится около 33— 35% моноалкилбензола и 8—9% полиалкилбензолов (главным образом ди-втор-бутилбензол), т. е. отношение количеств моно-и полиалкилбензолов равно 4 1. При алкилировании бензола, [c.177]

При получении кумола жидкофазным способом алкилирование бензола пропиленом происходит в присутствии хлористого алюминия, который проходит через алкилатор вместе с реагирующими продуктами. Процесс идет при температуре от 80° до 120° н давлении от 1 до 6 ата (условия алкилирования зависят от содержания пропилена в пропан-пропиленовой фракции, подающейся в алкилатор одновременно с бензолом). Наряду с основной идут и побочные реакции, в результате которых образуются этил-, бутилбензол и полиалкилбензолы. После выхода нз [c.47]

Алкилгалогениды могут расщеплять оловотетраарилы Г78, 514] при взаимодействии тетрафенилолова с грег-бутилброми-дом с 8%-пым выходом был получен грег-бутилбензол вместе с ненасыщенным углеводородом, бромистоводородной кислотой и бромистым трифенилоловом [78]. Ацилгалогениды с тетразаме-щенными оловоорганическими соединениями реагируют плохо или не реагируют вовсе однако в присутствии хлористого алюминия гладко происходит расщепление с образованием соответствующего кетона и либо оловоорганических галогенидов, либо неорганических соединений олова [77, 514, 785]. [c.26]

Сохранение алкильными группами своего строения при проведении процессов переалкилирования и изомеризации гомологов ароматических соединений в мягких условиях указывает на то, что мигрирующая группа не появляется в реакционной среде в виде кинетически независимой частицы, например, галоидного алкила, олефина или карбониевого иона. Следовательно, межмолекулярное перераспределение алкильных групп происходит путем непосредственной передачи алкильной группы от одной молекулы к другой. Бимолекулярный характер подобных реакций подтверждается результатами, полученными при изучение кинетики диспропорционирования ж-ксилола под влиянием трехфтористого бора в жидком фтористом водороде [118] и перемещения втор-бу-тильной группы от ди-вгор-бутилбензола к бензолу в присутствии хлористого алюминия [87]. [c.29]

Последующие гомологи бензола, в частности этилбензол, изопропилбензол (кумол), бутилбензол могут быть получены по реакции Фриделя-.Крафтса в присутствии хлористого алюминия алкилированием бензола соответственными гало-идалкиламй. Однако для промышленного получения этих [c.84]

Методика работы. Примером этого нового процесса является получение вторично-бутилбензола при взаимодействии бензола и н-хлористого бутила в присутствии металлического ллюминия, активированного хлористым алюминием. [c.128]