Превращения алканов

Изомеризация циклоалканов. Циклоалканы изомеризуются под действием тех же катализаторов кислотного типа, что и алканы, а также гидроизомеризу-ются на бифункциональных катализаторах. Условия изомерных превращений циклоалканов в целом близки к условиям изомерных превращений алканов. Идентичны также виды каталитических ядов и промоторов. [c.81]

Превращения алканов. Термические реакции алканов приводят к низшим алкенам и алканам. Экспериментальные данные по составу продуктов термического распада алканов хорошо объясняются радикально-цепным механизмом реакции. [c.306]

В основе промышленных способов получения ароматических углеводородов и высокооктановых бензинов лежат реакции С5- и Се-дегидроциклизации алканов. Широко дискутируемым в настоящее время является вопрос о путях превращения алканов в бензол и его гомологи. В настоящее время он перерос академические рамки и важен как для химиков-технологов, так и для специалистов в области приготовления катализаторов. Важное значение приобрел в последние несколько лет вопрос об участии водорода в реакциях дегидроциклизации (или активирования им катализаторов дегидроциклизации). [c.7]

III. Термические превращения алканов [c.457]

Как известно, предложены два механизма превращения алканов на металлических катализаторах механизм сдвига связи [24 и циклический [28]. Первый объясняет протекание изомеризации, второй — циклизации, протекание гидрогенолиза предсказывается обоими механизмами. Поскольку скорость изомеризации, отнесенная к единичной поверхности Р1, не зависит от размера кристаллита, полагают [27], что механизм сдвига связи не зависит от степени координации атома металла. В то же время наблюдаемая зависимость скорости гидрогенолиза от дисперсности катализатора свидетельствует о том, что гидрогенолиз скорее всего протекает по циклическому механиз- [c.93]

В работе >20], посвященной каталитическим превращениям углеводородов в присутствии Р1-черни, авторы также пришли к заключению о двух механизмах изомеризации— циклическом с промежуточным образованием циклопентанов и механизме сдвига связей. Важная роль при активации катализатора в обсуждаемой работе отводится кислороду, который в незначительных количествах присутствует в зоне реакции. В работах [121, 122] исследованы превращения алканов в присутствии напыленных Р1—КЬ- и Р1—8п-пленок, а также на нанесенных и ненанесенных 1г- и 1г—Аи-катализаторах. Пути протекания реакций Сз-дегидроциклизации — скелетной изомеризации обсуждены с позиций циклического механизма и механизма сдвига связей. [c.225]

На основании кинетических данных механизм изомерных превращений алканов на алюмоплатиновом катализаторе может быть описан следующей схемой [c.75]

Выход в расчете на превращенный алкан, % (мол.) [c.254]

Продукты превращений алканов. Прямым окислением алканов природного горючего газа получают кислородные соединения оксиды этилена, пропилена, формальдегид, уксусный альдегид, про-пионовый альдегид, уксусную кислоту, метанол, ацетон и др. [8—10]. Алканы Сб—Сю используют в качестве растворителей, Сю—С20 для производства моющих средств, пластичных смазок, эмульгаторов, синтетических каучуков и др. [c.323]

Разработан ряд катализаторов, которые, не проявляя активности в реакциях превращения алканов до алкенов, дают возможность проводить процессы дегидрогенизации алкенов до диенов в присутствии водяного пара. Эти катализаторы обладают рядом преимуществ /8,14,15,22/. [c.74]

Дегидрирование — это процесс превращения алканов в алкены путем каталитического отщепления водорода с образованием двойной связи. Особенно широкое применение подобные углеводороды получили при становлении технологии синтетического каучука. Об этом мы подробно расскажем в главе VIH. А пока—о некоторых технических тонкостях. [c.109]

Алканы способны видоизменить свою углеродную цепь, а циклоалканы свой цикл за счет введения я-связи. В результате вместо одинарной ст-связи С-С возникает двойная связь С=С как сочетание простой ст- и простой п-связи. В результате превращения алканов (см. схему 9.1) возникают химически ненасыщенные углеводороды — линейные (или алкены) и циклические— цик л о алкены [c.314]

При термическом риформинге сырьем служат прямогонные бензины. Для такого процесса характерным является дегидрирование нафтеновых углеводородов и превращение алканов в алкены. Назначение процесса — повысить октановое число бензинов, а также получить непредельные газы — пропилен и бути-лены. Октановое число бензинов в процессе термического риформинга повышается с 50 до 70 пунктов по моторному методу. Процесс осуществляют при температуре до 550—570 °С и давлении до 7 МПа. [c.161]

Радикально-цепной механизм термических превращений алканов был-предложен американским химиком Ф. Райсом (1934 г.). Большое значение в создании теоретических основ высокотемпературных реакций углеводородов имела разработанная академиком Н. Н. Семеновым общая теория цепных реакций (1958 г.). [c.300]

Можно проследить взаимосвязанную цепочку превращении алканов при их окислении сначала в спирты, затем в альдегиды и, наконец, в карбоновые кислоты. Восстановление же карбоновых кислот приводит к альдегидам, которые, в свою очередь, восстанавливаются до спиртов, а последние - до соответствующих алканов [c.31]

Можно привести окислительно-восстановительную цепочку превращений алканов до кислот и обратно [c.101]

При постоянных давлении и продолжительности контакта доля превращенного углеводорода на никелевом катализаторе не зависит от молярного отношения водород углеводород. Отсутствие такой зависимости показывает, что кинетически реакция имеет первый порядок по отношению к углеводороду и нулевой порядок — к водороду. При постоянной продолжительности контакта повышение общего давления снижает степень превращения. Скорость превращения алканов увеличивается с возрастанием молекулярного веса. [c.99]

Исследования по дегидроциклизации алканов с образованием ароматических углеводородов начались уже давно [31, 42, 52]. В последующие годы превращение алканов в ароматические стало важнейшей реакцией каталитического риформинга. Значение этой реакции становится совершенно очевидным, если учесть громадный эффект, достигаемый при превращении весьма низкооктановых (а иногда даже имеющих отрицательное октановое число) алканов нормального строения в ароматические углеводороды, среднее октановое число которых превышает 100. [c.182]

Результаты таких термодинамических вычислений и дают зависимость степени превращения алканов от температуры, изменяющейся в широких пределах (рис. 1). Очевидно, что для достижения достаточно высокой степени превращения требуются сравнительно высокие температуры. Кроме того, при любом одинаковом сочетании условий степень превращения в весьма сильной мере зависит от исходного алкана. [c.279]

Углеводород Условия опыта ев о<. Лу С <К ев 1 Выход на пропущенный алкан, вес. % Выход на превращенный алкан, вес % В ар ол ол пар 5 = 5 л еа —. Ч Н О са. о,и а> о о, [- X п [c.112]

Установлено, что кинетические зависимости превращения алканов и алкенов, а также реакции их дегидроциклизации следуют уравнению Фроста, что позволило для каждого углеводорода при нескольких температурах определить величины константы р. На рис. 2 приведены кинетические зависимости процесса общего-превращения н-гептана и н-октана на МоО —А1 0з в координатах уравнения Фроста. [c.114]

Превращения алканов. Алканы в условиях каталитического крекинга подвергаются изомеризации и распаду на алканы и алкены меньшей молекулярной массы. [c.334]

Термические превращения алканов. При температуре выше 500 " С алканы становятся нестабильными и распадаются с выделением водорода и образованием углеводородов с более низкой молекулярной массой. Присутствие катализаторов уменьшает температуру распада. В этих реакциях происходит гомолитический разрыв связей С—Н и С—С. Термические превращения алканов называются крекингом. Известны термический крекинг и каталитический крекинг, которые широко применяются в промышленности. Труднее всего превращается метан [c.98]

Превращения алканов. При риформинге алканы подвергаются изомеризации, дегидроциклизации и гидрокрекингу. [c.345]

Дегидроциклизация — одна из важнейших реакций риформинга, заключающаяся в превращении алканов в арены [c.346]

Превращения алканов. На монофункциональных гидрирующих катализаторах, не обладающих кислотными свойствами, протекает гидрогенолиз алканов путем диссоциации одной из С—С-связей на катализаторе и последующего насыщения осколков водородом по схеме [c.380]

Химические свойства алканов определяются тем, что углерод в них насыщен и валентно и координационно, поэтому реакции присоединения для алканов невозможны. Химические превращения алканов связаны в основном с замещением атомов водорода на другие функциональные группы. Одной из наиболее характерных реакций является замещение водорода на галоген. Например, при [c.399]

Как мы увидим позднее, справедливость этого предположения подтверждается многими примерами (в том числе и превращениями алканов). Так, в последние десятилетия широко используется для структурных и других исследований ионизация молекул органических соединений электронным ударом, послужившая основой для развития масс-спектрометрии. [c.37]

Термические превращения алканов в газовой фазе приводят к низшим алкенам и алканам. Метан термически устойчив до 1000 °С. Этан начинает деструктировать при 500 °С, но значительная скорость деструкции наблюдается при 800 °С с образованием этилена. Пропан расщепляется при 450 °С с образованием этилена и пропилена, начиная с бутана распад алканов по связи С-С становится преобладающим. После бутана скорость пиролиза возрастает в зависимости от числа углеродных атомов [c.114]

Исследование превращений алканов состава Се и С на металлах VIII группы привело ряд авторов к заключению о существовании двух основных типов промежуточных поверхностных соединений ди- и полиадсорби-рованных радикалоподобных частиц, адсорбированных [c.201]

Расчетные данные по равновесию изомерных превращений алканов несколько отличаются от экспериментальных (рис. 3.2—3.4). Для пентана при температурах менее 300 °С имеется область существенного расхождения данных (рис. 3.3). Равновесие изомеров пентана следует рассматривать только между пентаном и 2-метилбутаном, так как 2,2-диметилпропан не образуется, поэтому экспериментальное содержание 2-метилбутана на рис. 3.3 следует сравнивать с суммой теоретически рассчитанных равновесных концентраций 2,2-диметилпропана и 2-метилбутана. При низких температурах в равновесной смеси гексанов преобладаюг диметилзамещенные структуры, особенно обладающий более низким теплосодержанием 2,2-диметилбутан (рис. 3.4). [c.71]

Дегидроциклизация — одна из иажнейщих реакций риформиига, заключающаяся в превращении алканов в арены. В результа- те увеличивается октановое число бензина [c.252]

Гидрокрекинг в присутствии катализаторов, способствующих протеканию наряду с гидрированием скелетной изомеризации, приводит к превращению - алканов в более низкокипящие изоалканы. Такие бифункциональные катализаторы, обладающие кислотными свойствами, промотируют гидрирование крекинг-фракций после скелетной перегруппировки скорость гидрирования осколков разветвленного строения больше, чем осколков нормального строения поэтому содержание изоалканов в продукте реакции превышает равновесное. Подобная реакция гидрирования является одной из важнейших реакций риформинга на платиновом катализаторе она преобладает и при гидрокрекинге газойлей. [c.131]

В настоящее время огромное значение приобрели процессы превращения алканов в ароматические углеводороды — бензол и егометиль-ные гомологи — каталитический риформинг. [c.208]

Из данных табл. 2 и 3 следует, что при превращении алкан-ареновых смесей на рассматриваемых катализаторах наличие аренов не уменьшает выход вновь образующейся ароматики в расчете на пропущенный алкан, что указывает на отсутствие тормозящего ее действия на скорость реакции дегидроциклизации изученных углеводородов. Очевидно также, что арены меньше адсорбируются на каталитически активных центрах и легко вытесняются с них алкенами и алканами. Это подтверждается экспериментально найденными величинами относительных адсорбционных коэффициентов бензола и толуола, которые рассчитывались по скоростям их образования и выделения газа. [c.128]

Среди других окислительных превращений большое значение в нефтехимической промышленности имеет микробиологическое превращение алканов в продукты, содержащие белок, с применением бактерий или дрожжей более легко превращаются неразветвлен-ные алканы. [c.155]

Соотношение выхода продуктов гидрокрекинга алканов определяется соотношением скоростей изомеризации карбкатионов, их распада и стабилизации. На катализаторах с высокой кислотной и умеренной гидрирующей активностью гидрокрекинг идет с высокой скоростью, причем образуется много низкомолекулярных изоалканов. Это объясняется высокой скоростью изомеризации и распада карбкатионов на сильных кислотных центрах. На катализаторах с высокой гидрирующей и умеренной кислотной активностью степень превращения алканов невелика, что, вероятно, обусловлено быстрым насыщением карбкатионов при реакциях типа [c.381]

Термические некаталитические и каталитические превращения алканов осуществляются по свободнорадикальному механизму. При этом происходит разрыв как С—Н-, так и С—С-связей, образующиеся свободные алкильные радикалы участвуют в различных дальнейших реакциях. Ниже приведены некоторые из возможных превращении алкана НСНаСН2СНз [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология