Изобутил толуол, получение

Алкилирование применяется, например, в производстве изооктана (см. том I, стр. 223) из изобутана и изобутилена при получении толуола из бензола и метанола получении этилбензола из бензола и этилена в производстве изопропилбензола из бензола и пропилена при получении /пре/п-бутилфенола из фенола и хлористого изобутила. [c.318]

На универсальном приборе можно определить в смеси содержание водорода, окиси углерода, метана, этана, этилена, пропана, пропилена, изобутана бутана, изобутилена, транс-бутилена-2, цис-бутилена-2, дивинила, изопентана, пентана и пентенов, гексана, циклогексана, гептана, октана, бензола, толуола и др. На рис. 6 приведена выходная кривая разделения многокомпонентной смеси, полученная таким способом. Чувствительность определения тяжелых углеводородов составляет 0,001 %,продолжительность анализа — около 1 часа, относительная погрешность— 5%. [c.306]

После ознакомления на месте с устройством колонки студент получает у лаборанта смесь для перегонки. Обычно используются следующие смеси бензол — толуол, бензол — изобутило-вый спирт, ацетон — изобутиловый спирт, четыреххлористый углерод — толуол. Необходимо выписать из справочника температуры кипения и показатели преломления компонентов полученной смеси. [c.40]

Поскольку эта реакция является экзотермической, ее обычно проводят при комнатной температуре в атмосфере инертного газа и в растворе эфира, бензола, гексана, диоксана или даже без растворителя . Для синтеза тетраэтил- и тетрациклогексилтетрафосфета-на в качестве растворителя был применен толуол, и реакцию проводили при более высокой температуре. Выход обычно составляет 75% от теоретического. Этим путем были получены тетрафосфетаны, содержащие такие органические радикалы, как 3-пентил, н-ок-тил , изобутил, изобутилен и др. Некоторые из полученных циклополифосфинов были рекомендованы в качестве ингибиторов зажигания бензинов. [c.607]

Синтез некоторых важных для нефтехимии углеводородов (этилена из этана, пропана и жидких фракций изобутилена из изобутана бутена и бутадиена из бутана пентенов из пентана бензола и толуола ароматизацией парафиновых и циклопарафиновых углеводородов стирола нз этилбензола) относится к процессам термического и термокаталитического разложения и подробно рассматривается в курсе технологии нефти. Там же изложены процессы синтеза компонентов моторных топлив, например, изомеризация бутана в изобутан, метплЦиклопентана в циклогексан, превращение изомерных ксилолов, алкилирование для получения изооктана, этил-н изопропилбензола полимеризация в низшие жидкие полимеры (полимербензин, изооктен и компоненты смазочных масел). [c.56]

Изучение продуктов, образующихся в результате большого числа реакций конденсации, не указывает на ступенчатый механизм, включающий образование идентифицируемых промежуточных соединений. Приведем некоторые факты. Бензол, конденсируясь с циклопропаном, образует н-пропил-бензол [61]. и-Бромистый пропил дает преимущественно изонропилбензол [57], который был получен та1си е из иэрпропилена [56]. Этиловый спирт дает этилбензол, но метиловый спирт не дает толуола [76]. Бензиловый спирт и хлористый бензил дают дифенилметан [60]. Оптически активный вторичный бутиловый спирт дает вторичный бутилбензол, также обладающий некоторой оптической активностью [7]. Алкилирование изобутана пропиленом не дает в качестве основного продукта реакции триптана, а приводит к образованию углеводородов, содержащих большое количество изомеров с большим числом атомов углерода. Предположение, что основным промежуточным продуктом является олефин, исключается (несмотря на то, что бензол не алкилируется метиловым спиртом), так как бензиловый спирт и галоидбензол, как известно, вступают в подобные реакции, хотя они и не могут образовывать олефинов. Другим доводом является то, что циклопропан образует нормальные продувты, в то время как пропилен образует изосоединения. Предположение, что промежуточным продуктом при циклопро-пановой реакции является фторид, опровергается тем, что нормальный галоидный пропил дает преимущественно изопропилбензол. Олефины, фториды и хлориды, имеющие одинаковую углеродную структуру, в одинаковых условиях реагируют с бензолом и толуолом с одинаковой скоростью [66]. Фторид без добавления избытка фтористого водорода реагирует очень медленно и дает малые количества продукта. Большие количества продукта были получены, когда к смеси бензола и алкилфторида был прибавлен фтористый водород. Олефин реагирует с образованием больших количеств продукта. Однако количество требуемого фтористого водорода в этом случае меньше количе- [c.244]

Проведены исследования новых меланинсодержащих фитоадсорбентов, полученных из шелухи семени подсолнуха, жмыха рапса и выжимки черной смородины. Определены изотермы адсорбции паров воды и таких летучих органических веществ, как бензол, толуол, метанол, этанол, изобута-нол, некоторые адсорбционно-структурные характеристики фитоадсорбентов, а также химическая природа поверхностных функциональных групп. Показано, что адсорбционная активность фитоадсорбентов по парам летучих органических веществ и воды зависит от удельной поверхности, полярности и размера молекулы адсорбтива. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология