Ксилол образование

Сравнивая продукты реакции фенола с триметилбензолами, можно отметить различный выход ксилолов. Образование последних характеризует способность псевдокумола и мезитилена вступать в реакцию с фенолОм. При этом, конечно, не исключается их образование за счет реакции диспропорционирования триметилбензола. [c.110]

Для мезитилена безразлично, какая из метильных групп переносится на фенол, так как в любом случае образуется А -ксилол. Образование о-ксилола при этом объясняется изомеризацией ксилолов. [c.111]

В случае менее основного углеводорода (ж-ксилола) образование комплекса не сопровождается появлением новых полос и о протонировании ж-ксилола можнс судить лишь по изменению величин химических сдвигов. [c.112]

Образование полимера ниже точки плавления очень быстро убывает с понижением температуры. Образование о,о -кватерфенила в дифениле при 0° в 10 раз ниже, чем при 100° [154]. В твердом бензоле образование димера составляет только малую часть образования полимера, тогда как в твердом ксилоле образование полимера должно быть преимущественно связано с образованием димера [223]. [c.138]

Различное отношение к дегидрогенизационному катализу гексаметиленовых и других циклопарафиновых углеводородов (с меньшим или большим числом углеродов в цикле) позволило Николаю Дмитриевичу назвать эту реакцию избирательным катализом . Дегидрогенизационный катализ был всесторонне изучен Николаем Дмитриевичем на большом числе индивидуальных циклических углеводородов как с качественной, так и с количественной стороны [90]. Во всех случаях циклогексановые углеводороды, теряя шесть атомов водорода, превращались в бензольные. Интересно отметить, что циклогексан, над никелем на окиси алюминия при 330—350°, как показали Н. Д. Зелинский и Н. И. Шуйкин, превращается в толуол и ксилол, образование которых обусловлено участием в этом процессе свободных радикалов [91] [c.56]

Ксилол. Образование полимера отмечено при облучении п-ксилола в реакторе (выход 8%)- Реакция полимеризации имеет первый порядок по мощности дозы [4]. [c.179]

Образование ароматических углеводородов из полиенов наблюдалось впервые при перегонке с цинковой пылью биксина, а также цри сухой перегонке красителя. При этом получается л-ксилол, образование которого было долгое время непонятно. Кун и Дейч [1030] вновь исследовали цри помощи низкомолекулярных диен-карбоновых кислот, а именно винилакриловой и сорбиновой кислот, наступающие при декарбоксилировании с гидратом окиси бария реакции, которые уже прежде были описаны Дебнером [1031. [c.368]

Под действием алюмосиликатиого катализатора наряду с дне мутацией этилбензола в диэтилбензолы (208, 233, 234] протекаю такие процессы, как крекинг, деструктивная изомериза1и ия в кси ЛОЛЫ, изомеризация ксилолов, образование кокса , этана. [c.82]

Лильензин и Ридберг сообщили результаты исследования ком-плексообразовання Д1ежду Ра (V) и ацетилацетоном. Авторам в какой-то степени удалось устранить некоторые экспериментальные затруднения, ранее помешавшие им провести точный расчет констант устойчивости комплексов. Рассмотрена экстракция Ра (V) чистым ксилолом, образование полиядерных комплексов, воспроизводимость результатов и т.д. Обсуждены различные методы расчета констант комплексообразования, однако ни один из них не оказался успешным для данной системы. [c.63]

Дегидрогенизацию этилбеизола с образованием стирола впервые провел Бертло [13]. Он пропускал пары этилбеизола через фарфоровую трубку, нагреваемую до умеренно красного каления. При этом в качестве основного продукта получался стирол. Кроме стирола, в реакционной смеси ирисуТ ствовало значительное количество других ароматических углеводородов, например бензол, толуол, нафталин и и-ксилол, образование которых является результатом реакций, протекающих по радикальному механии.му (см. стр. 20, 21). [c.18]

При пропускании циклооктана над алюмохромовым катализатором при 420°С в токе водорода образуются г/ис-пенталан, этилбензол, о-, м- и п-ксилолы. Образование каждого из этих углеводородов, по мнению авторов, связано с трансаннулярной дегидроциклизацией циклооктаиа. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология