Нитрометан растворитель хлористого алюминия

Нитрометан является также хорошим растворителем для безводного хлористого алюминия, который в таких растворах обладает особенно высокой каталитической активностью. Работать с такими растворами надо очень осторожно, так как часто неожиданно может развиваться реакция взрывообразного характера [153]. [c.317]

Некоторые растворители замедляют каталитическое действие кислот Льюиса вследствие образования комплексов, которые и являются катализаторами алкилирования. Одним из наиболее эффективных растворителей является нитрометан (пример б.З). В ароматическом углеводороде он переводит в раствор такое количество хлористого алюминия, которое равно его собственному весу это весьма положительный фактор, так как в противном случае среда будет гетерогенной и потребуется применение чрезмерного количества полярного растворителя, который придется удалять в конце реакции. Реакцию замедляют также ацетонитрил и сероуглерод. [c.50]

Из нитропроизводных углеводородов следует также отметить нитрометан (темп. кип. 101,3° С, 1,1448) и нитробензол (темп. кип. 210,8° С, о = 1,2082), являющиеся хорошими растворителями. Нитробензол растворяет безводный хлористый алюминий и также нередко используется для растворения при нагревании или для перекристаллизации трудно растворимых веществ. [c.61]

Фишер и Кларк [30] пытались увеличить выход 2-бромнафталина, меняя температуру, растворители и катализаторы. Они установили, что при изомеризации 1-бромнафталина в присутствии хлористого алюминия в кипящем сероуглероде добавление незначительных количеств некоторых металлов (сурьмы, вольфрама, молибдена, никеля) несколько повышает выход 2-изомера. Роль этих добавок не ясна. В бензоле, пиридине, нитрометане, ацетоне и спирте 2-бромнафталин не образуется. [c.60]

В подавляющем большинстве случаев растворителями при катализируемой диеновой конденсации служат хлористый метилен или бензол. Природа растворителя оказывает заметное влияние, по-видимому, только на процесс оптической индукции и не отражается на выходе аддуктов. Есть указание , что нитрометан подавляет каталитические свойства хлористого алюминия. [c.47]

При ацилировании аренов ацилгалогенидами, катализируемом хлоридом или бромидом алюминия в полярных апротонных растворителях (нитробензоле, нитрометане и др.), ацилирующим агентом является катион ацилия, тогда как в малополярной среде (хлористом метилене, дихлорэтане или тетрахлорэтане) в реакции принимает участие донорно-акцепторный комплекс. Природа [c.476]

Свойства и применение. Низшие нитропарафины при обычной температуре —жидкости (нитрометан кипит при 102 °С, нитроэтан — при 114,8°С, 1-нитропропан—при 131 °С тетранитрометан при 125,7 °С разлагается) их плотности составляют от 1,14 (нитрометан) до 1,002 (1-нитропропан). Они широко применяются как растворители (ацетата целлюлозы при экстракции ароматических углеводородов, хлористого алюминия при алкилировании и полимеризации), пластификаторы, карбюранты для реактивных двигателей, взрычатые вещества. Тетр а нитрометан часто используют как агент мягкого нитрования, так как он менее коррозионноактивен, чем HNO3, а также в качестве добавки для повышения цетанового числа дизельных топлив. [c.310]

R = 0А1С1з, Более вероятно, по-видимому, что эти ионы образуют комплекс с анионами или молекулами растворителя. Хлористый (или бромистый) алюминий в отсутствие растворителя является, вероятно, наиболее реакционноспособным реагентом и действие его может быть несколько уменьшено путем применения таких растворителей, как сероуглерод, нитробензол или нитрометан. Применение этих растворителей дает дополнительные преимущества,, поскольку комплексы, образуемые хлористым алюминием, переводятся в раствор. С другой стороны, ацилирование таких активных ароматических колец, как в анизоле, тиофене или полициклических углеводородах, может быть осуществлено при помощи иода, а в некоторых случаях вообще, в отсутствие катализатора [2]. В литературе описано очень большое число самых различных катализаторов. [c.121]

Вибо с сотрудниками интерпретировали ускоряю1цее влияние хлористого алюминия, трехфтористого бора и хлорного железа на реакцию озонирования бензола 1 нитрометане как доказательство электрофильного действия молекулы озона [391]. Однако максимальное ускоряющее действие, которое при этом наблюдалось, соответствует множителю 3,5 в реакциях с первичной электрофильной атакой повышение скорости обычно более значительно. Возможно, что добавление кислот Льюиса лишь повышает полярность растворителя. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология