Триазины реакция с фенолами

Меламин (2, 4, 6-триамино- 1, 3, 5-триазин) легко вступает в многочисленные реакции, образуя различные смолообразные продукты конденсации. Меламин реагирует со спиртами, простыми сахарами и фенолами. Но наиболее интересной для практического использования является реакция меламина с альдегидами, в частности с формальдегидом. [c.39]

Вместо H N можно использовать сил1-триазин. Реакция применима к поли-циклическим (в том числе и конденсированным) и многоатомным фенолам, а также к некоторым гетероциклическим соединениям, например [c.137]

При деструкции в инертной среде коксовый остаток при 900°С составляет 55—70 °/о- Термодеструкция полиэфиртриазина (№ 20) протекает как реакция первого порядка. Основными продуктами деструкции являются СОг, СО, Нг, фенол и производные триазина. Реакция разложения инициируется гидролитическим расщеплением эфирных связей и сопровождается распадом триазинового цикла [217]. Поли-6-фенил-1,2,4-триазины (№ 1—6) стабильны в инертной среде до 350 °С и на воздухе до 375 °С. [c.571]

Меламино-формальдегидные смолы применяются также в сочетании с продуктами конденсации замещенных фенолов с формальдегидом. Особенно рекомендуются для этой цели простые эфиры метилольных производных фенола ц триазина. Реакция осуществляется при 100—150° с отгонкой растворителя. Для придания лолученной смоле хорошей растворимости в высыхающих маслах следует брать относительно небольшое количество меламиновой смолы при высокой степени этерификации как ме-гилолмеламина, так и метилолфенола, и проводить реакцию зпри возможно более низкой температуре . [c.346]

Истинная природа электрофильной частицы, принимающей участие в введении формильной группы с помощью H N, НС1 и кислоты Льюиса, точно не установлена, полагают, что ею может быть интермедиат типа HN= H—N= H l, однако каких-либо строгих доказательств этого не имеется. Реакция Гатгермана стала очень популярной после того, как было установлено, что вместо цианидов для введения формильной группы можно использовать нетоксичный и легкодоступный симметричный 1,3,5-триазин. Этот реагент обеспечивает высокие выходы альдегидов при формилировании алкилбензолов, фенолов, эфиров фенолов, конденсированных углеводородов и гетероциклических соединений [c.482]

С теплота испарен т31,8 кдж/моль (7,6 ккал/моль) теплота полимеризации 64 кдж/моль (15,3 ккал/.чоль) темп-ра вспышки 12,8 °С поверхностное натяжение 0,024 н/м (24,4 дин/см ) при 20 °С. М. образует азеотрои-ную смесь с водой (84% М.), кипящую при 76,5 °С. М. хорошо растворим во всех органич. растворителях. В 100 г воды при 20 °С растворяется 2,59 г М., в 100 г мономера — 1,62 г воды. Нитрильные группы М. омы-ляются до амидных (в мягких условиях) и до карбоксильных (в жестких условиях), гидрируются до амии-пых при взаимодействии М, с формалином образуется триазин. По двойной связи М. присоединяются спирты, меркаптаны, фенолы, амины ti др. иод действием щелочных катализаторов (реакции цианэтплпрования), а также водород и др. М. легко сополимеризуется по радикальнол1у механизму с другими мономерами (таблица), [c.92]

Недавняя модификация реакции Гаттермана состоит в применении смлгл-триазина (9) вместо цианида описаны хорошие выходы для широкого набора альдегидов, производных алкилбензолов, фенолов, эфиров фенолов, полициклических ароматических соединений и гетероциклов (табл. 5.3.5) [57]. [c.709]

Монозамещенные 4,6-дихлор-1,3,5-триазины (XXX), полученные при взаимодействии цианурхлорида с аминами, спиртами или фенолами, способны вступать в дальнейшие реакции конденсации за счет второго атома хлора. Эти реакции в меньшей степени подвержены влиянию кислотного катализа. Ход их в значительной степени определяется природой заместителя [c.350]

Фенолы и нафтолы конденсируются с хлористым циануром в присутствии безводного хлористого алюминия, образуя третичные продукты реакции. С а-нафтолом Фирц-Давид и Маттер получили 2,4,6-трис-(4 -окси)-нафтил-1,3,5-триазин (IV), который является весьма активной азосоставляющей типа нафтолов AS и обладает хорошим сродством к хлопку. С простыми диазосоставляющими получаются выкраски цвета бордо, с диазотированными амино- или диаминоазосоединеннями — прочного черного цвета. Тем не менее производные цианура этого типа, очевидно, не имеются в числе продажных марок нафтолов (см. гл. XXII). [c.660]

В зависимости от условий проведения реакции можно заместить один, два или три атома галогена. Реакция протекает также в присутствии алкоголятов щелочноземельных металлов или со спиртом в присутствии цинковой пыли [84]. Арилокси-си-мж-триазины получают обработкой цианурхлорида фенолом при 170—210° или по реакции с арилоксидом натрия в ацетоне [85] или в воде [86]. [c.271]

Указывается, что и другие хлорированные триазины вступают в апа-. югичные реакции с нафтолами [451] ii.iu фенолами [452]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология