Меламин реакция с формальдегидом

Химизм реакции меламина с формальдегидом [c.45]

Реакция меламина с формальдегидом протекает в две стадии. На первой стадии образуются метилольные производные меламина, причем могут быть получены соединения, содержащие от 1 до 6 молей фор-.мальдегида на 1 моль меламина. [c.45]

Получение растворимых в воде продуктов конденсации меламина с формальдегидом осуществляется при мольном соотношении исходных веществ 1 3, pH 8—8,5, 90—95° С, в течение 40—60 мин, до получения первичных продуктов конденсации. Для получения растворов соединений с большим молекулярным весом реакцию проводят при pH 5,5—6,5 в течение 35—45 мин. Процесс осуществляют в реакторе с обратным холодильником. [c.47]

При поликонденсации меламина с формальдегидом образуются олигомерные продукты, способные превращаться в пространственные (сшитые) полимеры. Свойства образующихся начальных продуктов реакции в значительной мере зависят от соотношения исходных компонентов и температуры реакции. [c.280]

Поликонденсация меламина с формальдегидом менее изучена, чем мочевино-формальдегидная, однако, повидимому, механизм реакции конденсации и принципиальная схема строения смол подобны схемам для мочевино-формальдегидных продуктов конденсации. [c.520]

Мочевино- и меламино-формальдегидные смолы. При исследовании этих смол необходимо установить качественными реакциями наличие мочевины, меламина и формальдегида. [c.110]

Первые гомогенные мембраны были получены по усовершенствованному методу изготовления мембран гетерогенного типа. Так, Джуд и Мак-Рей IP1, 26] получали гомогенные мембраны полимеризацией смесей, содержащих порошкообразную ионообменную смолу, диспергированную в водном растворе частично полимеризованной ионообменной смолы. Например, они получали катионитовую мембрану конденсацией смолы Дауэкс-50, диспергированной в водной смеси фенолсульфокислоты и формальдегида. Анионитовые мембраны получали из Амберлит-ИРА-400 , диспергированной в смеси меламина, гуанидина, формальдегида. Для получения нерастворимого в воде продукта реакция поликонденсации должна пройти до конца при этом должна поддерживаться. температура по крайней мере 90° С. [c.135]

Для разработки непрерывного высокотемпературного метода получения аминопластов и мелалита, а также карбамидных смол клеевого назначения изучалось влияние высоких температур (140— 160° С) па процесс конденсации мочевины пли меламина с формальдегидом. До недавнего времени все исследования этого процесса проводились при температурах ниже 100° С. Для этих условий было подтверждено, что реакция между мочевиной и формальдегидом в водной слабокислой среде протекает по чисто конденсационному механизму В результате образуются низкомолекулярные смолы линейного строения, богатые лабильными метилольными группами. Последующие работы предположили ионный механизм этой реакции. [c.67]

Поликондепсация меламина с формальдегидом состоит из серии последовательно-параллельных реакций гидроксиметилирования меламина и последуюшей конденсации его метилольных производных. [c.205]

Рис. 3.16. Изменение состава продуктов реакции меламина с формальдегидом (соотношение 5 1) во времени при рН=9 (обозначения по схеме на рис. 3.15)

Амино-формальдегидные полимеры получают в результате реакции поликонденсации мочевины или меламина с формальдегидом в определенных, строго контролируемых условиях. Механизм реакции поликонденсацни, а также химическое строение промежуточных и конечных продуктов менее изучены, чем поликонденсация фенола и формальдегида. Это объясняется тем, что изучение мочевино-формальдегидных и в особенности меламино-формальдегидных полимеров было начато значительно позже, чем феноло-формальдегидных. Кроме того, процесс получения амино-формальдегидных [c.189]

Меламино-формальдегидные олигомеры получаются при взаимодействии меламина с формальдегидом. На первой стадии реакции образуются метилольные производные меламина, содержащие 1— 6 молей формальдегида на 1 моль меламина. Присоединение формальдегида к меламину идет с заметной скоростью уже при 40°С. Дальнейшее повышение температуры не только увеличивает общую скорость реакции, но и количество формальдегида, присоединившегося к меламину. [c.194]

Реакция взаимодействия меламина с формальдегидом обычно происходит в нейтральной или слабощелочной среде (pH —7-ь8). Получаемые продукты в виде метилольных производных меламина хорошо растворимы в горячей воде, но при охлаждении кристаллизуются и быстро осаждаются. [c.195]

Фиг. 68. Некоторые реакции, протекающие в растворах, содержащих эквимолярные количества меламина ( > и формальдегида, в присутствии бутанола.

При температурах до 40 °С меламин плохо растворяется в воде, поэтому реакция протекает между кристаллическим меламином и формальдегидом, растворенным в воде при 60 °С и выше растворимость меламина быстро возрастает и процесс происходит в растворе, в гомогенной среде. [c.266]

Наибольшее применение в технике- получили слабоосновные аниониты поликонденсационного типа. Один из них готовят из меламина и формальдегида по реакции поликонденсации, характерной для образования меламиноформальдегидных смол (анионит АН-1). Этот анионит содержит вторичные и третичные аминогруппы, связанные с триазиновым кольцом, и поэтому обладает более низкой основностью, чем аниониты, аминогруппы которых связаны с алифатической цепью. Элементарное звено имеет следующее строение [c.227]

Аналогично протекает реакция поликонденсации хлористого тетраоксиметиленфосфония или окиси триметилолфосфина с меламином или с водорастворимыми продуктами начальной стя-дии поликонденсации меламина и формальдегида. [c.469]

Выше было показано, что формальдегид энергично реагирует с аммиаком, аминами и их производными. Для получения смол и пластмасс наибольшее значение приобрели реакции формальдегида с карбамидом (мочевиной) и меламином (триамииотриази-ном), в результате которых получают так называемые амидоформальдегидные смолы. Эти смолы в неотвержденном состоянии используются для пропитки строительных материалов, приготовления лаков, красок, клеев, а в отвержденном — для получения аминопластов, пенопластов и т. п. Амидоформальдегидные смолы характеризуются сравнительно небольшой молекулярной массой и должны рассматриваться как олигомеры. Объем производства этих смол в развитых странах примерно равен выпуску фенолоформальдегидных смол. Так, в США в 1981 г. на эти две статьи расходовалось более 50% вырабатываемого формальдегида (табл. 2). В СССР в 1980 г. произведено около одного млн. т амидофенольных смол [327]. [c.186]

Термореактивные карбамидные полимеры получают при 25— 40 °С и мольном отношении карбамида к формальдегиду 1 1,5 и меламина к формальдегиду 1 3. Для образования метилоль-ных производных pH среды должно быть в пределах 7—8, что достигается введением в реакционную смесь водного раствора аммиака или гексаметилентетрамина. Смесь метилольных производных нагревают в течение 30—45 мин, затем вводят 10%-ный раствор щавелевой кислоты, доводя pH среды до 6,5—7,5 для ускорения реакции поликонденсации образовавшихся производных. Полученный раствор используют в производстве слоистых пластиков, для пропитки хлопчатобумажных тканей или древесины, а также в качестве клея в производстве фанеры. [c.417]

Для того чтобы показать идентичность реакций, протекающих на таких комбинированных ионитах, с реакциями ионного обмена на типичных ионообменных смолах, содержащих в структуре смолы тиольные группы—SH, предварительно была синтезирована смола ММС. Она получалась поликонденсацией мочевины, меламина и формальдегида в присутствии NaaS и НС1. [c.244]

Райххерцер [114] изучал влияние на процесс поликонденсации меламина с формальдегидом pH реакционной среды и добавок различных веществ. Добавка оснований (до pH 12,8) замедляет течение реакции, однако дальнейшее увеличение ее количества ускоряет процесс. Кислые добавки настолько ускоряют реакцию, что ее не удается регулировать. Вода, метанол, формиат натрия замедляют реакцию, большие количества сильных электролитов (например, NaaSOi) ускоряют ее. [c.104]

Первой стадией почти всегда является присоединение карбонильного компонента к компоненту с НН-группой с образованием а-алкильного соединения. Эти равновесные реакции подчиняются общим закономерностям кислотно-основного катализа. Положение равновесия, помимо температуры и растворителя, в первую очередь зависит от строения компонентов, при этом плотность электронов на атоме азота имеет решающее значение. Теорию конденсации меламина и формальдегида рассматривают также Бжезинский и Вирпша [c.358]

Однако при уменьшении отношения формальдегид — меламин константы скорости начинают отличаться, и при отношении 3 1 реакция имеет. мономолекулярный характер (время цоловинного превращения не зависит от начальной концентрации). Было также установлено, что энергия активации для реакций присоединения меламина к формальдегиду остается постоянной в широких пре--делах pH и, следовательно, реакция не катализуется водородными ионами. Однако водородные ионы весьма сильно катализируют реакцию взаимодействия метилольных производных, приводящую к образованию смолообразных продуктов. [c.539]

Обычно синтез меламиноформальдегидных смол осуществляют в слабокислой среде (pH 6—7,5) при соотношении меламина и формальдегида 1 3—3,5. В таких условиях образуются в основном производные меламина с содержанием не более 3 метилольных групп. Эти промежуточные производные вступают далее в реакцию поликонденсации. Образующийся полимер может иметь как разветвленное, так и пространственное строение. Отверждение меламиноформальдегидных смол идет в присутствии-кислого катализатора при высокой температуре (130— 150°С), при этом образуются сшивки между макромолекулами с образованием метиленовых и простых эфирных связей. Меламиноформальдегидные смолы по сравнению с мочевинофор-мальдегидными обладают лучшими водо- и теплостойкостью, твердостью, блеском. [c.108]

Мочевино-формальдегидные смолы по характеру реакции получения и свойствам имеют сходство с мелами-но-формальдегидными смолами, образующимися при взаимодействии меламина с формальдегидом. Промежуточными продуктами реакции являются мётилольные производные меламина, причем в случае достаточного избытка формальдегида с каждой молекулой меламина взаимодействуют до шести молекул формальдегида [c.30]

Аминопласты по своим свойствам несколько напоминают фенольные пластики (следует отметить, что это название не совсем точно, так как для синтеза этих материалов используются не только амины, но и амиды). Связующими аминопластов служат кар-бамидо- или меламиноформальдегидные смолы, получаемые реакцией формальдегида соответственно с карбамидом и меламином. Реакции их образования и структура хорошо описаны в литературе (например, в [24]). Карбамидоформальдегидные смолы дешевле фенольных, имеют более светлую окраску и более устойчивы к образованию треков в электрическом поле, но они менее тепло-и водостойки. Применение волокнистых наполнителей для карба-мидоформальдегидных смол ограничено отбеленной древесной массой и рубленой регенерированной целлюлозой (целлофаном). Они очень редко используются в сочетании с тканями и минеральными наполнителями. Все возрастающее значение имеют меламиноформальдегидные смолы в производстве вспененной теплоизоляции для стен. Меламиноформальдегидные смолы превосходят по [c.24]

Меламиноформальдегидные смолы получают конденсацией меламина с формальдегидом. Вначале образуются метилолпроизвод-ные меламина, которые при нагревании вступают в реакцию конденсации. При действии спиртов на метилолпроизводные меламина образуются эфиры, конденсация которых также приводит к образованию смол. [c.226]

Брукс1 предложил использовать в качестве пластификаторов эфиры глицерина, получающиеся реакцией эпихлоргидрина с алифатическими спирталш или фенолами. Эти продукты дают прозрачные растворы с содержащими воду продуктами конденсации для аминосмол. Они хорошо совмещаются с этими продуктами и после удаления воды, причем водостойкость конечного продукта не изменяется. Подобные композиции могут использоваться для заливочных и прессуемых смол. Для этой цели рекомендуют н-бутиловые, фениловые и бензиловые эфиры глицерина, которые в количестве 50—100"о добавляют к продукту конденсации мочевины или меламина с формальдегидом. [c.506]

Фоторазложение вискозы, окрашенной кубовыми красителями, может быть предотвращено полностью или частично, в зависимости от природы красителя, введением в пряжу подкисленного формальдегида и нагреванием при 100° или использованием тиомочевино-формальдегидной пропитки, применяемой также для противосминаемой отделки (пропитка, сушка и термообработка при 130° в присутствии кислого катализатора), а также последующей обработкой продуктом реакции формальдегида с дициандиамидом или меламином. При такой обработке формальдегидом вероятно образуются перекрестные связи между гидроксильными группами соседних целлюлозных цепей вследствие вступления метиленовых или более сложных групп, образующихся при конденсации формальдегида с мочевиной или подобными соединениями. Тем самым уменьшается число гидроксильных групп, способных к окислению. По патентным данным, стойкость целлюлозных волокон, окрашенных кубовыми красителями, к действию света повышается при обработке растворами солей низших окислов марганца, кобальта, свинца или меди. Эгертон показал, что гидроокись меди или алюминия уменьшает фотохимическое разрушение целлюлозы на воздухе при 100%-ной относительной влажности, но не в сухом воздухе и не [c.1412]

Образование тетра-, пента- и гексаметилолмеламинов в растворах с низкими концентрациями экспериментально не подтверждено . Чтобы достичь высокой степени замещения меламина, реакцию следует проводить при повышенной температуре и в присутствии избытка формальдегида. Данные о скорости присоединения формальдегида к меламину при разных мольных соотношениях и температурах представлены на рис. II. 9. Скорость пропорциональна произведению концентраций [Мел] [СНгО] в нейтральной среде, [Мел] [СН2О+] — в щелочной среде и [Мел ] [СН2О] — в кислойПри температуре 40 °С (рис. II. 9, а) увеличение мольного соотношения формальдегида и меламина вызывает рост скорости растворения меламина, от чего зависит в данном случае скорость реакции присоединения. При 80 °С (рис. 11.9,6) скорость растворения меламина уже не лимитирует скорости реакции, а поскольку с ростом соотношения формальдегид меламин уменьшается первоначальная концентрация меламина, скорость образования метилолмеламинов также уменьшается. При обеих температурах [c.73]

Теория возникновения метиленазиновых групп и их полимеризации, предлагаемая некоторыми исследователями, не находит подтверждения, Как установил Китагава вид связей, возникЩих во время конденсации, зависит от мольного соотношения формальдегида и меламина. Во время конденсации триметилолмеламина возникают как метиленовые связи, так и диметиленэфирные причем их количественное соотношение зависит от условий реакции. В реакции меламина с формальдегидом при соотношении 1 2 образуются главным образом метиленовые связи а при конденсации гексаметилолмеламина — почти исключительно диметиленэфирные 2°. [c.76]

Аппреты против сминаемости относятся к так называемым внутренним аппретам, находящимся внутри волокна, а не на его поверхности. Поэтому в отличие от применяемых в бумажной промышленности растворимых в воде высокомолекулярных смол для аппретов используются исключительно предполимеры, иногда этерифицированные метанолом в ряде случаев реакция между карбамидом или меламином и формальдегидом происходит in situ в волокне, [c.283]

Для определения вторичных аминов, являющихся производными алкоксиметилзамещенных мочевин и меламина, в сополимерах мочевины с формальдегидом и меламина с формальдегидом применяли [658] метод, основанный на химической реакции типа Манниха. Образующийся при гидролизе мочевинных смол метанол отделяли от формальдегида сорбцией на ионнообменной смоле, а затем определяли колориметрически после взаимодействия с хромотроповой кислотой [659]. [c.555]

Нанболее распространенным случаем реакции конденсации, приводя)цей к образованию смол с молекулами трехмерного типа, является взаимодействие двух органических веществ, у которых сумма реактивных точек будет не менее пяти К этому тппу нужно отнести реакции глицерина с двухосновными кислотами, ([)енола с формальдегидом, мочевины и меламина с формальдегидом, образование линоксинов Т1 т. п. В результате этих реакций образуются полиэфирные смолы, фегюло-формальдегидные смолы в стадиях В и С, мочевино-формальдегидные смолы в стадии отверждения. Для примера можно привести схему образования феноло-формальдегидной смолы трехмерной структуры (звездочкой обозначены подвижные атомы водорода, участвующие п реакп.ии конденсации) [c.113]

Слабоосновные аниониты можно получить и реакциями ноликонденсации, например 1) л -фепилендиамина с формальдегидом, 2) мочевины и гуанидина с формальдегидом, 3) меламина с формальдегидом, 4) полиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином. Слабоосновные аниониты могут быть получены и путем полимер-аналогичных превращений сополимеров стирола с дивинилбензолом. [c.322]

К мочевино (меламино) формальдегидным (карбамидным) олигомерам относятся мочевиноформальдегидные, мочевиномел-аминоформальдегидные и меламиноформальдегидные смолы — продукты совместной поликонденсации мочевины и меламина с формальдегидом. На начальной стадии реакции они являются водорастворимыми и термореактивными продуктами, а на конечной стадии отверждения — нерастворимыми и неплавкими пространственными полимерами. Большая часть олигомеров используется в различных отраслях промышленности в виде водных растворов, реже в виде сухих порошков. [c.118]

Меламиноформальдегидные смолы. МЛФС получают из меламина и формальдегида, в щелочной среде [2, с. 146]. Мольное соотношение поддерживают в пределах 1 1,8-4-3,0. Формальдегид берут в виде 30—60%-ного раствора в воде (формалина) или в виде твердого порошкообразного полимера (параформальдегида). Из меламина и формалина на первой стадии реакции образуются моно-, ди- и триметилолмеламины, хорошо растворимые в воде при температурах выше 40 °С. Три-метилолмеламин выделяется из холодного раствора в виде кристаллического вещества [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология