Феназон, получение

При нагревании с водой солен диазония, полученных из 2,2 -диамино-дифенилов, образуются дибензофураны и феназоны [21]. Дибензофуран был получен этим способом из 2,2 -диаминодифенила [22] (выход 70%). [c.98]

Полученные оптические плотности в зависимости от взятых количеств феназона изображают в прямоугольной системе координат и строят соответствующую калибровочную кривую. Калибровочную кривую время от времени проверяют. [c.165]

Следует также указать на необходимость безусловного соблюдения технологического процесса в аппаратах, которые рекомендовано изготавливать из титана. Приведем лишь два примера. В производстве феназона на стадии получения мукохлорной кислоты прекращение на некоторое время подачи охлаждающего рассола к титановому реактору-кристаллизатору привело к резкому повышению температуры, вследствие чего крышка и мешалка разрушились в такой степени, что их пришлось заменить, а корпус реактора нуждался в серьезном ремонте [187]. [c.264]

Фенилгидразин - основание является полупродуктом в производстве гербицида феназон. Метод получения фенилгидразина - основания основан на взаимодействии анилина с водным раствором хлорамина. [c.391]

Производство некоторых гербицидов, в частности феназона, применяемого для повышения урожайности кормовой и сахарной свеклы, возможно только в аппаратуре, изготовленной из титана [263]. Основные стадии при производстве феназона — получение мукохлорной кислоты (МХК) и дихлорпиридазона (ДХП). [c.214]

Некоторые реакции пнразолонов-5 могут быть объяснены только существованием таутомерных равновесий [2.3.5] Так, с солями дназо-ния сочетание протекает по положению 4, что мол<ет быть объяснено перегруппировкой в таутомерный 5-окси-3-метил-1-фенилпиразол. При действии метилиодида или диметилсульфата метилирование происходит по положению 2. 2,3-Диметил-1-фенилпиразолон-5 феназон, антипи-рин) используют как жаропонижающее средство. При действии азотистой кислоты нитрозирование идет в положение 4. Восстановление и повторное метилирование приводит к получению известного антипиретика и анальгетика аминофеназона пирамидона, амидопирина) (Штольц, 1896 г.) [c.574]

При использовании титана нередко требуется предусмотреть определенные конструктивные изменения аппаратов. Так, в том же производстве феназона на стадии получения дихлорпиридазона осмотр титанового реактора синтеза после 238 сут. эксплуатации показал, что по всему периметру реактора на 7— 10 см ниже патрубка перетока появилась кольцевая зона язвенных коррозионных поражений шириной 3—4 см, глубина язв достигала мм. Анализ условий работы позволил предположить, что коррозия произошла вследствие конструктивно неправильного решения узла ввода 30%-ной соляной кислоты. Было решено подавать соляную кислоту вместе с раствором мукохлорной кислоты таким образом, чтобы разбавление соля- [c.264]

В опытно-промышленном масштабе накоплен богатый опыт получения высококачественных смачивающихся порошков пестицидов на противоточных воздухоструйных мельницах и при часовой производительности до 100 кг/ч. Так, на воздухоструйной мельнице Опытного завода НИУИФ были приготовлены опытные партии почти всех смачиваюш ихся порошков пестицидов 50—75%-ные смачивающиеся порошки ДДТ и гамма-изомера ГХЦГ, 80%-ные смачивающиеся порошки дихлоральмочевины, монурона, фенуро-на, феназона, хлорофоса 50—80%-ные смачивающиеся порошки хлорофоса 50%-ные смачивающиеся порошки цинеба, цирама, симазина, атразина, пропазина и многих других препаратов. На Новомосковском химкомбинате противоточная воздухоструйная мельница в течение нескольких лет использовалась для выпуска 50%-ного смачивающегося порошка симазина при годовой производительности 200 т. [c.51]

Антипирин (феназон, фенилдиметилпиразолон, анальгезии) может быть получен различными путями [c.593]

Производство предназначено для получения технического ленацила (3-циклогексил-5,6-триметиленурацила), применяющегося в качестве действующего вещества для приготовления препарата - 8СЙ-го смачивающегося порошка, а также смесевых препаратов (с изокарбамидом -мерпелан АЦ-, с феназоном, с триаллатом). [c.140]

Проектная мощность производства составляет 3790,4 т/год технического феназона, что обеспечивает получение 4600 т/год 6256-го омачиваицегося порошка феназона. [c.413]

Ср перемашвании, суспензия ДХО в аммиачной воде постепенно нагревается в течение 100 минут до 110-120°С подачей пара (Р= 3 кгс/см )в рубашку аппсцрата при этом давление в автоклаве поднимается до 6-10 кгс/см . В этих условиях реакционная масса вццержи-вается 5-6 часов. По окончании аминирования мешалка останавливается, дается выдержка 10-15 мин,после чего производится стравливание избыточного аммиака, (до Ри г. =0.в течение н/м 200 минут при температуре 100-П0 С). Газообразный аммиак через ловушку (поз.260), где отделяется унесенная им суспензия феназона, поступает в абсорбционную колонну (воз.237) на получение аммиачной водн. [c.417]

В качестве стандартных веществ для оценки активности углей после реактивирования, особенно водоочистных активных углей, предлагались меласса, фенол, додецилбензолсульфонат, феназон (хлоразон), таннин. Обычно при испытании зерненых и гранулированных углей точное количество раствора стандартного вещества с известной концентрацией пропускают через слой определенной высоты предварительно подготовленной навески угля и в полученном фильтрате оценивают остаточную концентрацию. При испытании порошковых углей точно взвешенное количество угля добавляют к стандартному раствору и [c.169]

Известно, что 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6 (феназон) является эффективным гербицидом для прополки посевов сахарной свеклы. Одним из основных продуктов его получения является дихлорформилакриловая мукохлорная кислота). [c.330]

Мукохлорная кислота (МХК) — основное сырье для получения высокоэффективного гербицида феназона, применяемого лротив сорняков в посевах свеклы. [c.334]

Пирамин (феназон). С дИдОКдС — 1-фенил-4-амино-5-хлорпи-ридазон-6. Белое кристаллическое вещество с температурой плавления 205—208° С. Растворимость в воде при 20° С 0,03%, в ацетоне 2,8%, в метиловом спирте 3,5%. Может быть получен конденсацией мукохлорной кислоты с фенилгидразипом. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология