Масштабы образования и накопления

Ббльшая часть геологических и геохимических наблюдений и фактов, накопленных в мировой науке о нефти на сегодняшний день, включая и масштабы различных процессов образования углеводородов лучше подтверждают гипотезу органич.еского происхождения нефти. Особенно убедительно выглядит хорошо доказуемая генетическая связь между компонентами нефти, живого вещества и органического вещества древних осадочных пород и современных осадков. Что же касается количества углеводородов органического происхождения, то оно исключительно велико и вполне обеспечивает образование залежей нефти и газа. [c.8]

Так, из года в год, из века в век шло в большом региональном масштабе образование осадков и накопление в них органического материала. Образовывались именно такие осадки, которые теперь принимают участие в строении наших нефтяных месторождений. Присутствие в них органического вещества и связанная с ним битуминозность являются их наиболее общими свойствами. Способы образования этих осадков, накопление в них органического материала целиком и полностью увязываются с тем фактом, что нефтяные залежи являются распространенными по всей Земле и их образование происходило во все времена, с тех пор как возникли нормальные осадочные породы. В них-то и началось накопление органических остатков животного и растительного происхождения. [c.335]

Масштабы образования и накопления [c.12]

Исходным веществом для образования морского сапропеля служили главным образом диатомовые водоросли, очень богатые жирами, хлорофиллом и другими веществами. Диатомовые водоросли обладают способностью необыкновенно быстро размножаться, поэтому диатомовая гипотеза (как частный случай сапропелевой) имеет преимущество прежде всего по объему масштабов накопления живого органического вещества и, следовательно, жиров. Эти масштабы реально сравнимы с масштабами нефтяных месторождений и даже превосходят их. [c.13]

Образование возбужденных форм (ионов и свободных радикалов) и их последующие реакции протекают не мгновенно на рис. 4 показана последовательность этих явлений и масштаб времени. Молекула М, получая энергию радиоактивного излучения, превращается в возбужденную молекулу М . Последняя или разлагается или взаимодействует с исходной молекулой М, образуя неактивные (молекулярные) продукты. По мере образования и накопления этих продуктов в подвергающейся радиолизу смеси они оказывают сильное влияние на дальнейшие изменения физических и химических свойств исходного вещества. [c.53]

При окислении дрогобычского очищенного парафина в крупном масштабе при 125—105 °С без катализатора поглощение кислорода начинается раньше, чем образование первых кислых продуктов, и достигает максимума, соответствующего наибольшей скорости образования кислот (рис. 10, кривая /). При окислении смеси исходного и возвратного парафинов (1 2) поглощение кислорода сразу начинается достаточно интенсивно, достигая максимума через 3—4 ч после начала реакции, опять-таки, когда накопление кислых продуктов происходит с наибольшей скоростью (кривая Ч). Но количество поглощенного кислорода не превышает 20% от содержащегося в воздухе, подаваемом на окисление. При окислении этой же смеси после предварительного добавления 0,2% перманганата калия поглощение кислорода начинается очень интен- [c.42]

В дальнейшем этот метод использовался в полупромышленных масштабах для очистки аргона от кислорода. Однако для поддержания непрерывного процесса горения в сыром аргоне должно содержаться не менее 18—20% кислорода, т. е. процесс протекает в этом случае в области взрывоопасных концентраций. В связи с этим очистка производится периодически после накопления в какой-либо емкости смеси с определенным содержанием кислорода, что совершенно неприемлемо для крупномасштабного производства. Кроме того, высокая температура, развиваемая в процессе горения водорода, способствует образованию окислов азота, вызывающих коррозию аппаратуры. Для удаления окислов азота необходимо устанавливать дополнительное оборудование. После связывания подобным способом основной массы кислорода необходимо производить дополнительно тонкую очистку аргона от непрореагировавшего кислорода и избыточного водорода в специальных каталитических печах. [c.112]

MOB значений анализа подсчитывают процентную накопленную частоту аналогично примеру [3.1]. На вероятностной бумаге делят абсциссу в логарифмическом масштабе соответственно образованным классам. Отдельные точки ма.то отклоняются от прямой (рис. 3.7), [c.50]

Большая часть геологических и геохимических наблюдений и фактов, накопленных в мировой науке о нефти на сегодняшний день, включая и масштабы различных процессов образования углеводородов, не подтверждают гипотезы неорганического происхождения нефти. [c.6]

В этом расчете мы пренебрегли несколькими важными факторами [4]. Так, например, средняя скорость поступления солей в настоящее время, по-видимому, значительно выше, чем средняя скорость их поступления в течение геологического времени, так как, согласно многочисленным данным, на протяжении значительной части истории Земли ее рельеф был гораздо менее резким, чем в настоящее время. Поэтому и эрозия происходила в меньших масштабах. Вероятно также, что подъем ложа океана и образование суши сопровождались удалением из океанов значительного количества солей, а последующие процессы эрозии возвращали их в океаны. Таким образом, значительная часть растворенных веществ, которые в настоящее время переносятся реками, вероятно, многократно проходила этот цикл.Поэтому для того, чтобы получить достаточно точное значение истинной скорости накопления солей в океанах, необходимо из общего количества солей, доставляемых крупными речными системами, вычесть количество солей, повторно включавшихся в цикл. В результате мы приходим к заключению, что даже время в 100 млн. лет едва ли является хотя бы минимумом ддя> продолжительности геологического времени. [c.63]

При депарафинизации на цеолитах керосино-газойлевых и дизельных фракций протекают в небольших масштабах реакции крекинга н-алканов с образованием олефинов и других углеводородов. Олефины подвергаются изомеризации, ароматизации и полимеризации [7]. Размер молекул образующихся соединений больше размера входных окон цеолита СаА, поэтому они могут быть десорбированы однсаременно с н-алканами и остаются в адсорбционных полостях цеолита, постепенно подвергаясь крекингу и дальнейшей полимеризации. В результате активность цеолитов постепенно снижается. Этому способствует также накопление в адсорбционных полостях находящихся в сырье сернистых и полярных соединений, содержащих гидроксильные, карбонильные, нитро- и аминогруппы. [c.180]

Проходящей через верщину трещины и через ее боковую сторону, оказывается ненагруженной. Во всяком случае, при увеличении а, сопровождающемся разрывом основных и (или) вторичных связей, требуется энергия В Ааус- Чтобы получить точное соответствие между В Ааус и В AaGi, необходимо, чтобы полная энергия упругой деформации, накопленная в области рабочего объема, была израсходована на разъединение связей, пересекающих площадь В Аа. Для твердых полимеров наименьшим возможным шагом был бы разрыв одной связи, т. е. щаг шириной Аа = 0,4 нм. Активационный объем разрыва связи имеет порядок = 0,008 нм Подобный элемент объема составляет лишь 0,125/п части объема яАа , и его энергия равна 0,015GiAa2. Поэтому следует заметить, что в молекулярном масштабе, даже в отсутствие пластической деформации, для распространения разрушения требуется высвобождение энергии в объеме, который по крайней мере в 60 раз больше активационного объема разрыва основных связей, пересекающих вновь образованную поверхность площадью В Аа. [c.337]

Значительный экспериментальный и теоретический материал, накопленный при изучении коксования нефтяных остатков, позволяет разработать схему коксообразования. Показано, что в основе образования твердого кокса лежит консекутивный механизм параллельно - последовательных реакций разложения и уплотнения первичного продукта. Однако в настоящее время в промышленном масштабе затруднительно получать кокс с заранее заданными свойствами. При этом кокса, удовлетворяющего требованиям а тю-миниевой промьппленности, вырабатывается в среднем Ь0% он общего-выхода. [c.44]

Сульфит (80з ) затем окисляется до 504 . Осажденный пирит, образующийся как побочный продукт восстановления сульфатов в морских осадках, является главным стоком морского 50 . Наличие пирита в древних морских отложениях показывает, что восстановление 804 происходит уже сотни миллионов лет. В масштабе геологического времени вынос 804 из морской воды в результате образования отложений пирита считается практически равным выносу его в результате осаждения эвапоритов. Сравнение количества пирита и скоростей его накопления использовано для расчета современного выноса 80 по этому механизму и получения оценок в табл. 4.2. [c.182]

О масштабах накопления ОВ в земной коре, о составе и характере ОВ, являющегося источником для образования УВ, можно судить по результатам изучения современных осадков дна морей и океанов. Ежегодно в Мировой океан поступает 2,1-10 ° т органического углерода. Из этого количества 2- 10 ° т, или 94,7%, приходится на фитопланктон. Около 2% приносят реки и 1,5 % дают эоловые выносы [Романкевич Е. А., 1972 г.]. [c.31]

Накопившееся в осадках органическое вещество подвергается распаду не целиком. Распадаются только наиболее термически нестойкие компоненты. Подсчитано, что достаточно распада 10— 15% органического вещества на нефть и газ, чтобы обеспечить существующие масштабы нефтяных месторождений. Раснад сопровождается выделением газов — водорода, азота, углекислоты и окиси углерода — и образованием термически более стойких веществ — углеводородов разного молекулярного веса и в том числе ненасыщенных. Одновременно образуются и более высокомолекулярные соединения. Их накопление происходит отчасти за счет реакции полимеризации, но главным образом в результате диспро-порционирования водорода. В результате насыщения водородом продуктов распада, циклизации непредельных и других превращений в конечном птоге образуется смесь углеводородов в основном насыщенного характера. [c.181]

Непрерывный процесс фирмы Эделеану осуш,ествляется в промышленном масштабе с 1955 г., когда была пущена в эксплуатацию первая установка мощностью 120 м 1сутки [14]. Накопленный за прошедшие годы опыт доказал широкие возможности использования этого процесса. Применение концентрированных растворов мочевины дает существенные преимущества — сравнительная простота процесса совмещается с более высокой, чем при применении разбавленных растворов мочевины, эффективностью. Обычно применяют водный раствор мочевины, насыщенный при 70° С, что соответствует концентрации 76%. При снижении температуры до температуры образования аддуктов, т. е. до 20—40° С, раствор превращается в кристаллическую массу. [c.282]

Дефолиация — удаление листьев перед уборкой с помощью химических веществ — дефолиантов. Особенно большое значение имеет дефолиация хлопчатника, так как только после нее можно в широких масштабах производить машинную уборку хлопка. В результате химической дефолиации ускоряется созревание и раскрытие коробочек, при этом на 4...5% увеличивается выход первых сортов хлопка-сырца и до 90 6 хлопка собирается до наступления морозов. Качество волокна от дефолиации не ухудшается. Подобное действие дефолиантов объясняется тем, что в конце вегетации хлопчатника в фазе созревания и раскрытия коробочек применение химических веществ не вступает в противоречие с биологией развития растений. В этот период прекращается образование плодоэлементов, замедляется рост стебля, почти не происходит потребления питательных веществ, прекращается накопление сухой массы. [c.393]

Из бромароматических соединений, выпускаемых в промышленном масштабе, можно назвать бромфенолы, 1-бром-2-фе-нилэтан и 1-бромметил-З-феноксибензол. Как правило, бромирование фенолов протекает легко основным продуктом реакции являются ди- и трибромпроизводные. Поэтому для достижения высокой селективности получение п-бромфенола необходимо проводить в строго контролируемых условиях. Основными требованиями являются правильное соотношение компонентов и низкая температура, что позволяет уменьшить образование дибромфенола и предотвратить накопление побочных продуктов, появляющихся в результате реакций окисления. Следует добавить, что отделение п-бромфенолов от ди- и трибромфено- [c.239]

Большие угольные месторождения образовались и в последующие за карбоном периоды, а именно в пермском, юрском и частично меловом (в триасовом периоде образование отложений ископаемого топлива проходило в меньших масштабах), причем в их образовании приняли участие и более высокоразвитые растения— хвойные (голосемянные) и с мелового периода цветковые (покрытосемянные) растения. В третичном периоде массовые отложения углеобразователей дали столь значительные накопления бурого угля, что этот период условно может быть назван буроугольным. [c.61]

Печи Клауса используются в основном для удаления серы из природного или синтетического газа, при этом содержащийся в таких газах сероводород дожигается до диоксида серы. Отходящий воздух этих печей, которые обеспечивают 95 %-ное превращение, содержит еще около 1 % (об.) H2S и 0,5 % (об.) SO2, а также следы сероокиси углерода, сероуглерод и аэрозоль серы. Первые из названных выше соединений серы могут превратиться в элементарную серу на поверхностно-активных материалах в процессе симметричного пропорционирования. Эта реакция впервые использовалась в промышленных масштабах в процессе Сульфрин [19] (рпс. 6.19). Накопившуюся на пропитанном активном угле элементарную серу можно десорбировать инертным газом при 450 °С. Поэтому в процессе прежде всего используется макропористый активный уголь. В процессе реакции появляется опасность образования сульфидов, присутствие которых на поверхности угля приводит к накоплению серы около 20% (масс.), не поддающейся десорбции, хотя сами сульфиды не оказывают сильного вредного действия. Чтобы предотвратить образование поверхностных сульфидов, [c.110]

Большая часть геологических и геохимических наблюдений и фактов, накопленных в мировой науке о нефти на сегодняшний день, включая и масштабы различных процессов образования углеводородов, лучше подтверждает гипотезу органического происхождения нефти. Особенно убедительно выглядит хорошо доказуемая генетическая свя. между компонентами нефтн, живого вещества и органического вещества древних осадочных пород и [c.4]

Эволюционный (исторический) подход. Изучая изменения экосистем, сообществ, популяций и местообитаний во времени, мы можем понять причины этих изменений, что создает основу для более или менее достоверных прогнозов на будущее. Эволюционная экология занимается изменениями, происходящими в геологических временных масштабах. Ее интересует, скажем, влияние таких событий, как образование горных хребтов, на формирование и распространение видов и таксонов. Она может ответить, например, на вопрос, почему кенгуру водятся только в Австралии или почему в дождевых тропических лесах встречается такое разнообразие видов. Она помогает понять, какие факторы привели к образованию и вымиранию того или иного вида, а на более детальном уровне — объяснить происхождение тех или иных особенностей морфологии вида или репродуктивной стратегии. Палеоэкология применяет знания, накопленные при изучении современных экосистем, к ископаемым организмам. Она пытается реконструировать экосистемы прошлого и, в частности, понять, как функционировали экосистемы и сообщества до вмешательства человека. Историческая экология занимается антропогенными изменениями в экосистемах, т. е. влиянием на экосистемы развивающихся технологий и культуры людей. Осознание того, что человек — это основной фактор, оказывающий разрушительное воздействие на окружающую среду, жизненно необходимо для ее охраны. При этом, особенно в плане экономического обоснования тех или иных природо- [c.384]

Обсудим процесс постепенного накопления ценной информации на уже использовавшемся примере образования алфавита. В современном обществе информация о соответствии между звуками и их символами — буквами обладает большой условной ценностью. Вероятность ее случайного возникновения абсурдно мала. Угадать, что чему соответствует, не зная языка, невозможно. Однако эта информация возникла не сразу. Вначале письменность была иероглифической [12], каждый иероглиф содержал большую и ценную информацию. Вероятность случайного возникновения иероглифа крайне мала — не зная и никогда не видя предмета, невозможно угадать его изображение, тем более упрощенное. Однако вероятность рецепции информации об иероглифе из окружающей среды уже не мала, в интересуюн их нас масштабах [c.275]

Введение. Накопление экспериментальных данных о термодинамических свойствах минералов дало в последние годы значительный импульс применению термодинамических расчетов в петрологии. Довольно большие успехи были достигнуты в использовании термодинамических законов и данных для определения температуры и давления образования магматических и метаморфических ассоциаций. Сейчас мы лучше понимаем связь между активностью и составом в силикатных системах. Хотя предпосылкой применения этих законов во многих случаях является то, что изучаемая система должна быть химически равновесна, к счастью, это, по-видимому, не очень ограничивает область их применения, так как многие петрологические системы достигали равновесия либо в широком масштабе, либо локально. Даже там, где равновесные условия могут быть ограничены каемками соседних минералов в многоминеральной ассоциации, современная аналитическая техника (такая, как электронные микрозонды) позволяет изучать равновесные состояния и использовать методы интерпретации, основанные на термодинамических законах. Это не означает, однако, что распознавание равновесности системы редко оказывается трудной проблемой. Иногда нет другого выхода, как просто принять допуш,ение, что изучаемая ассоциация — равновесная. [c.160]

Хотя геофизическая и буровая изученность Мезенской синеклизы недостаточна для однозначного прогноза перспектив газонефтеносности ее древних толщ, тем не менее проанализированный фактический материал, накопленный к настоящему времени, позволил по геохимическим критериям выявить масштабы генерации УВ в этих комплексах региона (М.Б.Келлер, В.И.Ермолкин и др., 1994 г.) и на данной основе дать количественную оценку образования углеводородов различного фазового состояния по методике, разработанной в геолого-геохимической лаборатории ГАНГ им.И.М.Губкина. [c.23]

Таким образом, проанализированная динамика накопления битумоидов в рифей-вендских образованиях позволила выявить приуроченность основной генерации и эмиграции углеводородов к протяженным поясам нефтегазообразования, занимающим периферийные участки Русской платформы. При этом основными источниками жидких флюидов являлись арланско-калтасинский и бородулинско-кочевский комплексы, соответственно среднего рифея и верхнего венда. Очаги нефтегазообразования наибольшего масштаба приурочены к Камско-Уфимской (средней рифей) и Верхнекамской (верхний венд) впадинам. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология