Пример анализа условий работы

Несмотря па многочисленные экспериментальные исследования и теоретический анализ различных моделей, примером которых являются работы [48, 53—55], природа сорбционного гистерезиса при капиллярной конденсации нуждается в более глубоком теоретическом анализе. Его результаты привели бы к ценной информации о форме и взаимосвязи пор. Вероятно, в данном случае было бы уместно применять в исследованиях различные капиллярные методы. Так, представление об открытых порах практически постоянного сечения обычно рассматривается как одна из возможных причин явления гистерезиса при капиллярной конденсации. Однако для вдавливания ртути этот эффект отсутствует. Изучение условий воспроизводимого опорожнения пор от вдавленной ртути и анализ результатов подобных опытов имел бы важное значение для дополнительной информации об особенностях пористой структуры адсорбентов. [c.266]

Ниже рассмотрена последовательность расчета химических реакторов на примере контактно-каталитических процессов как наиболее сложных. Проиллюстрируем, как проводится анализ условий работы и оптимизация реакторов. [c.339]

Пример анализа условий работы [c.441]

Главным преимуществом фотометрического метода является облегчение условий работы аналитика в связи с устранением утомляемости глаза. Кроме того, применение фотоэлементов в некоторых случаях дает возможность автоматизировать контроль производства. Наконец, фотоэлементы широко применяются для фотометрических измерений в невидимых участках спектра (в ультрафиолетовой и инфракрасной областях). Это в значительной мере расширило возможности фотометрического метода анализа. В качестве примера можно указать на определение воды в некоторых органических жидкостях (ацетон, спирт) [1]. [c.194]

Настоящая работа ставит своей целью в какой-то степени восполнить эти недостатки. Она посвящена теории и расчету аппаратов и установок по указанным трем направлениям конструирования. Значительное внимание уделено в книге анализу наивыгоднейших условий работы тонкослойных аппара.тов на конкретных примерах. [c.5]

Характеристика летучих компонентов пищи обычно ограничивается качественным анализом и идентификацией, рассматриваемыми в гл. 5. Количественное содержание летучих веществ устанавливается реже, причем для сравнительной оценки пищевых продуктов не всегда необходимо раздельное определение множества индивидуальных компонентов, и довольствуются сопоставлением количеств летучих фракций, попадающих в паровую фазу при некоторых регламентированных условиях. Примером могут служить работы по определению состава летучих ароматических веществ кофе в зависимости от способа упаковки [107] и способа обжарки [108]. Общее количество летучих веществ в пробе воздушной смеси над измельченным нагретым образцом характеризуется просто суммарной площадью хроматографических пиков. Динамика изменения содержания отдельных летучих компонентов служит основой изучения химических процессов, происходящих при производстве, хранении и переработке продуктов, с целью выбора оптимальных режимов. [c.155]

Указанные задачи создают определенные трудности. Если учесть также, что диффузионно-химические процессы являются многопараметрическими и охватывают различные области протекания химической реакции с изменением соотношения концентраций реагентов по высоте аппарата на 5—6 порядков (рис. 6.1), то становится понятной сложность их моделирования. По-видимому, по этой причине в специальных монографиях и обзорах, например в [1, 5, 6, 36, 54, 201, 202], отсутствуют достаточно надежные рекомендации по методам инженерного расчета и моделирования современных промышленных аппаратов с химической реакцией. Имеющиеся в литературе математические описания не получили развития и не нашли практического применения в проектных расчетах и при анализе работы промышленных хемосорбционных установок. Примеры, приводимые, например, в работах [1, 6, 36, 54], в значительной степени оторваны от условий работы промышленных аппаратов и в лучшем случае иллюстрируют схему расчета на одном из уровней моделирования. Незавершенность решения проблемы, связанная с недостаточно глубокой проработкой физико-химических и гидродинамических закономерностей и с отсутствием связи между различными уровнями моделирования, очевидна. [c.163]

Найденная для условий некоторой экспериментальной процедуры функция у (х) остается справедливой и для промышленных условий. Кинетическую функцию широко применяют для анализа и расчета кинетики растворения. Соответствуюш,ие примеры приведены в работах [.51, 162]. [c.78]

При прямом анализе пробы используют оба способа приготовления эталонов. Рассмотрим это на примере анализа работавших смазочных масел. На практике известно два варианта накопления примесей в работавшем масле. При нормальном износе концентрация примесей нарастает более или менее равномерно и на каком-то уровне стабилизируется. Аналогично изменяется и суммарная концентрация всех примесей. В случае аварийного износа концентрация того или иного элемента резко увеличивается при любом уровне концентрации остальных примесей в масле. В связи с этим, выбирая эталоны, следует учитывать условия работы двигателя. Если проводятся краткосрочные испытания, когда концентрация примесей не успевает стабилизироваться, целесообразно применять эталоны с убывающей суммарной концентрацией всех примесей. Для контроля за техническим состоянием двигателя при нормальной эксплуатации, когда концентрация примесей стабилизирована, лучше использовать эталоны, приготовленные по второму способу, с постоянной суммарной концентрацией примесей. [c.68]

Рассмотрим следующий пример в одной лаборатории было сделано 100, а в другой 150 анализов по одной и той же методике в первой лаборатории вынуждены были повторить 15 анализов (из-за большого расхождения в параллельных определениях), а во второй—12 анализов. Нз жно выяснить, отличаются ли значимо условия работы этих двух лабораторий. Пользуясь формулой (5.16), прежде всего убеждаемся в том, что для обеих частей применимо нормальное распределение. Затем [c.157]

В качестве следующего примера анализа смесей приведем работу Цандера [337], который исследовал применение фотолюминесцентного анализа в химии каменноугольной смолы [338 341]. Пирен фосфоресцирует хуже, чем некоторые из его примесей, что создает благоприятные условия для изучения его [c.427]

Исследование действительной подачи насоса при различных частотах вращения и углах установки шнека, а также заполнениях межвиткового пространства проводилось на всех трех указанных типоразмерах насосов. Анализ полученных результатов показал, что общий характер зависимости подачи насосов от частоты вращения шнека практически получается одинаковым, независимо от условий работы и диметра шнека. Поэтому представляется возможным рассмотреть эту зависимость (рис. 20) на примере одного из насосов с диаметром шнека 495 мм. [c.72]

Электрическая модель пористого стеклянного сепаратора [65] была рассмотрена здесь лишь в качестве примера. Следует подчеркнуть, что подобную модель можно построить и для сепаратора любого другого типа. Вычисления, основанные на модели пористого стеклянного сепаратора, подтверждают эмпирические выводы, сделанные Уотсоном в его диссертации [20]. Этот факт и предварительные результаты, полученные в работе [65], показывают большое значение моделирования для анализа сепараторов. Если измерить характеристические проводимости и в сепараторах других типов, то можно построить модели, которые позволят выбирать оптимальные условия работы систем ГХ — МС, в которых применяются эти сепараторы. [c.202]

Таким образом, в различных частных случаях теплообмена имеют место различные соотношения между частными термическими сопротивлениями, а величина коэффициента теплопередачи определяется разными преобладающими факторами. Приведенные выше примеры имели целью пояснить методику анализа условий теплопередачи на основе понятий о термических сопротивлениях. Такой анализ необходимо выполнять во всех случаях при тепловых расчетах, связанных с проектированием новых или рационализацией работы действующих теплообменных аппаратов. [c.83]

Приведенные примеры показывают, что оптимальные условия работы очень сильно зависят как от конструкции шприц-машины, включая конструкцию матрицы, так и от свойств перерабатываемого материала. Эта связь сказывается еще сильнее, если перейти от анализа идеализированных шприц-машин для расплавов к рассмотрению рабочего процесса пластицирующих шприц-машин, близких к реальным машинам. Анализируя работу таких машин, приходится учитывать возможность существования температурных градиентов не только в продольном, но и в поперечном направлении. Необходимо также рассматривать процессы плавления или пластикации твердого материала, которым производится питание машин. [c.115]

Очевидно, что в данной книге невозможно составить каталог всех видов неполадок и их предполагаемого возникновения по опыту химической промышленности. Мы приведем лишь несколько примеров. Анализ на надежность требует данных о частоте появления неисправности технологического оборудования и оборудования для измерений и управления. Данные о надежности технологического оборудования, такого как насосы, вентиляторы и компрессоры, теплообменники, выпарные аппараты, конденсаторы, печи, сепараторы, химические реакторы и т. д., очень трудно собрать, даже если начать с очень старых отчетов, поскольку частоты появления неисправностей или неполадок зависят в большой мере от условий работы оборудования, а именно от свойств жидкостей (газов), составов, давлений, температур, тепловых потоков. Неудовлетворительная работа зависит не только от установившихся значений переменных при этих условиях работы, но еще более от динамики нарушений, которые очень часто приводят к временной перегрузке оборудования. [c.13]

Пример. В качестве примера работы со стилометрами приведем случай построения аналитических кривых для определения хрома в легированных сталях. Условия работы следующие аналитическая пара линий Сг 5208,4— Ре 5227,2, возбуждение для стилометра СТ-1 —искровой генератор ИГ-2 по простой схеме С = 0,01 цф. /- = 0,01 мгн для стилометра СТ-7—дуговой генератор ДГ-2 при токе 4а, межэлектродный промежуток 2,5 мм, вспомогательный электрод медный. Вид аналитических кривых представлен на рис. 42. Следует отметить, что в стилометре СТ-7 яркость спектра несколько меньше, чем в СТ-1, из-за большого количества оптических деталей. Поэтому для проведения анализа рекомендуется использовать источники возбуждения, дающие интенсивные спектры, например дугу переменного тока (генератор ДГ-2) или конденсированную искру в простой схеме при небольшом числе вспышек искры в полупериод тока. [c.82]

Одним из важных выводов, к которому мне хотелось бы привлечь внимание читателей, является вывод автора о недостаточности данных, получаемых при анализе лабораторных популяций и при построении математических моделей, для понимания процесса эволюции в природных условиях Биологу, имеющему дело с изучением природных популяций, несомненно, покажется знаменательным вывод генетика-экспериментатора о том, что данных о природных популяциях необходимо гораздо больше, чем их имеется в настоящее время. На многих примерах популяционно-генетических работ 60—70-х годов автор вскрывает недостаточность собранного фактического материала для однозначной его интерпретации и — что важно на будущее — указывает, какие параметры не были учтены при исследовании. [c.8]

Помимо анализа таких переменных, как длина очереди и время ожидания, совершенно очевидно, что необходимо проанализировать возможные доходы и расходы. В предьщущих моделях мы установили, что при увеличении числа точек обслуживания (в нашем случае — колонок) растет число клиентов, которых можно обслужить, и, следовательно, растет возможный доход. Однако существует предел количества точек обслуживания, которые можно организовать. За определенным уровнем расходы по организации новых точек обслуживания не оправданы с точки зрения возможного увеличения доходов. Проанализируем предьщущую модель, но с учетом уже следующей дополнительной информации. Бензин отпускается дежурными по бензозаправочной станции. Каждый дежурный получает 5 ф. ст. в час. В среднем один клиент приносит 2 ф. ст. Далее, рассмотрим еще одно дополнительное условие, связанное с прибытием клиентов на станцию если длина очереди составляет 2 клиента или более, то любой прибывающий уезжает, не дожидаясь обслуживания. Это пример более реальной ситуации, потому что на практике клиенты не любят ждать неопределенное время в ожидании обслуживания. В приведенной таблице дана новая модель с условием работы двух дежурных [c.330]

В книге П. В. Данквертса подробно и, в целом на современном уровне, анализируются и обобщаются основные теоретические и практические проблемы химического взаимодействия газов и жидкостей. Механизмы процессов диффузии и химической кинетики, сочетающихся в разнообразных гидродинамических условиях, подробно рассматриваются автором, начиная с анализа элементарных актов и условий работы лабораторных моделей и кончая промышленными процессами и аппаратами. Теоретический материал широко иллюстрируется примерами конкретных газожидкостных реакционных систем, представляющих важный промышленный интерес. В сочетании с большим количеством хорошо подобранных числовых примеров расчета это облегчает восприятие часто весьма сложных вопросов. Некоторые разделы книги могут служить ценным посо- [c.7]

Пример 1-4. Найти оптимальные условия работы контактно-каталитического реактора для окисления окиси азота производительностью 50 т1сутки. Окись азота предварительно получается сильно разбавленной путем окисления воздуха в регейеративном подвижном слое по схеме Висконсин-процесса . Ниже приведены анализ процесса окисления окиси азота и его оптимизация, выполненные Хоугеном ю. [c.443]

Так как условия работы ПЭС изменяются в широких пределах (различные исходное топливо,соотношения тепловой и электрической мощностей, наличие побочных продуктов предприятий ит.д0.то общий технико-экономический анализ промышленных электрохимических электростанций (ПЭЭС) затруднен. Его следует проводить применительно к определенному типу предприятий. Поэтому ограничимся рассмотрением типов предприятий, для которых применение ПЭЭС имеют определенные выгоды, а также приведем пример технико-экономического анализа электроснабжения, для конкретного предприятия. [c.141]

На точность анализа влияет не столько абсолютное зна-чение сигнала холостого опыта, сколько его изменчивость. Это затрудняет поправку на холостой опыт. Поэтому в ответственных случаях недостаточно вносить поправку на основании единичного холостого опыта, не имея информации об его изменчивости. Несмотря на это, единственным практически реальным путем повышения точности и снижения предела обнаружения является снижение абсолютного значения сигнала холостогб опыта. Таким образом, пределы обнаружения распространенных элементов обычно ограиичены значением сигнала холостого опыта, которое для разных лабораторий различно. Более того, даже в одной лаборатории при использовании реагентов особой чистоты одной и той же марки и строгом соблюдении условий концентрирования значение сигнала холостого опыта существенно колеблется. Поучительный пример приведен в работе [127]. В лаборатории автора при анализе оксида кремния особой чистоты с разложением пробы фтороводородной кислотой среднее значение сигнала для шести элементов составляло 2-10 —2-10 г, но размах колебаний в течение трех лет достигал 5—30-кратного значения. Разумеется, соответственно изменялись и пределы обнаружения. [c.105]

Пример анализа препарата Abate для уничтожения личинок приведен в работе [37]. Разделение проводили на колонке (0,2Х ХЮО см) с 1% р,Р -оксидипропионитрила на зипаксе, при элюировании к-гексаном со скоростью подачи 1 мл/мин под давлением 42 атм. В этих условиях можно анализировать другие фосфорорганические соединения, близкие в структурном отношении пестицидам. [c.248]

Появилась серия работ по идентификации спектров ЯМР ВР, снятых импульсным методом на С (обзор [26]), в условиях двойного гетероядер-иого резонанса или шумовой развязки. Так, сигналы метинового углерода в поливинилхлориде и полиакрилонитриле расщеплены иа три компоненты, что дает возможность определить соотношение синдио-, гетеро-, изотакти-ческих триад [27]. В полистироле [28] по спектрам С удалось выделить тетрады и даже пентады, определить микротактичность. При изучении резонанса на ядрах Щ, D, С частично дейтерированпого полиэтилена [29] оценены константы косвенного снин-спинового взаимодействия, а по ним — соотношение гош- и транс-копформаций в растворе и разница их свободных энергий, равная 0,7 ккал моль. Преимущества исследований спектров ЯМР ВР на С были показаны па примере анализа сшитого поливинилхлорида [30]. Несмотря на ограниченную подвижность цепей, спектры С узкие и позволяют определить микротактичность полимера. Протонные же спектры оказались неразрешенными для получения структурных данных. При исследовании поливипилиирролидоиа [31] оказалось, что наиболее удобными для изучения структуры полимера являются спектры четвертичного уг.лерода. [c.195]

Квентмайер [24] пытался улучшить сигнал путем изменения условий работы лазера с помощью простого акустоонтпче-ского модулятора добротности (см. рис. 2.5), дающего длинную цепочку эквидистантно расположенных пичков сравнительно высокой мощности с частотой повторения 10= Гц. В результате достигалось эффективное квазннепрерывное испарение. Кроме того, в эксиериментальную установку входили лампа с полым катодом в качестве первичного источника, монохроматор, фотоумножитель, осциллограф с большим послесвечением экрана, дейтериевая лампа для компенсации неселективного поглощения, лазер с выходной энергией 0,6 Дж. Количество исследуемого материала составляло около 20 мкг, а высота наблюдения относительно иоверхности образца была равна 18 мм. Анализ удавалось провести за одну вспышку лазера с относительным стандартным отклонением порядка 0,3. Характерным примером может служить обнаружение примесей Си, Mg и 2п в образцах алюминия [24]. [c.87]

Интенсивное исследование реакций в буферном газе со слабыми столкновениями позволяет более детально сравнивать получаемые результаты с описанной выше теорией это удобно сделать, сравнивая рассчитанные и экспериментальные значения р в широком интервале условий. Эффективности столкновений могут быть рассчитаны и измерены в любой части области перехода, но легче всего использовать область второго порядка [6, 23]. Из детальных расчетов следует, что р изменяется с изменением относительных концентраций реагента и буферного газа. Предельные значения в области второго порядка (индекс О ) обозначаются как Ро(°°) и Ро(0), где оо и О относятся соответственно к бесконечно разбавленному и чистому реагенту. Более того, предсказываемое изменение с разбавлением таково, что можно было бы различать разные модели вероятностей перехода при достаточно точных экспериментах. Однако имеющиеся экспериментальные данные не позволяют сделать этого. Примером такого анализа является работа Лина и Рабиновича [27] по изомеризации метилизонитрила с использованием в качестве буферных газов гелия, этана и пентена-1. Для гелия данные лучше всего интерпретировались в рамках экспоненциальной модели, а для этана и пентена — в рамках модели ступенчатого возбуждения и дезактивации. Значения (А > [24] равны 1,2 ккал/моль для гелия и более 6 ккал/моль для пентена последнее значение приближается к случаю сильных столкновений. Кроме того, было измерено изменение с температурой в системе с гелием, которое качественно согласуется с теорией [28]. [c.334]

Препятствием для широкого применения метода ОКГ с КАС для анализа щтарковской структуры уровней активаторных ионов является ограниченность выбора генерирующих веществ, который затрудняет создание комбинированной среды со всеми необходимыми спектральными параметрами. Эту трудность при определенных условиях можно преодолеть применением ОКГ с инжекцией узкополосного внешнего излучения, блок-схема которого была показана на рис. 3.22, б [29, 30]. Свойства такого ОКГ рассмотрим на примере, приведенном в работах [29, 30]. В экспериментах авторов этих работ [c.63]

В данном разделе разбирается ряд методов количественного анализа путем измерения высот или площадей пиков. Выбор того или иного метода в процессе исследования является делом каждого отдельного аналитика. При этом имеет значение ряд факторов. Для принятия окончательного рещення необходимо учитывать вид пробы и условия работы на приборе. Последние два фактора имеют большое значение, поэтому сначала выбирают условия работы и отбора пробы, а затем метод количественного анализа. Выбор метода можно пояснить с помощью следующих примеров. [c.101]

Анализ работы установки НТС при дебите газа 30 тыс. нм /ч. В качестве примера рассмотрим условия образования кристаллогидратов в экспериментальной установке при дебите газа 30 тыс. hmV4 [1] и сопоставим количество воды, выделившееся в сепараторах I, II и III ступеней, с количеством сконденсировавшейся воды, определенной по известным обобщенным кривым содержания водяных паров в газе в условиях насыщения [2, 6]. [c.82]

По результатам температурных эффектов К. А. 0га-нов сделал подробнейший анализ итогов лабораторных и промысловых исследований в области теплового воздействия на нефтяной пласт [56]. В работе К. А. Огано-ва изложены теоретические представления о процессах происходящих в пористой среде при нагнетании в пласт теплоносителей, нагревании пласта очагом горения и переноса горячей зоны в пласте холодной водой. Рекомендуются условия применения комбинированного метода для пластов, насыщенных легкоподвижной нефтью, и приводится пример проектирования промышленного процесса комбинированного метода теплового воздействия на нефтяной пласт. [c.13]

Обычно в условиях жидкофазного окисления алкильные радикалы быстро превращаются в пероксидные и не участвуют в других превращениях. Однако, если [Оо] мала (при низком парциальном давлении кислорода или из-за высокой скорости окисления, соизмеримой со скоростью растворения Ог), то алкильные радикалы могут участвовать и в других реакциях, в частности в реакциях обмена с углеводородами в многокомпонентной системе. Относящиеся сюда факты были впервые открыты в работе [93] на примере сопряженного окисления к-декана и этилбензола. В опытах по окислению изучалось расходование каждого из компонентов (к-декана и этилбензола) в зависимости от состава смеси при 130 С при добавлении малых количеств этилбензола (до 5% ). Как п следовало ожидать, окпслеппе к дскапа ускоряется, но прп дальнейшем увеличении этилбензола в смеси скорость расходования к-декана снижается, а при содержании этилбензола 10% и более н-декан практически не расходуется, и окисляется только этилбензол. Кинетический анализ полученных результатов показал [94], что это явление объясняется обменной реакцией (R H — к-декан) [c.46]