Реагент Чугаева на никель

Выделение комплексн-йх (координационных) соединений в самостоятельную область -химической науки в значительной мере связано с именем Льва Александровича Чугаева. Поскольку Л. А. Чугаев по образованию был химиком-органиком и имел большой опыт и большие достижения в этой области химии, то естественно, что в качестве лигандов он брал сравнительно сложные органические соединения, например сукцинимиды, диоксимы и др. С этого времени начинает интенсивно развиваться химия координационных соединений, в состав которых входят сложные органические молекулы. Благодаря работам в этом направлении уже в 1906 г. Л. А. Чугаев открыл реакцию диметилглиоксима на никель. Значение этого открытия состояло не только в том, что была выявлена эффектная реакция для качественного и количественного определения никеля, но и в том, что при этом, по существу, было сформулировано понятие о конкретной функционально-аналитической группировке в органической молекуле. Таким образом, Л. А. Чугаевым уже в 1906 г. был намечен путь для решения одной из наиболее важных проблем современной аналитической химии — использования органических реагентов в качественном и количественном анализе. [c.7]

После того как русские ученые М. А. Ильинский и Л. А. Чугаев впервые предложили а-нитрозо- -нафтол и диметилглиоксим для обнаружения кобальта, никеля, применение органических реагентов в анализе неорганических веществ стало интенсивно расширяться. [c.278]

В 1905 г. русский химик Л. А. Чугаев (1873—1922) предложил диметилглиоксим в качестве специфического органического реагента иа никель, с которым он образует коматекс красного цвета. [c.36]

Группировка N = 0—С = Ы с двумя донорными атомами азота представлена в а-диоксимах. К этому классу относится очень известный реагент — диметилглиоксим (К = СНз, диацетилдиоксим, реагент Чугае-ва на никель) [1510, 1512]. [c.81]

Основоположниками применения органических аналитических реагентов (ОргАР) являются М. А. Ильинский, применивший а-нитрозо- -нафтол для обнаружения кобальта, и Л. А. Чугаев, синтезировавший и применивший в анализе диметилглиоксим для обнаружения и количественного определения никеля. [c.69]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) был с 1904 по 1908 г. профессором Московского высшего технического у гилища. С 1908 г. — заведующий кафедрой неорганической химии Петербургского университета. Первый период деятельности его был посвящен органической химии. В дальнейшем он занимался главным образом комплексными соединениями, а также аналитической химией. Ему принадлежит, в частности, открытие диметилглиоксима — реагента на ионы двухвалентного никеля (1905). Оп основатель советской школы химиков в области исследования комплексных соединений. [c.288]

Систематическому исследованию реакционной способности органических реагентов по отношению к неорганическим ионам в значительной мере способствовало развитие теории комплексных соединений, основы которой были заложены Вернером в 1891 г., а также открытие избирательной реакции диметилглиоксима с никелем(II) в начале XX в. (Чугаев, 1905 г.), что позволило успешно разработать способ гравиметрического определения никеля (Брунк, 1907 г.). В работах Файгля разрабатывалась теория реакционной способности органических реагентов и были изучены многочисленные их применения в капельных пробах. [c.20]

Подоб ные же структуры образуют с диметилглиоксимом, но-видимому, Со(П1),- Ш1(1П), 1г(Ш) и, возможно, Ре Ш). В этих случаях комплексы оказываются координационно ненасыщенными и заряженными. Соединения трехзарядных катионов, может быть, даже более интересны, чем диметил-глиоксимат никеля. Дело в том, что три молекулы реагента к металлам обычно не присоединяются, и октаэдрическая структура не осуществляется. Для такого рода комплексов характерно присоединение именно двух молекул реагента эти две молекулы Чугаев называл неразлучными , поскольку он не мог получить комплексов с одной молекулой оксима. Водородные связи стягивают эти молекулы. [c.26]

Приведенная структурная формула в настоящее время считает-Я ся общепринятой 80, 314, 1203]. Вторая гидроксильная группа реакционноспособна в комплексных соединениях диоксиматов никеля. Еще Чугаев неоднократно подчеркивал, что соединение никеля с диметилдиоксимом не реагирует с фенилизоцианатом, реагентом на оксимную группу, не ацетилируется при действии уксусного ангидрида [80, 446]. Прочность диоксиматов никеля зависит, таким образом, от наличия четырех циклов в молекуле диоксиматов никеля, образующего, по Терентьеву и Рухадзе [314], аналитический узел. На примере соединений диэтилдиоксима и ниоксима [247] видно влияние циклической группировки и строения самого реагента на условия выделения соединений никеля. Оба реактива очень близки по молекулярному весу и строению молекулы [c.17]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) — ученик Н. Д. Зелинского (1861—1953), профессор Московского высшего технического училища (с 1904 г.) и Петербургского университета (с 1908 г.), основатель и первый директор Института по изучению платины и других благородных металлов (1918). Его работы посвящены обоснованию и творческому развитию координационной теории. Чугаев открыл носящие его имя правила циклов им положено начало широкому применению в аналитической химии органических реагентов. Особенно известен диметилглиокспм, предложенный Чугае-вым (1905) как реактив на никель. — Прим. ред. [c.118]

В 1905 г. другой русский ученый Л. А. Чугаев рекомендовал обнаруживать ионы никеля с помощью органического реагента — диметплглиоксима [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология