Количественное определение метод эталонных добавок

Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем последовательного отделения галлия и мышьяка (мышьяк отделяется отгонкой в виде АзСЬ, АзВгз), галлий удаляется из 6—солянокислого раствора двукратной экстракцией эфиром. Раствор после отделения мышьяка и галлия упаривается с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт, последний служит внутренним стандартом. Сухой остаток анализируется спектральным путем, В качестве источника возбуждения применена дуга постоянного тока. Количественное определение примесей производится по методу трех эталонов. [c.157]

Метод добавок применительно к анализу минеральных образований имеет то основное преимущество перед другими методами спектрального анализа, что дает возможность анализировать сложные пробы, исключая при этом влияние валового состава на количественные определения, так как сама проба является основой эталона. Правда, и в этом случае возможны ошибки, связанные с тем обстоятельством, что химический элемент-добавка не всегда может быть выбран в виде того же соединения (минерала), в котором определяемый химический элемент находится в пробе. [c.131]

Количественное определение [содержания водорода в газах проводилось методом абсолютной калибровки по водороду. Для построения калибровочных графиков в разрядную камеру вводили газовую пробу, с известным содержанием водорода в интервале концентраций от 1 до 5-10 объемн. %. Под действием электрического разряда в камере синтезировались метан и ацетилен, количество которых было пропорционально введенной концентрации водорода. Калибровочные графики можно строить как но метану, так и по ацетилену. В связи с зависимостью температуры электрического разряда от анализируемого газа и с целью более полного учета количества образующихся продуктов реакции измерения проводили по сумме высот пиков метана и ацетилена. Графики строили в координатах lg к—с, где к — сумма высот ликов метана и ацетилена, с — концентрация водорода, объемн. %. Линейная зависимость к от с наблюдалась во всем исследуемом интервале концентраций водорода и воды. Эталонные смеси готовили на основе анализируемых газов особой чистоты с суммарным содержанием водорода не более 1 10 объемн. % путем добавки в них водородсодержащих соединений. [c.204]

Количественный анализ минерального сырья можно произвести, пользуясь методом добавок. Суть метода добавок заключается в следующем в равные части пробы с неизвестным содержанием анализируемого элемента (С ) вводится известная, но в каждую часть другая концентрация этого элемента (С,). Таким образом, получаются эталоны добавки. Затем фотографируют спектры пробы и по результатам фотометрирования строится график зависимости интенсивности почернения аналитической линии от концентрации , введенной в эталон /=/ (С,). Определение концентрации большинстве методов сводится к экстраполяции функции / до значения С — 0. [c.106]

Предложена спектрофотометрическая методика количественного анализа содержания ОНТ в сажах, полученных при электродуговом или лазерном испарении графита с добавками металлов. Методика основана на сопоставлении со спектром эталонного 100% образца, обоснована корреляцией результатов с результатами других методов, а ее линейность проверена сопоставлением данных по фракциям, полученным центрифугированием. Предлагается две процедуры обработки спектров для определения содержания ОНТ. Первая основана на компьютерном моделировании фона и его вычитании в координатах logl/log . Это позволяет определять минимальное содержание ианотрубок на 3% уровне, а при сопоставлении надежно различать образцы с разницей в содержании 0,6%. Вторая в качестве спектра фона использует спектр образца, из которого последовательным центрифугированием с промежуточной ультразвуковой обработкой осадка максимальным образом удалены ОНТ. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология