Зависимость электрической проводимости от температуры

Рис. 134. Зависимость электрической проводимости полупроводников от температуры

О химических превращениях в системе можно судить по характеру изменения разнообразных физических свойств — изменения температур плавления и кристаллизации, давления пара, вязкости, плотности, твердости, магнитных свойств, электрической проводимости системы в зависимости от ее состава. Результаты исследования обычно изображают в виде диаграммы состав — свойство (по оси абсцисс — состав, по оси ординат — свойство). [c.136]

Кондуктометрический метод анализа основан на изучении зависимости между проводимостью раствора и концентрацией ионов в этом растворе. Электрическая проводимость —электропроводность раствора электролита — является результатом диссоциации растворенного вещества и миграции ионов под действием внешнего источника напряжения. В поле электрического тока движущиеся в растворе ионы испытывают тормозящее действие со стороны молекул растворителя и окружающих противоположно заряженных ионов. Это так называемые релаксационный и электрофоретический эффекты. Результатом такого тормозящего действия является сопротивление раствора прохождению электрического тока. Электропроводность раствора определяется, в основном, числом, скоростью (подвижностью) мигрирующих ионов, количеством переносимых ими зарядов и зависит от температуры и природы растворителя. [c.103]

Для слабых электролитов температурная зависимость электрической проводимости может иметь максимум. В этом случае, несмотря на то, что скорость движения нонов с температурой увеличивается, степень диссоциации может уменьшаться, в результате чего уменьшается общее число ионов в растворе. Уменьщение степени диссоциации при увеличении температуры происходит вследствие уменьшения диэлектрической проницаемости раствора, в результате чего силы взаимодействия между ионами увеличиваются. [c.222]

Определите молярную электрическую проводимость водного раствора КС1 при бесконечном разведении при 323 К- Для расчета воспользуйтесь зависимостью вязкости воды от температуры 1М.1. [c.308]

Запрещенная зона является важнейшей характеристикой кристаллического вещества. В соответствии с ее шириной все кристаллические вещества делят на металлы, полупроводники и изоляторы. В металлах ширина запрещенной зоны равна нулю. Если ширина запрещенной зоны большая (выше 4 эВ), то такие веще ства называют изоляторами. В изоляторах не удается перевести электрон в зону проводимости ни путем нагревания, ни применением электрических полей. Вещества, характеризующиеся значениями ширины запрещенной зоны, равными примерно 0,1—4,0 эВ, являются полупроводниками. Их электрическая проводимость при комнатной температуре невелика, а при температурах, близких к О К, они ведут себя как изоляторы. При повышении температуры обычно часть электронов приобретает энергию, достаточную для преодоления запрещенной зоны, в результате чего начинает возрастать электрическая проводимость. Таким образом, зависимость электрической проводимости от температуры прин- [c.132]

Электрическая проводимость этих кристаллов при комнатной температуре, как правило, невелика, а при О К они ведут себя подобно изоляторам. Однако при повышении температуры часть электронов приобретает энергию, достаточную для преодоления запрещенной зоны, в результате чего электрическая проводимость резко возрастает. Таким образом, принципиальное отличие полупроводников от металлов заключается в различной зависимости электрической проводимости от температуры. Если у металлов с ростом температуры электрическая проводимость снижается (отрицательный температурный коэффициент электрической проводимости), то у полупроводников при повышении температуры наблюдается значительное увеличение электрической проводимости. [c.191]

Зависимость молярной электрической проводимости температуры при очень большом разбавлении [c.263]

Методы и результаты исследования электронно-дырочных инжекционных токов в полимерных полупроводниках рассмотрены в монографии [22, гл. 4]. В случае полимерных полупроводников различают так называемую истинную подвижность Ка, характеризующую движение электрона в пределах одной области сопряжения, и дрейфовую Хдр, которая определяется скоростью, перемещения носителя заряда на макроскопическое расстояние. Значение истинной подвижности, определенное путем сочетания методов ЭНР, термо-э. д. с. и частотной зависимости электрической проводимости, оказалось очень высоким [Ю-" — м2/(В- с)]. Это является убедительным доказательством того, что электрическая проводимость у в пределах одной области сопряжения имеет зонный механизм. Этот вывод подтверждается отсутствием зависимости у от температуры при высоких частотах электрического поля. Значение дрейфовой подвижности, определенное методом инжекционных токов, на много порядков меньше и составляет 10- - 10- ° mV(B- ). Причем дрейфовая подвижность увеличивается по экспоненциальному закону с ростом температуры, т. е. температурная зависимость Хдр имеет прыжковый активационный характер, который и определяет преимущественно темповую проводимость и ее зависимость от температуры. [c.79]

Кривые зависимости электрической проводимости и температуры от коэффициента избытка окислителя для двух различных сечений потока горящего топлива (рис. 3) показывают, что для каждого сечения потока электрическая проводимость и температура достигают максимума при сжигании топлива с близким к единице коэффициентом избытка окислителя. [c.32]

Выражения (88) — (90) описывают зависимость электрической проводимости от и Г. Но принятые при их получении допущения не применимы в общем к полимерам. Так, экспериментальные зависимости lgY— 1/ Д я полимерных диэлектриков в широком интервале температур криволинейны, а согласно [c.48]

Рис. 21. Зависимость электрической проводимости (/) и времени дипольно-сегментальной релаксации (2) от температуры для поли-4-метилпентена-1 (а) и от давления для поливинилацетата при 361 К (б).

Зависимость электрической проводимости полимерных полупроводников от температуры обычно описывается формулой типа (89), причем значение энергии активации в этой формуле составляет для полимеров различного строения от О до [c.67]

Большое внимание уделяется электрической проводимости растворителей, ПИНС в растворителях, активного вещества, а также зависимости электрической проводимости от температуры [18-20. 122] [c.67]

В 1884 г. шведский физикохимик С. Аррениус сформулировал гипотезу самопроизвольного распада молекул солей в растворе на заряженные частицы — ионы, назвав этот процесс электролитической диссоциацией. В последующие годы он провел серию работ по изучению зависимости между химическими свойствами растворов электролитов и их проводимостью. Вытекающие из гипотезы количественные соотношения между различными свойствами растворов (электрической проводимостью, температурой замерзания, температурой кипения и др.) экспериментально подтвердились. Последнее обстоятельство явилось доказательством правильности исходных положений гипотезы. Таким образом, в 1887 г. С. Аррениус всесторонне обосновал гипотезу электролитической диссоциации активность и степень диссоциации электролитов на ионы зависят от природы электролита и от степени разбавления раствора в бесконечно разбавленных растворах молекулы электролитов полностью диссоциированы. В это же время ученый рассчитал константу диссоциации воды. [c.52]

Выражения (88) — (90) описывают зависимость электрической проводимости от и Г. Но принятые при их получении допущения не применимы в общем к полимерам. Так, экспериментальные зависимости lgY 1/ лля полимерных диэлектриков в щироком интервале температур криволинейны, а согласно (89) эта зависимость описывается прямой линией. Значения /, определенные согласно (89) по данным о влиянии электрического поля на у, в ряде случаев в десятки раз превышают размеры ионов. Эти отступления обусловлены кооперативностью перемещения участков макромолекул, необходимых для образования микрополости, в которую перемещается ион, и специфическим взаимодействием ионов с молекулами полимеров. [c.48]

В широком интервале температур и концентраций в растворах разной природы концентрационная зависимость электрической проводимости весьма различна. В области сравнительно невысоких концентраций эквивалентная электрическая проводимость электролитов обычно растет с уменьшением концентрации раствора. [c.101]

Концентрация раствора электролита определяется требованием высокой электрической проводимости, типом ХИТ и условиями эксплуатации. Кривая зависимости электрической проводимости раствора электролита от его концентрации имеет максимум (рис. 2). Поэтому обычно используются растворы электролитов, концентрация которых лежит в области максимума электрической проводимости. Электрическая проводимость электролитов возрастает с увеличением температуры. [c.26]

Связующие компоненты. Связующие компоненты электропроводящего полимерного материала, скрепляя и фиксируя структуру проводящего компонента, обеспечивают постоянство свойств материала (в том числе проводимости) при воздействии влаги и температуры. Отметим, что связующий компонент обусловливает диспергирование проводящего компонента, образование проводящих цепочек, а также толщину диэлектрических прослоек между проводящими кристаллами. Все это определяет предельное сопротивление, зависимость электрической проводимости от напряжения и уровень собственных шумов структуры электропроводящих полимерных материалов. [c.52]

ЗАВИСИМОСТЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОВОДИМОСТИ от ТЕМПЕРАТУРЫ [c.274]

Зависимость электрической проводимости от температуры...... [c.493]

Зависимость удельной электрической проводимости от температуры неоднозначная, сложная. При температуре выше 2U G она приближенно может быть выражена соотношением [c.87]

Теоретический расчет, выполненный Дебаем и Хюккелем на основании электростатической модели строения раствора электролитов, показывает, что в разбавленных растворах (с С 1 10- г-экв/л) уменьшение электрической проводимости, вызываемое взаимным торможением ионов, пропорционально корню квадратному из концентрации. Зависимость X (и ц) от - /с для таких растворов выражается прямой линией. Уравнение, описывающее эт/ зависимость, имеет вид к = Х — а ]Т, где а — постоянная, зависящая от природы растворителя, его диэлектрической проницаемости, вязкости, природы электролита и температуры. [c.186]

Экспериментальные данные представляются в виде графической зависимости 1п у от i/T, тангенс угла наклона которых позволяет определять энергию активации электрической проводимости. При экстраполяции 1/Т- О прямая отсекает отрезок на оси ординат, равный 1п "fo. В температурном интервале 20— 160 °С зависнмостъ lirvil/T) носит обычно линейный характер, хотя нередко встречаются одна или даже две точки, соответствующие некоторым температурам Ti и Т , в которых угловой коэффициент прямых меняется. Наиболее частым является случай с одной особой точкой на температурной зависимости электрической проводимости нефти, реже встречаются нефти с двумя особыми точками. [c.160]

Рис. 26. Зависимость электрической проводимости от температуры для полиэтилентерефта-лата различной степени кри-. сталличности.

Для хлорида алюминия характерна своеобразная зависимость электрической проводимости от температуры. Кристаллический AU le при обычной температуре практически не электропроводен. По мере приближения к точке плавления электропроводность быстро возрастает, достигая максимума при переходе хлорида алюминия из твердого состояния в жидкое она резко падает почти до нуля, а затем вновь возрастает. Это можно объяснить изме- [c.144]

Методами полимеризационного наполнения получены [255] полипропилен-графитовые композиции с хорошими тепло- и элекгропрово-дящими свойствами, существенно превосходящими свойства смесевых композиций [10, 255]. У полимеризационно-наполненных композиций в области — 269--(-20 С отсутствует зависимость электрической проводимости от температуры [10]. [c.175]

Рис. 3.4. Зависимость электрической проводимости к от температуры растворов ПАВ различной коицентра1 ии

Зависимость электрической проводимости ферритов от температуры внешне является такой же, как и у полупроводников, процессы электропереноса в которых описываются зонной моделью. В основу этой модели, как известно, положена связь энергии активации электрической проводимости с шириной запрещенной зоны (собственная проводимость) или с расположением Донориого или акцепторного уровня в запрещенной зоне (примесная проводимость). [c.115]

Величина электрической проводимости стекла зависит от сго состава и температуры. Амбронн изучал зависимость электрической проводимости стекол тройной системы МагО—СаО—ЗЮг от состава в температурном интервале 200—500° С. Анализ полученных данных позволил вывести уравнение, связывающее величину электрической проводимости этих стекол с температурой и составом [c.160]

Механизм электрической проводимости масел несколько иной природы. Согласно обзору [110], основным механизмом являются электронные донорно-акцепторные взаимодействия с появлением комплексов с переносом заряда. В маслах присутствует большое количество углеводородов, молекулы которых содержат сопряженные двойные связи (типа конденсированных ароматических соединений). Такие системы обладают полупроводниковыми свойствами и называются органическими полупровоч-никами. Зависимость проводимости от температуры определяется формулой [c.61]

Рнс. 59. Зависимость удельной электрической проводимости 7 мазута смесн западно-сибирских нефтей от температуры для различных концентраций добавки кубового остатка процесса производства алифатических аминов (КОАА) [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология