Поверхность металла поверхностно-активных добавок

Иногда при достижении определенной скорости растворения ингибирующее действие органического вещества на анодное растворение металла исчезает. Это связано с тем, что при значительных анодных токах адсорбированные частицы удаляются с поверхности вместе с атомами растворяющегося металла настолько быстро, что адсорбция ингибитора не успевает происходить. Механизм влияния поверхностно-активных органических веществ на скорость электрохимических реакций в значительной мере зависит от природы лимитирующей стадии. В условиях диффузионной кинетики поверхностно-активные вещества не влияют на электрохимическую кинетику. Исключение составляют системы, в которых снижение предельного диффузионного тока в присутствии поверхностно-активного вещества может быть обусловлено уменьшением числа участвующих в реакции электронов. В условиях возникновения полярографических максимумов 3-го рода неравномерная адсорбция некоторых поверхностно-активных веществ на поверхности ртутного капельного электрода вызывает перемешивание раствора и, следовательно, увеличение скорости электрохимической реакции (см. 38). Снижение тока ниже вызванное добавками поверхностно-активных веществ, означает, что стадия разряда-ионизации замедляется в такой степени, что становится лимитирующей стадией всего процесса. Ингибирование стадии разряда — ионизации [c.376]

При нанесении на металл эмалей и получении спаев металлов с металлом и стеклом условия смачивания во многом определяются типом окисной пленки, покрывающей металлическую поверхность, и способом ее удаления, а также соотношением поверхностных энергий [8, с. 82 9 10 И, с. 21 12]. Смачивание стеклом поверхности металла улучшается при небольших добавках поверхностно-активных веществ. Для стекла такими веществами являются, например, окислы хрома и молибдена [11, с. 21]. [c.10]

Согласно теории комплексообразоваиия, коллоидные соединения образуют комплексы с катионами металлов. Вследствие прочной адсорбционной связи между органическими коллоидами и катионами металлов процесс разряда комплексных ионов замедляется, поэтому разряд ионов металла на катоде в присутствии коллоидной добавки протекает при повышенной. поляризации. Влияние коллоидов и поверхностно-активных веществ объясняется также адсорбцией их поверхностью катода. Поверхностно-активные вещества могут адсорбироваться либо всей поверхностью катода, либо отдельными участками его поверхности. В первом [c.121]

Исследование влияния поверхностно активных веществ на смачиваемость катодного цинка электролитом показало, что добавки, адсорбируясь на катоде, весьма существенно меняют величину краевого угла, при этом полярно асимметричные гидрофобные органические вещества увеличивают краевой угол, гидрофильные — уменьшают его. Если краевой угол мал, что указывает на хорошую смачиваемость поверхности металла электролитом, то пузырек газа легко отрывается от металла, не успев вырасти. Наоборот, с ростом краевого угла периметр прикрепления пузырька к поверхности катода увеличивается, в результате чего его размеры становятся значительными. Следствием этого является образование ячеистых осадков металла, при этом глубина и размеры ячеек зависят от степени прилипания пузырьков газа к поверхности цинка. [c.221]

Нужно иметь в виду, что катионы, образующие двойной слой за счет выхода с поверхности электрода, и катионы, адсорбированные из раствора, могут представлять со- бой различные вещества. Простые ионы металла, вышедшие в раствор с поверхности электрода, могут присутствовать в двойном слое совместно с адсорбированными катионами какой-либо поверхностно-активной добавки, имеющейся в растворе. [c.349]

Другая картина должна наблюдаться в случае твердого (кристаллического) электрода. Поверхность твердого тела энергетически неоднородна. Ее можно рассматривать как серию элементарных площадок с различной работой адсорбции на каждой из них. Для такой поверхности не может быть резкой границы адсорбции. Определенная величина поляризации вызывает десорбцию на некоторых участках, в то время как другие участки, на которых работа адсорбции больше, еще не освобождены от адсорбированного вещества. Вследствие этого крайние левая и правая ветви электрокапиллярной кривой не совпадают с кривой, полученной в отсутствие поверхностно-активной добавки. Тот факт, что адсорбционный слой сохраняется на отдельных участках твердой поверхности даже при относительно высокой поляризации, имеет значение при электролитическом восстановлении металлов на катоде (г л. XI). [c.372]

Большое понижение поверхностного или межфазного натяжения фторидов при добавках к ним хлоридов щелочных металлов происходит под влиянием не только поверхностно активных ионов хлора (СГ), но и вследствие адсорбции капиллярно активных катионов щелочных металлов Li+, Na+ и К на границе расплава с твердой (углеродистой) или жидкой (расплавленный металл) поверхностью. При добавлении же к расплавленным фторидам хлоридов двухвалентных металлов, поверхностно активным оказывается только ион СГ, хотя его поверхностная активность в этом случае ниже, чем в хлоридах щелочных металлов, так как катионы двухвалентных металлов Mg +, Са2+ и Ва + в большей степени поляризуют ионы хлора, чем катионы одновалентных металлов. [c.218]

Для получения блестящих осадков серебра предложено добавлять к цианистому электролиту (не содержащему NO3), поверхностно-активные вещества, относящиеся к различным классам и группам органических соединений, а также соли некоторых металлов сурьмы, селена, теллура. Из них применение получили главным обр азом серосодержащие органические вещества. В присутствии серосодержащих добавок катодная поляризация значительно уменьшается. Возможно, что эти добавки лучше адсорбируются поверхностью серебра, чем анионы N , вытесняя последние с поверхности катода. Благодаря этому устраняется торможение разряда Ag( N) , вызываемое адсорбцией ионов N . [c.423]

Универсальным и широко распространенным методом регулирования лиофильности дисперсных систем является метод химического модифицирования, позволяющий резко изменять природу поверхности того или иного дисперсного вещества. Для этих целей обычно используют поверхностно-активные вещества всех известных классов, а также различные химические добавки. К методу химического модифицирования тесно примыкает метод кислотной активации, приводящий к повышению сорбционной способности исходных дисперсных фаз за счет частичного растворения полуторных оксидов металлов (например в глинах). Исследования лиофильности активированных бентонитов после кислотной активации показывает, что теплота смачивания их водой уменьшается, а тепловые эффекты смачивания бензолом резко возрастают. Следовательно, коэффициент фильности уменьшается, по сравнению с коэффициентом природных глин, в два раза. [c.127]

Чем больше молекулярный вес поверхностно активного вещества (больше групп СНа, входящих в углеводородный радикал), тем большей активностью обладает добавка. Как уже отмечалось, действие растворимых поверхностно активных веществ обусловлено возникновением на металле адсорбционного слоя, образующегося вследствие миграции молекул или ионов из объема раствора и ориентации их на поверхности раздела Поэтому существенное значение при применении поверхностно активных веществ имеет их растворимость. Однако многие вещества, будучи практически не растворимыми в воде, также обладают способностью образовывать на поверхности раздела адсорбционные слои, которые могут быть обнаружены в результате исследования изменений величин, характеризующих процесс адсорбции (изменение поверхностной энергии, скачка потенциала на этой поверхности, емкости двойного электрического слоя и т. п.). [c.344]

В настоящее время нет единой теории, объясняющей механизм действия поверхностно активных веществ на структуру электролитических осадков. Согласно теории комплексообразования, добавки образуют в объеме раствора с разряжающимися ионами металла своеобразные адсорбционные комплексы. При этом катодная поляризация повыщается в результате замедленности образования в прикатодном слое разряжающихся ионов из комплекса. По-видимому, эта точка зрения справедлива лишь в тех случаях, когда добавки вводят Б электролит в больших количествах, однако, как правило, поверхностно активные вещества применяют в малых концентрациях. Согласно адсорбционной теории действия добавок, поверхностно активные вещества, адсорбируясь на отдельных активных участках, способствуют равномерному росту осадка. Поскольку при этом активная часть поверхности катода сокращается, повыщается плотность тока (катодная поляризация), что благоприятствует формированию мелкокристаллических осадков. При этом в ходе электролиза возможно перераспределение участков адсорбции и десорбции добавок. [c.248]

Суспензия П. в спирте (иногда с добавкой ксилола или воды с поверхностно-активным стабилизирующим веществом) должна иметь строго определенные тонину помола и фракционный состав по размерам частиц (60—70%— размером до 0,5 мкм, 40—30% — от 0,5 до 5—10 мкм). Суспензии наносят методами окунания, полива или распыления на чистую поверхность металла,после чего сушат на воздухе или в печи при 60—125 °С (покрытие должно побелеть) и затем спекают при темп-ре, равной показателю ТПП или выше его на 5—10 °С. Продолжительность сплавления зависит от толщины покрытия и теплоемкости изделия. Об окончании сплавления судят по достижению покрытием прозрачности и глянцевой поверхности. Покрытие должно быть закалено. Для получения антикоррозионных покрытий обычно наносят 10—12 слоев общей толщиной не менее 0,1 мм. Суспензии П. можно наносить также на стекло, керамику, графит и др. материалы, выдерживающие темп-ру сплавления П. Существуют ускоренные способы нанесения покрытий (при добавлении в суспензию 0,25% фторуглеродных жидкостей) с толщиной каждого слоя до 50—60 мкм (до 0,05—0,06 мм). Покрытия из П. можно получать также напылением порошка. [c.332]

Имеется определенная взаимосвязь между процессами физической и химической адсорбции компонентов смазочной среды на поверхностях трения и образованием вторичных структур. Так, повышение прочности граничного слоя смазки приводит к деконцентрации напряжений в поверхностных слоях металла, уменьшению толщины и снижению уровня активации тончайших поверхностных слоев. Добавка в состав смазки поверхностно-активных веществ резко расширяет область существования вторичных структур на поверхностях трения металлов. От прочности граничного смазочного слоя зависит уровень активации поверхностных слоев металла, а следовательно и соответствующая ему определенная степень пассивации и тип вторичных структур. Вместе с тем прочность самого граничного слоя зависит от состояния и структуры поверхности трения. [c.12]

Вещества, способные создавать на поверхности корродирующего металла защитные оксидные пленки с участием его ионов. Следует различить прямое окисление поверхности металла добавкой, что, по-видимому, наблюдается крайне редко, и торможение анодной реакции со смещением потенциала до значения, при котором возможны разряд молекул воды или ионов гидроксида и адсорбция на металле образующихся атомов кислорода. Хемосорбировэнные атомы кислорода замедляют процесс коррозии как по каталитическому механизму (блокировка наиболее активных центров), так и по электрохимическому (создание соответствующего добавочного скачка потенциала). Количество кислорода на поверхности возрастает и создает сплошной моноатомный слой, который практически не отличим от поверхностного оксида. Оксид может образовываться и в результате окисления добавкой ионов металла, уже перешедших в раствор, до ионов более высокой валентности (например Ре до Ре ), способных образовывать с гидроксильными ионами менее растворимую защитную пленку. К таким веществам можно отнести большинство неорганических окислителей, потенциал которых выше равновесного потенциала системы Ре /Ре . [c.53]

Состав электролита, плотность тока и другие условия должны быть подобраны так, чтобы получался очень мелкозернистый однородный слой, прочно сцепленный с подложкой. Для улучшения сцепления иногда предварительно наносят очень тонкий слой какого-нибудь металла, который образует твердые растворы и с металлом подложки, и с наносимым поверх него металлом. Образованию микрокристаллической структуры обычно способствует применение в качестве электролита комплексных соединений (чаще всего солей цианистоводородной кислоты). Растворы для нанесения гальванических покрытий могут также содержать буферные добавки, небольшие добавки поверхностно-активных веществ, которые, как установлено опытным путем, улучшают структуру покрытия, и инертные электролиты. От раствора требуется хорошая рассеивающая способность , т. е. способность давать однородное покрытие и в том случае, когда у изделия имеются выступы (они расположены ближе к аноду) или впадины (где, по-видимому, плотность тока меньше). От инертных электролитов зависит относительное количество материала, приносимого к поверхности за счет проводимости. На рассеивающую способность влияют также изменение перенапряжения (см.) при изменении плотности тока, скорость диффузии и химическая устойчивость различных комплексных ионов, имеющихся в приповерхностном слое. [c.37]

Уменьшение работы резания металла, вызванное добавкой поверхностно-активных веществ (ПАВ) в жидкость, омывающую обрабатываемую поверхность, может заметно снизить наклеп. Многочисленные исследования П. А. Ребиндера и его школы привели к созданию новой отрасли науки — физико-химической механики твердых тел, рассматривающей влияние ПАВ на процессы деформации [3]. [c.20]

Поверхностно-активные моющие добавки могут привносить коррозионно-активные вещества только при некондиционности этих деэмульгаторов (например, вследствие неполной нейтрализации при их изготовлении, непредвиденных кислых загрязнений и др.). Одним из основных требований к деэмульгаторам является инертность по отношению к металлам [7]. С другой стороны, моющее действие деэмульгаторов улучшает избирательное смачивание по-верх Ности металлического оборудования коррозионноактивной фазой— пластовой водой. При этом водорастворимые деэмульгаторы вызывают более сильную коррозию (так как поверхностно-активные вещества улучшают смачивание поверхности той жидкостью, из которой происходит адсорбция). Усиление коррозии в резуль- [c.32]

Особое внимание уделяется стабилизации медного порошка, т. е. предохранению его от коррозии и окисления Поверхность каждого зерна надо предохранять от влаги, в которой растворяются газы Од, СО3, SOj, N3 и др., способствующие коррозии меди. Для этого рекомендуется созда> вать на зернах пленки высокомолекулярных, поверхностно-активных веществ. Таковые будут адсорбироваться своим полярным концом, другой же аполярный конец молекул будет придавать частицам диспергированного металла гидрофобные свойства. В качестве такой гидрофобизирующей добавки испытано и рекомендовано к применению хозяйственное мыло. Коррозионная стойкость медного порошка увеличивается от применения мыла в 50—70 раз. Требования, предъявляемые к медному порошку [c.327]

В связи с тем, что поверхность губчатого свинца в серной кислоте при стационарном потенциале заряжена положительно, выбор способных к адсорбции поверхностно-активных веществ должен быть сделан прежде всего из числа анионов и отрицательно заряженных коллоидных частиц. При этом адсорбция должна идти в основном на поверхности металлического свинца, а не на кристаллах образующегося сульфата, так как лишь в первом случае поверхностноактивное вещество будет действовать как расширитель. В самом деле, адсорбция на свинце повышает энергию образования новых центров кристаллизации РЬ ЗО , способствуя росту отдельных кристаллов сульфата, слабо связанных с поверхностью свинца. Если же добавка адсорбируется на поверхности сульфата свинца, то процесс идет главным образом в сторону образования новых центров кристаллизации на еще свободных участках металла, пока вся поверхность не покроется сплошным слоем сульфата. [c.69]

Электрохимическое обезжиривание основано на электрокапиллярных явлениях. Кабанов показал, что при погружении металла, покрытого маслом, Б некоторые щелочные растворы происходит разрыв сплошной пленки масла и вследствие изменения поверхностного натяжения и увеличения смачивания поверхности металла растворо л—собирание маслз в отдельные капельки, которые всплывают и дают с раствором эмульсию. Такому удалению масла с поверхности и эмульгированию его способствуют добавки поверхностно-активных веществ, так называемых эмульгаторов (жидкое стекло, мыло, желатина, клей, а также полиэтилен гликолевые эфиры под марками ОП-7и ОП-10, КонтактПетрова и др.) (см. 34, 17 ). Если же на металл, покрытый маслом, наложить электродный потенциал, краевые углы капель, образовавшихся на поверхности при погружении в щелочной раствор, уменьшаются пузырьки газа, выделяющиеся на электроде, захватывают капли и поднимают их на поверхность раствора. Полезно перемешивать электролит и повышать температуру до 60—80°С. Применяют плотности тока 3—10 а/дм (при обезжиривании ленты или проволоки до 50 а/дм ) напряжение 6—10 в, продолжительность 5—10 мин. Вторые электроды — никелированная сталь, просто сталь или даже корпус ванны. Растворы аналогичны указанным выше, примерно вдвое слабее. После обезжиривания — тщательная промывка. Электрохимическое обезжиривание бывает чаще катодным, иногда анодным, иногда комбинированным, т. е. с кратковременным переключением на анод. Основным преимуществом электрохимического обезжиривания является скорость и управляемость процесса, основным недостатком катодного способа — наводороживание металлов на катоде и ухудшение их механических свойств от этого. [c.341]

Однако данные, приведенные на треугольной диаграмме (см. рис. 43), показывают явное преимущество смесей первого состава ввиду их малой коррозионной активности. На этом основании в качестве травильного раствора для пасты и была использована такая смесь кислот. Из дешевых материалов лучшими инертными загустителями паст оказались измельченный асбест и инфузорная земля (трепел). Для улучшения адгезии травильной пасты к поверхности очищаемого металла в пасту вводили 30% сульфит-целлюлозного щелока, который, кроме того, препятствовал расслоению пасты и придавал ей требуемую консистенцию. Для увеличения поверхностной активности пасты (способность смачивать металл) применялись добавки нефтяного контакта в количестве 0,5—1%. [c.108]

Разнообразен механизм действия органических поверхностно-активных веществ на электролитическое восстановление металлов [3, 4, 9]. Изложенное выше позволяет говорить об адсорбционном действии исследуемых ПАВ на электродные процессы. Все исследуемые добавки, адсорбируясь на поверхности ртутно-капельного электрода, снижают поверхностное натяжение на межфазовой границе металл— [c.30]

П. А. Ребиндером показано, что добавки к воде или к водным растворам электролитов поверхностно-активных веществ, особенно образующих коллоидные растворы, могут резко повысить маслянистость (металлофильность) водной среды, приблизив ее к активным масляным средам. Причем активация воды поверхностноактивными добавками может быть относительно гораздо более значительной, чем активация масел. П. А. Ребиндер указал, что в основе научных методов подбора, сравнительной оценки и контроля смазочных жидкостей должны лежать исследования молекулярного взаимодействия этих жидкостей и их отдельных компонентов с поверхностью металла. [c.25]

Для получения требуемой шероховатости поверхности необходимо применять соответствуюшие притирочные пасты и соблюдать определенный режим притйрки. Обычно притирочная паста представляет собой относительно густую жидкость, насыщенную абразивами. В состав жидкости входят смазывающие вещества и поверхностно-активные добавки. Наиболее часто используется машинное масло (индустриальное) с добавкой олеиновой кислоты. Часто применяется состав из машинного масла с керосином в отношении 2 1 или 1 1с добавкой олеиновой или стеариновой кислоты. Для мягких металлов (медь, алюминиевые сплавы) рекомендуется машинное масло. В жидкость замешивается порошок абразива до образования жидкотекучей смеси (примерно 1 часть притирочного порошка и 2 части жидкости). [c.260]

Осциллографический метод изучения адсорбции, позволяющий наблюдать кинетику электродного процесса с момента включения тока или внесения поверхностно-активной добавки в электролит, представляет большой интерес. Однако следует помнить, что самоприспособление поверхности осаждения в процессе электроосаждения металла может накладываться на влияние адсорбции и иногда искажать начальный характер кривой изменения потенциала со временем. В зависимости от соотношения скорости адсорбции и скорости осаждения степень этого искажения может быть большей или меньшей. Поэтому целесообразно подобные осцнллографические измерения, характеризующие адсорбцию по скорости изменения катодного потенциала, сочетать с наблюдением за поверхностью катода. [c.101]

В разное время были выполнены работы по выделению поверхностно-активных веществ, в частности из нефтей Оклахомы и Калифорнии [21—26]. Было показано, что поверхностно-активные вещества содержат в своем составе металлы и что ванадий- и нн-кель-норфириновые комплексы стимулируют поверхностную активность нефтей. В опытах по вытеснению нефти водой из заполненной грунтом колонки было показано, что извлечение нефтп зависит от преодоления стойких граничных пленок, образующихся на водопефтяиых контактах и способствующих прилипанию нефти к гидрофильной, увлажненной водой поверхности твердых частиц. В этих опытах было установлено, что поверхностно-активными веществами в таких контактах являются асфальтеновые вещества. В одном из исследований было отмечено, что содержание асфальтеновых компонентов в нефти не компенсирует найденной поверхностной активности нефти [28]. Не удалось объяснить общую активность нефти и эффектом, обусловленным присутствием в ней порфиринов. Было высказано предположение о динамической роли асфальтенов в процессе зарождающейся флокуляции при осаждении их водой, капельки которой сами оказываются вовлеченными в процесс и обволакиваются пленками смол и асфальтенов. При добавке к нефти предварительно осажденных асфальтенов не было обнаружено соответствующей поверхностной активности. [c.196]

АДГЕЗИЯ (лат. айНаез1о — прилипание) — молекулярная связь между поверхностными слоями двух соприкасающихся разнородных твердых или жидких тел. Если соприкасающиеся тела однородны, то А. переходит в когезию (сцепление). Предельная А. наступает во время сварки, пайки, лужения, склеивания. Для повышения А. в состав клея и пленкообразующих материалов вводят активные добавки, усиливающие связь. А. имеет решающее значение при образовании защитных лакокрасочных пленок, предохраняющих поверхность металла от коррозии. [c.7]

Материалы с относительно низкой поверхностной энергией, например полиэтилен, полипропилен, полисилоксаны или металлы, поверхность которых покрыта маслом, хорошо смачиваются только под действием фторсодержащих ПАВ. Например, при добавке фторсодержащих ПАВ к средствам для чистки кухонной посуды или оконных стекол смачивание значительно улучшается, причем высокое качество чистки и блеск достигаются в результате одной операции [71] При добавке 0,1% неионогенного поверхностно-активного вещества в резист для фототравления улучшается смачивание, повышается четкость рисунка и предотвращается появление дефектов [72]. Кроме того, при добавлении неионогенных или анионоактивных фторсодержащих ПАВ в качестве смачивающих агентов в желатиносодержащие растворы для ф отографии достигаются значительно более высокий, чем в случае ранее применявшихся смачивающих агентов, выравнивающий эффект,, лучшая воспроизводимость, исчезновение масляных пятен [ 73 - 75]. Введение фторсодержащих ПАВ в водные инсектицидные аэрозоли увеличивает скорость впитывания, облегчает прилипание капелек к насекомым и повышает процент летальности [ 76 ]. Небольшая добавка этих веществ к краскам снижает их поверхностное натяжение, в результате чего улучшается смачивание поверхности и, что особенно важно, становится возможным нанесение краски на участки, загрязненные маслом [ 77, 78]. Добавка фторсодержащих ПАВ к типографской краске повышает ее текучесть и улучшает выравнивающую способность [ 79]. [c.396]

Большинство исследователей склоняются к мысли, что осаждение атомов металла при потенциалах ниже равновесного следует рассматривать как результат большей свободной энергии адсорбции атомов металла на чужеродной подложке (подложке из другого металла), чем на том же металле [91 184 188 193 194 204 221 241 243 244]. На этой основе были предложены модели ДФО, связывающие избыточную свободную энергию адсорбции, пропорциональную А м = Еы — Er ( м — потенциал выделения М на 71 1, а — равновесный потенциал металла М в данных условиях), с физическими характеристиками металлов М и и их иогюв [91 204 221 251 255], в частности с работами выхода электронов и электроотрицательностями. Так как характер распределения металла по поверхности и работа адсорбции зависят от состава раствора и особенно от присутствия поверхностно-активных веществ, то и в этом случае комбинация ионов тяжелых металлов (в концентрациях, исключающих контактный обмен, но не ДФО) с ПАОВ может оказаться весьма эффективной и экономичной антикоррозионной добавкой. [c.89]

При бурении газо-нефтяных скважин стойкость и долговечность подшипников буровых долот зависит от ряда факторов, в том числе от коррозионного износа вследствие взаимодействия с буровым раствором. Предполагалось, что добавка поверхностно-активных веществ (ПАВ) в глинистый буровой раствор должна изменить характер коррозионных процессов благодаря адсорбции ПАВ на поверхности металла. Для подтверждения этого были проведены (совместно с И. Е. Замостяником и др.) электрохимические исследования. [c.158]

Состав электролитов, применяемых в гальванотехнике, настолько разнообразен, что его трудно систематизировать. В состав электролита входят токопроводящие соли, понижающие сопротивление электролитов, смачивающие и поверхностно-активные вещества, а также блескообразователи, роль которых в современной гальванотехнике очень велика. Основой электролита является раствор соли, металл которой и осаждается на катоде. Эта соль может быть простой или комплексной. Растворы комплексных солей дают тонкозернистые, равномерные осадки. В электролиты также вводят добавки, которые влияют на рассеяние тока в глубину для обеспечения выравнивающего действия, т. е. способствуют преимущественному осаладению металла на впадинах неровной поверхности, так как выступы благодаря добавкам блокируются. [c.134]

При электролитическом рафинировании в электролиты добавляют поверхностно-активные и ко.ллоидные вещества для получения плотных или блестящих осадков. Эти добавки адсорбируются на поверхности растущих кристаллов металла и приводят к образованию осадков. На поверхности анода могут адсорбироваться поверх-ностно-активные, коллоидные вещества, а также дипольные и нейтральные молекулы, которые способны поляризоваться под влиянием электрического поля на границе металл — раствор. Они приводят к изменению строения двойного электрического слоя и могут интенсифицировать процессы, протекающие по электрохимическому механизму. [c.171]

Прилипание пузырьков водорода к катоду часто является причиной образования ноздреватых осадков и многочисленных пор на поверхности катодного металла. Кабанов и Файнглуз изучили образование так называемых ячеек на катодном металле на примере электролитического осаждения цинка из кислых и щелочных (цианистых) растворов и установили, что прилипание пузырьков водорода к катоду зависит не от количества водорода, выделяющегося вместе с металлом, а от изменения краевого угла пузырьков водорода на поверхности катода. Пузырьки отрываются от катода с уменьшением краевого угла, а последний уменьшается при увеличении катодной поляризации, т. е. при увеличении плотности тока, при добавке поверхностно-активных веществ и при переходе от кислых к цианистым растворам. При изменении поляризации от —1,1 до —1,6 в краевой угол уменьшается от 70—80° до 10—15° (см. 5). [c.161]

Одновременное обезжиривание и травление. Введение в травильные растворы люющих поверхностно-активных веществ позволяет совмещать операции травления и обезжиривания, так как эти добавки эмульгируют находящиеся на поверхности металла жировые загрязнения, а пузырьки выделяющегося при травлении водорода ускоряют процесс отрыва жировой пленки с поверхности металла. [c.128]

Некоторые авторы полагают, что бл ескообразователи или продукты их катодного восстановления, адсорбируясь на катоде, благоприятствуют росту кристаллов в плоскости, параллельной поверхности покрываемого металла. Происходит поочередная адсорбция и десорбция добавок. В качестве доказательства этой гипотезы приводится слоистость блестящих осадков. Однако слоистость покрытий не обязательно обусловливается адсорбцией и десорбцией поверхностно активных веществ. Например, слоистое строение некоторых покрытий вызывается неравномерностью выделения водорода на катоде [108]. Согласно второй теории, блескообразователи адсорбируются не на всей поверхности катода, а лишь на ее активных центрах [109, 118, 132]. По мнению Ю. Ю. Матулиса [109, 133], блескообразователи не успевают диффундировать ко всем катодным участкам из-за их малой концентрации по сравнению с другими компонентами раствора. Он считает, что блеск осадков во многих случаях вызывается не первичными добавками, а продуктами их восстановления выделяющимся на катоде водородом или продуктами их взаимодействия с электролитом. Как правило, адсорбционная пленка представляет собой золь высокой степени дисперсности. Стабилизируется этот золь либо защитными коллоидами, либо образованием комплексов с блескообразователями. [c.27]

Введение в состав стекла поверхностно-активных окислов СгаОз, Д Оз, МоОд, УдОв, АззОд, ТЬОа, СеОа приводит к значительному улучшению смачивания расплавом стекла поверхности подложки [163—165]. Однако [166, 167] добавки этих окислов не вызывают заметного увеличения прочности сцепления стекла с металлом. [c.54]