Диэтилдитиокарбамат экстракция олова

Помимо оксихинолина для определения цинка можно применять также другие органические вещества, например антраниловую кислоту триэтилентетрамин диэтилдитиокарбамат и другие серосодержащие органические соединения, рекомендованные для определения меди, кадмия, свинца, висмута и других элементов и описанные в соответствующих разделах данной главы. Титрование диэтилдитиокарбаматом можно вести с ртутным капельным и с платиновым электродами. В чистых растворах этот реактив дает очень хорошие результаты при титровании не только цинка, но и отдельно взятых кадмия, ртути, меди, таллия, олова, железа, никеля. Для определения цинка в присутствии этих элементов или хотя бы некоторых из них приходится прибегать к весьма сложным методам разделения, включающим несколько осаждений, повторные экстракции и реэкстракции . Если вместе с цинком присутствует только медь (II), то можно титровать ее и цинк раздельно меняя значение pH при титровании меди pH 11, при титровании цинка pH 6. [c.350]

Определение с фенилфлуороном (2,3,7-триокиси-9-фенил-6-флуо-роном). Реакция эта специфична для олова (IV), если предварительно произвести экстракцию его хлороформом в виде диэтилдитиокарбамата. [c.938]

Определению теллура мешают олово, висмут, индий, таллий и мышьяк, последний из них в количествах больших 2 мг. Для отделения теллура была использована его экстракция четыреххлористым углеродом в виде диэтилдитиокарбамата. Чувствительность определения—2-10 % при навеске мышьяка 0,5 г. [c.365]

Определение малых количеств свинца в материалах с различной основой в настоящее время является важной задачей, поэтому кажется странным, что разработке новых реагентов для определения свинца уделяется так мало внимания. Однако для большинства целей дитизон является достаточно чувствительным, а в присутствии некоторых комплексообразующих агентов и достаточно избирательным реагентом. Сам реагент окрашен в темно-зеленый, почти черный цвет и дает в хлороформе или четыреххлористом углероде зеленые растворы, которые медленно разлагаются. Он легко реагирует с многими ионами металлов в растворе с образованием интенсивно окрашенных (в основном коричневых, оранжевых или красных) ко.мплексов, растворимых в органических растворителях. В присутствии цианид-ионов только свинец, висмут, таллий, олово (II) и, возможно, индий экстрагируются в виде дитизонатов. Висмут, таллий, олово и индий присутствуют в силикатных породах лишь в очень малых количествах и, по-видимому, не мешают определению. Однако все четыре элемента отделяют от свинца в процессе предварительного концентрирования, включающего экстракцию комплекса свинца диэтилдитиокарбаматом в органический раствор. [c.277]

Платину, палладий выделяют каломелью. Теллур, также осаждающийся при этой операции, отделяют, растворяют двуокись теллура в винной кислоте. Палладий выделяют из раствора, экстрагируя хлороформом его глиоксимат, и определяют титрованием диэтилдитиокарбаматом. Платину определяют тем же реагентом в водной фазе после экстракции палладия. Золото отделяют от платины и палладия этиловым эфиром и определяют колориметрически с хлористым оловом (схема 8). [c.299]

Фигуровский [702] и Полуэктов и Спивак [703] успешно применяли в качестве экстрагента для платины этилацетат. Последние авторы экстрагировали платину после соосаждения ее со ртутью, образующейся при восстановлении хлоридом олова(II). Чувствительность определения [703] составляет 0,03 мкг мл при навеске 10 г. Янг [156] рекомендовал экстракцию дитизоном для выделения платины, палладия и золота и их последующего титриметрического определения (см. методику 36). Поллард [161] предложил титриметрический метод, основанный на экстракции диэтилдитиокарбамата платины(П) из солянокислых растворов, содержащих хлорид ртути(II) и следы комплекса платины с хлоридом олова(II). Йо и Киркленд [163] применяли измененный вариант этого метода, заключающийся в одновременной экстракции диэтилдитиокарбаматиых комплексов платины и палладия хлороформом (см. методику 20). [c.248]

Экстракция с помои ью диэтилдитиокарбамата диэтиламмония . Мышьяк(1П) экстрагируется раствором диэтилдитиокарбамата диэтиламмония в хлороформе из растворов в минеральной кислоте (1—10 н. серная кислота). Цинк, кадмий, никель и железо(П) не экстрагируются. Сообщают, что свинец не экстрагируется, если концентрация соляной кислоты по крайней мере 2 М. Германий экстрагируется очень незначительно в том случае, если связать его щавелевой кислотой (стр. 262). Медь, висмут и ртуть экстрагируются однако их можно отделить от мышьяка, если он присутствует в неэкстрагируемом пятивалентном состоянии. При подобном разделении сурьма и олово остаются вместе с мышьяком. [c.251]

Более удобная методика основана на образовании бруциниодовисмутита (типа ВН-В114) и экстракции его хлороформом Сурьма и олово дают в хлороформе более слабую окраску, чем в смеси амиловый спирт — этил-ацетат. Тем не менее хлороформ — более удобный растворитель. Висмут в количестве порядка 100 у можно удовлетворительно определить в присутствии 5 мг 2п, А1, Сг, Ni, Ag (осадок отфильтровывают). Аз, Ре(П1) и Мп. Висмут отделяется экстракцией диэтилдитиокарбаматом от меди, свинца и других металлов, если их превратить в комплекс с цианидом и этилендиаминтетраацетатом. Таким способом можно определить 50 у висмута в присутствии 250 мг свинца и 500 мг меди. [c.297]

Олово(1У) определяли экстракцией его 8-оксихинолята и диэтилдитиокарбамата хлороформом. Особенно мало чувствителен последний метод. [c.777]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология