П Использование некоторых комплексообразующих агентов

Группа 5Б периодической системы включает как элементы исключительно электроотрицательного характера, сорбируемые только анионообменниками, так и Элементы, которые можно перевести в соответствующее состояние окисления и затем поглотить катионо- или анионообменниками. При использовании катионообменников в случае сурьмы и висмута могут возникнуть некоторые трудности вследствие гидролиза этих элементов в водных растворах. Чтобы предотвратить гидролиз, повышают содержание соответствующей минеральной кислоты или вводят подходящий комплексообразующий агент. [c.252]

При использовании большинства групповых цветных реагентов значительный избыток щелочных и щелочноземельных элементов не влияет на определение. Однако, например, Са способен увеличивать оптическую плотность растворов рзэ, не взаимодействуя отдельно с ализарином 5 [457], что даже используется для повышения чувствительности реакции. Многозарядные ионы, как правило, образующие более прочные комплексы, оказывают мешающее действие. Для некоторых из них — Zг, Т1, А1, Ре — можно подобрать маскирующие соединения (сульфосалициловая, аскорбиновая кислоты), другие же, такие, как Си, В1, ТН,и, следует предварительно отделять. В анализируемом растворе не должно быть и сильных комплексообразующих агентов или эффективных осадителей. В этом смысле [c.186]

Изменение относительной активности металлалкилов под действием каталитических количеств различных комплексообразующих агентов отмечено в ряде случаев, некоторые из них уже упоминались выше. Из других фактов, относящихся к неполярным мономерам, отметим заметное повышение способности литийбутила инициировать полимеризацию этилена и бутадиена при использовании его в виде комплекса с ТМЭД [47], а также активирующее действие третичного бутилата калия на полимеризацию этилена, протекающую под действием того же инициатора [46]. [c.78]

Другая особенность этих катализируемых ионами металлов реакций состоит в том, что достигается равновесие между окислением [уравнение (23)] и восстановлением [уравнение (24)] ионов, так что катализатор сохраняет свою эффективность. Это равновесие зависит от редокс-потенциала иона металла в данном его окружении. Следовательно, комплексообразующие агенты, например анионы органических кислот, используемые для получения растворимых солей, или добавленные хелатооб-разующие агенты могут сильно изменять каталитическую эффективность ионов металлов. Однако некоторые комплексообразующие агенты стабилизируют одно из валентных состояний так сильно, что они могут почти полностью задержать процессы типа реакции (23) или (24) такие вещества являются ценными добавками для сведения к минимуму аутоокислення смазочных масел, постоянно находящихся пэд угрозой загрязнения продуктами коррозии металлических механизмов. Однако наибольшая эффективность катализаторов — солей металлов — или хелатообразующих защитных агентов при использовании для любого процесса аутоокисления зависит как от химической природы органического соединения, которое окисляется, так и от температуры процесса [c.23]

Рений в виде неррената не поглощается катиониташ. Это обстоятельство использовали Л. Б. Гинзбург и Е. П. Шкробот [29, 100] для отделения рения от других металлов. Перрепат является сравнительно слабым окислителем и пе взаимодействует с ионитами даже в кислых средах. Перманганат восстанавливается ионитами, что исключает возможность применения этого метода для отделения марганца от других металлов. Поэтому наиболее важные катионообменные разделения выполняются с марганцем (II) с использованием комплексообразующих агентов. Некоторые из этих разделений были описаны выше. [c.352]

Среди органических реагентов имеется широкий выбор комплексообразующих агентов, пригодных для онообменных способов разделения. Обычно в разных аналитических методах применяются маскирующие агенты. Например, окоалат может быть использован для селективного элюирования из катионита ТН, ЫЬ и Та, а тартрат —для элюирования ионов редкоземельных и щелочноземельных металлов вместе с железом и алюминием с др угой стороны, цирконий в этой среде может сорбироваться на анионо-обменнике. Сурьма и олово элюируются из катионита тартратом,. а щелочные и щелочноземельные металлы — а- ок сиизомасля ной. кислотой [52, 53], Ре, Т1 и Л1 — тироном [54]. Некоторые из этих реагентов позволяют добиться высокоселективного разделения. Например, титан можно в присутствии аскорбиновой кислоты сорбировать яа анионите и отделить от Ре, Сг и N1 [55]. Для селективного элюирования кобальта яз смеси Со, Мп и Ре, сорбированной на катионите, пригодна нитрозо-К-соль [56]. [c.257]

Для аналитических целей используют бумагу типа ватман № 1. Препаративные разделения проводят на более толстых листах хроматографической бумаги (ватман № ЗММ или 17). В большинстве случаев предварительная обработка бумаги не является необходимой, однако некоторые разделения существенно улучшаются при использовании бумаги, пропитанной неорганическими комплексообразующими агентами. Этот прием становится чрезвычайно действенным при хроматографии смесей-полиолов, а также смесей, содержащих сахара и образующиеся из них полиолы. Зачастую такие смеси, не поддающиеся анализу на обычной бумаге, можно разделить на хроматографической бумаге, предварительно пропитанной боратом или вольфрама-том. Ангус и др. [388] исследовали поведение большого числа полигидроксильных соединений, включая сахара, полиолы и циклиты, при хроматографии на бумаге, пропитанной вольфра-матом натрия (pH 6 или 8). В частности, была продемонстрирована возможность разделения четырех альдопентоз и соответствующих им трех полиолов, а также о-глюкозы, о-сорбита,. D-галактозы и дульцита. Оказалось, что в этих условиях степень разрешения выше, чем при использовании альтернативного метода, который предполагает введение комплексообразующего агента в систему растворителей для хроматографии [389]. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология