Диэтилдитиокарбамат диэтиламмония

Изоамиловый спирт Бензол, хлороформ, этилацетат, изоамиловый спирт — бензол Диэтилдитиокарбамат диэтиламмония [c.484]

Ультраускоритель вулканизации. Применяется один или в комбинации с диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония (1 3) для вулканизации смесей при комнатной температуре. [c.382]

Уайтт [8] разработал также метод отделения малых количеств сурьмы, мышьяка и олова от других элементов при помощи диэтилдитиокарбамата диэтиламмония, который, но сравнению с другими карбаматами, является, по его мнению, более устойчивым, имеет более высокую растворимость в органических растворителях и легко может быть получен в чистом виде. Кроме того, он образует комплексные соединения не только с мышьяком [3], сурьмой [3] и оловом [2], по также с медью [21 и ВИСхМуТОМ. [c.148]

Метод, рекомендуемый Уайттом, заключается в предварительном отделении из кислого раствора меди и висмута и последующем отделении мышьяка, сурьмы и олова при помощи хлороформного раствора диэтилдитиокарбамата диэтиламмония. Метод дает хорошие результаты при соблюдении необходимых предосторожностей. Определение мышьяка, сурьмы и олова возможно при 500 у меди и висмута. Этим методом можно определить 500 у мышьяка и 1000 у сурьмы и олова в 5 г исследуемого вещества. Метод применяют для определения мышьяка, сурьмы и олова в органических веществах. [c.149]

Клули [10] провел исследование снектрофотометрического определения небольших количеств меди в металлах, используя для этой цели диэтилдитиокарбамат диэтиламмония и хлороформ. Определение меди он производил в присутствии аммиака и двукратного избытка этилендиаминтетрацетата как маскирующего вещества. [c.149]

Наиболее важными реагентами этой группы являются диэтилдитиокарбамат натрия и диэтилдитиокарбамат диэтиламмония. [c.230]

Диэтилдитиокарбамат диэтиламмония, ОООС (мол. вес 222,49), мало растворим в воде, но легко растворяется в хлороформе и четыреххлористом углероде. [c.240]

В кислых растворах реагент быстро разрушается, но его растворы в органических растворителях довольно устойчивы 1128]. Боде и Нейманн [128] определили для реагента значения lg Рнд + Р- на при использовании в качестве растворителей четыреххлористого углерода и хлороформа эти значения равны соответственно 5,5 и 6,5. Из этих значений видно, что при любом рН<4 диэтилдитиокарбамат диэтиламмония присутствует почти полностью в органической фазе, а при pH >8 реагент практически полностью переходит в водную фазу. [c.241]

Экстракция металлов при использовании в качестве реагента диэтилдитиокарбамата диэтиламмония [c.241]

Для экстракции использовали 0,04%-ный раствор диэтилдитиокарбамата диэтиламмония в четыреххлористом углероде. [c.244]

Диэтилдитиокарбаматный метод [1134, 1135]. Мышьяк(1П) экстрагируется из растворов минеральных кислот хлороформным раствором диэтилдитиокарбамата диэтиламмония. Многие мешающие элементы можно удалить предварительной экстракцией тем же реагентом при условии, что. мышьяк присутствует в неэкстрагирующемся пятивалентном состоянии. [c.300]

Экстракция соединения мышьяка (HI) с диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония. Диэтилдитиокарбамат диэтиламмония образует с мышьяком (III) [но не с мышьяком (V)] соединение, которое в 1—10 н. растворе серной кислоты экстрагируется хлороформом. [c.899]

Диэтилдитиокарбамат диэтиламмония. Растворяют 1 г чистого препарата в 100 мл перегнанного хлороформа, хранят в темной склянке не более 1 суток. Вместо этого раствора можно пользоваться свежеприготовленным хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты. [c.140]

Во многих случаях, когда после разрушения органических веществ необходимо отделить исследуемый металл от большого количества солей, его переводят в различные комплексы, которые экстрагируют подходящими растворителями [39, 40]. Окрашенные комплексы металлов можно определять спектрофотометрически [41]. Обычно же удобнее металл в экстракте определять, применяя ААС, РФС и другие методы [17, 23, 26, 42]. Ряд металлов в подходящих условиях можно экстрагировать одновременно. Так, пользуясь двумя комплексообразователями — пирролидиидитио-карбаматом аммония и диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония — экстрагировали одновременно восемь металлов (С<1, Со, Си, Ре, РЬ, N1, Ag, 7.п) [43]. [c.549]

Для определения висмута в силикатных и других породах описано много методов, но все они применимы преимущественно к породам с высоким содержанием висмута. К ним можно отнести фотометрический метод, основанный на реакции с дитизопом после экстракции иодида висмута в изоамилацетат [3], атомноабсорбционный метод, включающий экстракцию растворимого висмута в азотную кислоту с введением в воздушно-ацетиленовое пламя [4], и полярографический метод, применяемый после экстракции с диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония [5]. [c.144]

Диэтилдитиокарбамат диэтиламмония получают взаимодействием диэтиламина с сероуглеродом [c.156]

Мышьяк образует прочные связи с серой, поэтому из кислых растворов As(III) и As(V) можно осаждать сероводородом АзгЗз и AS2S5. В минеральнокислых средах он также образует прочные комплексы с диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония и этилксантогенатом калия. Эти комплексы экстрагируются хлороформом. В молекуле трехокиси мышьяка AS4O6 атомы кислорода [c.336]

Электронная конфигурация РЬ(П) [Xe]4/%d 6s2 указывает, что он легко деформируется, даже если бх -электроны снижают степень образования обратной двойной связи между металлом и лигандом. Она также позволяет предположить, что РЬ(И) должен образовывать наиболее устойчивые комплексы с сильнополя-ризующимися лигандами. Это подтверждается на практике. Так, РЬ(П) лишь слабо взаимодействует с купферроном в 0,01 М азотной кислоте, а при экстракции свинца в виде его дитизоната хлороформом или четыреххлористым углеродом из водных щелочных сред могут присутствовать содержащие кислород анионы типа цитратов или тартратов. Снижение степени обратного связывания и отсутствие в комплексах РЬ(П) стабилизации полем лигандов объясняют, почему для маскирования меди можно добавлять цианид-ионы [образуются цианидные комплексы u(I)], не создавая помех для экстракции свинца в виде дитизоната. В общем комплексы РЬ(П) менее устойчивы, чем комплексы Си (II), и его дитизонат диссоциирует в разбавленных растворах минеральных кислот. Аналогичным образом диэтилдитиокарбамат свинца, экстрагирующийся из цитратного буферного раствора с pH 7 смесью амиловый спирт—толуол, разлагается при встряхивании с 0,5 М НС1. Однако комплекс свинца с диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония можно экстрагировать хлороформом из 1,5—2 М НС1. [c.353]

С лигандами типа цитрата или тартрата, содержащими в качестве связывающих атомов лишь атомы кислорода, цинк образует сравнительно слабые комплексы. Почти все без исключения перспективные для цинка органические реагенты присоединяются к металлу при помощи атомов серы или азота (или одновременно того и другого). Так, наиболее важные в настоящее время реагенты дитизон и ди-р-нафтилтиокарбазон, применяемые для экстракции цинка и его спектрофотометрического определения, образуют с ним внутрикомплексные соединения, связанные через серу и азот. Однако даже эти комплексы диссоциируют и реэкстрагируются из хлороформа и четыреххлористого углерода при встряхивании с разбавленными водными растворами кислот. Комплексообразование с цинконом включает, вероятно, присоединение к металлу двух атомов азота и двух анионных кислоро-дов, что приводит к возникновению тетрадентатного комплекса. В комплексах цинка с 8-оксихинолином и индоксином, по-видимому, образуется дативная связь с (гетероциклическим) атомом азота. Это менее вероятно при использовании в качестве фотометрического реагента на цинк 1-амино-2-нафтол-4-сульфокис-лоты. Цинк также образует экстрагирующиеся комплексы с диэтилдитиокарбаматом натрия и диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония. [c.369]

Примерно 10" —10" % мышьяка в германии и в его соединениях экстрагировали хлороформным раствором диэтилдитиокарбамата диэтиламмония ш 2 М НС1 после переведения германия в оксалатный комплекс и затем определяли реакцией Гудцайта или спектрофотометрически [42, 84, 85]. [c.98]

Экстракцию хлороформным раствором диэтилдитиокарбамата диэтиламмония применяли при спектрофотометрическом определении мышьяка в кремнии [42 и эмиссионном спектральном определении мышьяка и висмута в германии и двуокиси германия [86]. В последнем случае можно определить 6-10" % мышьяка и 5-10" % висмута. [c.98]

Диэтиламмоний дигидроортофосфат см. Диэтиламин фосфорнокислый Диэтиламмоний 3,5-динитробеизоат см. Диэтиламин 3,5-динитробензойнокислый Диэтиламмоний диэтилдитиокарбамат Диэтиламмоний диэтилдитиокарбаминово-кислый [c.201]

Иногда вместо диэтилдитиокарбамата натрия используют диэтилдитиокарбамат диэтиламмония [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилдитиокарбамат диэтиламмония: [c.792] [c.478] [c.93] [c.55] [c.349] [c.158] [c.73] [c.240] [c.933] [c.49] [c.156] [c.140] [c.28] [c.343] [c.219] [c.219] [c.220] [c.219] [c.219] [c.220] [c.53] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология