Этилацетат экстракция хрома

Экстракция повышает чувствительность и избирательность дробного анализа. Например, катионы свинца (II) можно экстрагировать хлороформом или четыреххлористым углеродом в виде дитизоната карминово-красного цвета хром экстрагируют этилацетатом в виде синего перекисного соединения хрома (VI) [c.133]

Этот метод был применен [674] для очистки очень малых, по-ви-Димому, количеств урана от железа, хрома, марганца (частично) с последующим осаждением урана на А1(0Н)а аммиаком, экстракцией растворенного в НЫО, осадка этилацетатом и флуоресцентным определением урана в 1 М серной кислоте. [c.339]

Хром(1П) не экстрагируется этилацетатом [420]. Надхромовая кислота экстрагируется и может быть отделена от V(V), Hg(II), Fe(III), Mo(VI) и большинства других катионов [327, 399, 753]. Оптимальные условия экстракции pH 1,74 + 0,2, концентрация Н Оо 0,02 М, температура 10° С или ниже [399]. Реэкстракцию хрома проводят раствором щелочи. Экстракцию r(VI) этилацетатом применяют для фотометрического определения хрома [327, 753]. [c.128]

Образующееся окрашенное соединение растворимо во многих органических растворителях бутиловом, амиловом, бензиловом спиртах, циклогексаноле, этилацетате. Проводя такую экстракцию, исключают мешающее влияние многих ионов меди, никеля, хрома (VI) и т. д. [c.1091]

Экстракция надхромовой кислоты. Можно отделить хром от больших количеств ванадия (V), экстрагируя надхромовую кис лоту этилацетатом. [c.1133]

Хром(У1) можно отделить от ванадия экстракцией надхромовой кислоты этилацетатом (см. стр. 348) Этот метод удаления хрома пригоден только для малых количеств, так как растворимость надхромовой кислоты в этилацетате составляет лишь 1 мг СггОз в 15 мл. При экстракции молибден остается вместе с ванадием в водной фазе. [c.832]

Для определения хрома используют синюю окраску надхромовой кислоты она экстрагируется три-бутилфосфатом (ТБФ) [1092]. Окраска устойчива в течение 48 час. максимум светопоглощения наблюдается при 575 нм. Большие количества Се(1У) иСи(П) мешают определению. Для экстракции надхромовой кислоты применяют также этилацетат [753], растворы три-к-октиламина в бензоле и хлорида трикаприлмети-ламмония (Аликват-336) в хлороформе [1021]. [c.42]

В некоторых случаях в особо чистых объектах, содержащих не выше (1—3)-10 % (масс.) меди и железа, для определения никеля может быть применен диэтилдитиокарбаминатный метод. Известно, что диэтилдитиокарбаминат образует окрашенные комплексы, хорошо экстрагируемые органическими растворителями с Ре, Си, Со, Мп и Сг, и метод, казалось бы, не может быть селективным. Однако, исходя из данных рис. 2.1, если проводить экстракцию ДДКН из оксалатной среды при рН = = 3,5—5,5 в органическую фазу (хлороформ или этилацетат), будет переходить 100% комплексов никеля, кобальта, меди и 20—30% хрома, железа, марганца. Количества хрома и марганца в образце соизмеримы с количеством никеля, поэтому они не вносят большой ошибки, а железа приблизительно в 10 раз больше. Но от сопутствующих примесей можно избавиться промывкой экстракта 2 н. раствором хлороводородной кислоты. Экспериментально установлено, что такая промывка позволяет удалять из экстракта медь, железо, марганец, хром, а в экстракте остаются никель и кобальт без изменения концентрации, что обусловлено образованием этими элементами с ДДК инертных комплексов. Описанный метод был применен для определения примеси никеля в оксидах алюминия, циркония и ниобия. Метод достаточно чувствительный (ез85 = 6-10 ), простой и надежный, относительная ошибка определения не превышает 20%, предел обнаружения 5-10 % (масс.). [c.108]

Окрашенный продукт экстрагируется высшими спиртами и сложными эфирами 2. Для этой цели можно рекомендовать смесь амилового спирта и этилацетата. Методом экстракции нельзя определить висмут в присутствии окрашенных ионов, таких, как никель, кобальт, хром и уран Раствор висмут-иодидного соединения в органическом растворителе подчиняется закону Бера. Висмут можно определять непосредственно в присутствии значительных количеств щелочных и щелочноземельных металлов, магния, марганца, цинка, кобальта, никеля, хрома, алюминия и т. д. Свинец и таллий не мешают определению, если присутствуют в таких небольших количествах, что не образуют осадков. В присутствии сурьмы, меди, железа, серебра и других элементов вначале выделяют висмут, экстрагируя егО дитизоном из аммиачноцианидного раствора Результаты приведены в табл. 47. [c.297]

Водный раствор, из которого экстрагируют висмут смесью амиловый спирт — этилацетат, должен иметь объем менее 40 мл. Для извлечения 5—20 y висмута необ-, ходимы две экстракции, 50—80 y"— четыре экстракции. Для извлечения 100 y висмута должно быть проведено пять экстракций. Некоторые ошибки определения, обусловленные слабым окрашиванием органического растворителя, возникающим вследствие высокой концентрации нейтральных солей или присутствия в растворе небольших количеств кобальта, никеля или хрома, в ос1Ювном компенсируются, если добавлять известное количество висмута к исследуемому раствору и экстрагировать, как указано выше. Вероятно, при экстракции можно ограничиться одной порцией смеси амиловый спирт — этилацетат, если стандартные растворы обрабатывать подобным образом и не изменять объем водной фазы. [c.309]

Надхромовую кислоту [получается при добавлении Н2О2 к Сг(У1)1 можно экстрагировать этилацетатом и другими несмешивающимися растворителями Рекомендуются следующие оптимальные условия для экстракции pH 1,74 0,2, концентрация перекиси водорода 0,02 моль л, температура 10° или ниже. Встряхивания 50 мл водной фазы последовательно с 25, 15 и 5 мл этилацетата в этих условиях достаточно для полного выделения 1 мг Сг. Обратно в водную фазу хром переводится в виде хромата при встряхивании этилацетата с раствором едкого натра. Ванадий(У), ртуть и молибден(У1) не экстрагируются этилацетатом. Следы железа(1П), по-видимому, экстрагируются. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология