Анализ дробный

Качественный химический аналиг включает дробный и систематический анализ. Дробный анализ — обнаружение иона или вещества в анализируемой пробе с помощью специфического реагента в присутствии всех компонентов пробы. Систематический анализ предусматривает разделение смеси анализируемых нонов по аналитическим группам с последующим обнаружением каждого иона. Существуют различные аналитические классификации катионов по группам — сульфидная (сероводородная), аммиачно-фосфатная, кислотно-основная. Каждая классификация основана на химических свойствах катионов, связана с положением соответствующих элементов в периодической системе и их электронным строением. [c.12]

Систематический анализ Дробный анализ [c.255]

Дробное осаждение — это метод, которым последовательно разделяют одним и тем же осадителем несколько ионов, пользуясь различными величинами произведений растворимости образующихся соединений. В качественном анализе дробное осаждение применяется в случаях, когда осадки легко различить по внешнему виду, например по окраске. [c.59]

В противоположность систематическому анализу дробный анализ [c.130]

Дробный метод анализа позволяет произвести качественное и количественное исследование на наиболее важные в токсикологическом отношении катионы из одной навески органа (100 г) для качественного анализа дробным методом достаточно 46,5 мл минерализата 54 мл может быть израсходовано (в случае необходимости) для проведения подтверждающих реакций, а остальной минерализат используют для количественного определения обнаруженного вещества. [c.351]

При систематическом ходе анализа производят последовательное выделение из смеси отдельных групп ионов. Затем в пределах каждой группы производят последовательное разделение и открытие отдельных ионов, входящих в состав данной группы. В противоположность систематическому ходу анализа дробный анализ представляет собой метод качественного химического анализа, позволяющий при помощи характерной реакции открывать какой-либо ион в присутствии других ионов. [c.144]

В отличие от капельного анализа дробный анализ проводят в пробирках в небольших объемах растворов — от 0,5 до 3,0 мл. Преимуществом дробного анализа является устранение операций выпаривания, прокаливания, присущих систематическому ходу обычного качественного анализа. [c.144]

МЕТОДИКА КАПЕЛЬНОГО АНАЛИЗА Дробный и систематический ход анализа [c.29]

Границы обнаружения катионов и время, затрачиваемое на анализ дробным и сероводородным методом [c.352]

Вследствие возможности проводить отделение мешающих ионов попутно с выполнением самой реакции, большинство ионов открывают в капельном анализе дробным методом. И только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к систематическому ходу анализа, который, вследствие того, что приходится оперировать с малыми количествами вещества, требует все же значительно меньше времени, чем макроанализ. Все это сильно увеличивает скорость выполнения анализов (по Н. А. Тананаеву в 3—10 раз). [c.553]

Ход анализа дробным методом. [c.226]

Если позволит время, повторите пробный анализ дробным методом по 43—49. [c.111]

Если состав подлежащего анализу раствора несложен и если он хотя бы приблизительно известен, то можно проводить анализ дробным путем. Этот путь анализа возможен только в том случае, если для открытия ионов известны так называемые специфические реакции, дающие возможность обнаруживать каждый ион в присутствии всех других ионов, находящихся в анализируемом растворе. Дело сводится к тому, что анализируемый раствор делится (дробится) на небольшие порции, в которых ионы и обнаруживаются специфическими реактивами. Для дробного пути анализа, очевидно, совершенно безразлично, в какой последовательности обнаруживаются ионы. [c.11]

Разработка теоретических основ и обзор факторов, определяющих выбор схем дробной кристаллизации, содержатся в работах многих исследователей [1, 3, 4]. Гарбер и Гудмен [5] выполнили математический анализ дробной кристаллизации многокомпонентных систем. Джой и Пейн [6] исследовали дробную кристаллизацию веществ, содержащих одно вещество в очень небольших количествах. Например, хромат бария с примесью радия. [c.192]

Столь высокие аналитические координационные числа не могут отвечать их истинным значениям, так как объемные отношения, ограничивающие заполнение первой около комплексообразователя сферы, сохраняют свою силу и при нейтральных аддендах. Для размещения их числа, избыточного против допустимого этими отношениями, здесь открываются, однако, такие возможности, которые никак не могли бы иметь места у ионных аддендов. В то время как находящийся во внутренней сфере ион отталкивает одноименно заряженные ионы, поляризованная около комплексообразователя нейтральная молекула свободным концом диполя и за счет дисперсионных сил притягивает подобные себе молекулы. Поэтому невозможное при одноименно заряженных ионных аддендах образование около центрального атома двойного слоя становится возможным у комплексов с нейтральными аддендами. Вместе с тем последние, в противоположность ионным аддендам, могут присоединяться не только к катиону, то и к аниону исходной соли, а также поодиночке заполнять отдельные остающиеся свободными промежутки кристаллической решетки комплекса, играя таким образом для этой решетки как бы роль цемента. В общем, следовательно, пространственное распределение нейтральных аддендов (особенно при большом их числе) может быть чрезвычайно сложным. Результатом этого и являются такие находимые иногда по анализу дробные формулы аммиакатов и кристаллогидратов, как СиС -З /зЫНз, С(1504-2 /зН20 и т. п. [c.420]

Вследствие возможности отделять мешающие ионы попутно. с выполнение.м самой реакции большинство ионов открывают в капельно.м анализе дробным методом. Только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к систематическому ходу анализа, для которого требуется все же значительно меньше времени, чем для макроанализа. Это сильно увеличивает скорость выполнения анализов. [c.31]

Чем вызвана необходимость разработки для целей химико-токсикологического анализа дробных методов исследования [c.178]

Анализ дробного выражения показывает, что его значение зависит от [c.176]

При анализе дробно-рациональных функций, описывающих стационарную скорость и связывание лигандов, перед исследователями возникает ряд специфических трудностей. Из-за того что коэффициенты уравнений представляют собой сложные комбинации кинетических констант, полезная информация, получаемая при анализе наклонов и пересечений кинетических кривых с осями, весьма ограничена. Уравнения содержат концентрационные члены в высоких степенях, и определение степенных параметров по экспериментальным кривым является самостоятельной важной задачей. Детальному анализу дробно-рациональных функций вида [c.32]

Детальная характеристика функций скорости реакции как при экстремальных, так и при средних концентрациях субстрата необходима для того, чтобы определить степень соответствующей дробно-рациональной функции, что в свою очередь важно знать при построении кинетической схемы. В предыдущих разделах были кратко изложены основные принципы анализа дробно-рациональных функций вида п т. Применив этот подход к 3 3-функциям и анализируя определяющие функции Fi—для уравнения [c.42]

В гл. 3 были рассмотрены основные принципы анализа формы кинетических кривых в наиболее распространенных координатных системах, традиционно применяемых в ферментативной кинетике. С точки зрения информации, которую можно получить о форме кривой, эти системы считаются эквивалентными, и отдать преимущество какой-либо из них затруднительно. Однако следует отметить, что для анализа дробно-рациональных функций может оказаться целесообразным введение новых координатных систем. [c.48]

Анализ дробно-рациональных функций в экстремальных областях концентрации исследуемых лигандов требует нахождения пределов функции и ее производных. Выражения для пределов получаются достаточно громоздкие, даже если ограничиться тремя первыми членами с наименьшими степенями (при х- О) и тремя последними членами с наибольшими степенями (при л - -оо). Поэтому в дальнейшем в таблицах и на рисунках приведены только конечные результаты и опущен вывод соответствующих формул. Использованы также обозначения [c.55]

Анализ дробно-иррациональных функций [c.74]

Систематические методы анализа смеси анионов, основанные на делении их на группы, используются редко, главным образом для исследования несложных смесей. Чем сложнее смесь анионов, тем более громоздими становятся схемы анализа. Дробный анализ позволяет обнаружить анионы, не мешающие друг другу, в отдельных порциях раствора. [c.274]

Анализ Определение ДроВньш анализ Дробный анализ [c.436]

Под дробным анализом понимают обнаружение компонентов в отдельных порциях анализируемого раствора без предварительного отделения мешающих компонентов. При этом для подартения мешающих сигналов соответствующие компоненты маскируют. Обычно все же невозможно устранить влияние всех мешающих компонентов введением в раствор только одного маскирующего агента. В зависимости от химических свойств мешающих ионов необходимо подобрать несколько маскирующих агентов. Поэтому при исследовании сложных объектов неизвестного состава проведение анализа дробным способом требует от аналитика обширных [c.18]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]

На проведение качественного анализа дробным методом расходуется около V2 части минерализата (приблизительно 100 мл) что соответствует навеске 50 г органа. Вторая половина минерализата используется для количественного определения обнаруженного элемента. Количественное определение имеет особое значение, так как дробный метод анализа чувствителен. Его чувствительность лежит на границе с естественным содержанием большинства токсикологически важных элементов. [c.296]

Ион серебра мешает обнаружению и определению почти всех токсикологически важных элементов, за исключением Мп2+ и Сг з+. Для качественного анализа дробными реакциями Ag+ должен быть обязательно удален. Этим и обусловлено место иона серебра в схеме дробного анализа. [c.316]

Один из самых известных советских аналитиков, лауреат Государственной премии СССР, Н, А. Тананаев разработал также вариаит капельного анализа, дробный анализ и бесстружковый метод качествен- [c.44]

Обнаружение элементов при совместном присутствии можно проводить дробным и систематическим методами анализе. Дробный метод анализа основан на использовании для обнаружения каждого иона характерных реакций в определенных условиях, устраняющих мешающее влияние всех остальных ионов. В этом случае определенную последовательность в обнаружении ионов соблюдать не обязательно. Дробный метод анализа дэстаточно прост, но имеет ограниченное применение, так как число таких характерных реакций невелико. Систе-матичесиий метод анализа более трудоемок, но универсален в его основе лежит деление ионов на аналитические группы. Сложную по составу систему предварительно разделяют с помощью групповых реагентов на груп.пы и подгруппы, а затем проводят обнаружение ионов внутри каждой аналитической группы отдельно. При этом следует строго соблюдать определенную последовательность при разделении аналитических груш и обнаружении ИОНОВ нутри групп. - [c.8]

Введение и гл. 1 и 2 являются как бы вступлением к основному материалу, они помогут читателю вспомнить основные сведения о мембранном транспорте, кинетических схемах ферментативных реакций и традиционных способах анализа уравнений скорости. При этом предполагается, что читатель уже знаком с некоторым материалом по энзимологпи, в частности с книгой Э. Корниш-Боуден Основы ферментативной кинетики . По этой причине многие понятия вводятся без детального обсуждения. В гл. 3 более подробно представлен анализ дробно-рациональных функций в координатах, обычно применяемых в кинетике. В основу этой главы положены работы У. Бэрдсли и его коллег из Манчестерского университета, поэтому в тексте сохранены оригинальные символы и обозначения, чтобы заинтересованный читатель мог разобраться в исходных публикациях. [c.6]

Большинство ферментов не подчиняются таким простым схемам реакций, как (2.1) или (2.3), тем более если в реакции участвует несколько субстратов и продуктов. В общем случае для получения уравнения скорости для сложных механизмов используют метод Кинга — Альтмана и его модификации (см. гл. 1), но анализ дробно-рациональной функции при этом связан с трудностями, и определение кинетических констант Кт и Утвх при нелинейных графиках 1/и от 1/3 необосновано. Необходимость изучения многосубстратных реакций, однако, остается, и поэтому ряд авторов проанализировали многочисленные частные случаи, которые в силу различных допущений можно описать, используя методы линейной кинетики. В данном разделе приведен подход У. Клеланда, представляющий собой попытку привести уравнения скорости к форме, которая содержит параметры с определенным физическим смыслом и поддающиеся экспериментальному определению. [c.25]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.172 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.18 , c.130 , c.131 , c.133 , c.151 , c.157 , c.171 , c.182 , c.184 , c.201 , c.204 , c.237 , c.248 ]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.18 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.12 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.78 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.604 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.24 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.26 , c.43 , c.60 , c.67 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.63 , c.69 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.108 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.66 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.57 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.144 , c.145 , c.150 , c.151 , c.218 , c.274 , c.296 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.29 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.29 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.24 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.23 , c.55 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.196 ]

Капельный метод (1954) -- [ c.29 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.78 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.65 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.72 , c.77 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.13 , c.20 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.11 , c.22 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.89 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.19 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.133 , c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология