Хром перевод валентного

К другой группе окислителей или восстановителей принадлежат реактивы, которые переводят металлы в окрашенные соединения. Например, персульфаты при 100° в присутствии небольшого количества серебра в качестве катализатора окисляют марганец, хром и церии до их сильно окрашенных высших валентных состояний. Хлорид олова (II) является хорошим реактивом для определения золота, теллура, платины и родия, которые восстанавливаются до свободного металла или низшей валентности в сочетании с другими реактивами его используют для определения разных металлов, как это указано выше. [c.133]

В ходе анализа сначала определяется содержание естд-валентного хрома, а затем С г переводится в Сч путем окисления персульфатом аммония в кислой среде и определяется общее содержание хрома. По разности содержания общего и шестивалентного хрома определ5иот количество трехвалентного. Чувствительность метода — 0,005 мг/л. [c.9]

Прямые красители хотя и применяются для крашения изделий из полиамидных волокон, но не обладают заметными преимуществами по сравнению с кислотными красителями. Большой интерес для крашения полиамидных волокон представляют металлосодержащие анионные комплексы, свободные от сульфогрупп (1 2). Эти красители позволяют получать окраски выдающейся прочности к действию света и мокрых обработок. Крашение ими производят из нейтральной или содержащей аммонийные соли ванны с добавкой выравнивающих веществ. Для крашения полиамидного волокна и штапельной пряжи иногда нрименяют кислотно-протравные красители. Красят ими так же, как и кислотными красителями. Последующее же хромирование проводят в р-ре муравьиной к-ты с добавкой тиосульфата натрия для перевода хрома в 3-валентное состояние. Основные красители, в связи с их низкой светопрочностью, для крашения полиамидных волокон не реко.мендуются. Также почти не применяют для крашения и кубовые красители, к-рые на этом волокне не дают светопрочных окрасок. Однако водорастворимые препараты кубовых красителей — кубозоли — используют несколько шире. В этом случае сначала материал пропитывают р-ром кубозоля в присутствии уксусной к-ты и сульфата аммония, а затем окраску проявляют в растворе серной к-ты и хромпика. [c.391]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Не нужно заранее готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерирующих титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Различные окислители легко определять генерированными ионами двухвалентного олова, одновалентной меди, трехвалентного титана, двухвалентного хрома и др. Так титруют, например, хром, марганец, ванадий, уран, церий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например, трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, двухвалентного железа применяют генерированные свободный бром и иод, ферри-цианид и др. Подбирая соответствующие индикаторные системы для установления конца электролиза, можно также определять два или более окислителей или восстановителей в смеси, если их потенциалы восстановления различны. Известны, например, методы кулонометрического титрования урана и ванадия, хрома и ванадия, железа и ванадия, железа и титана в смеси. Наконец, кулонометрический метод допускает автоматизацию процесса титрования и управление им на расстоянии, что имеет важное значение при определении, например, различных искусственных радиоактивных элементов. [c.273]

О до 6+. Практическое значение имеют соединения с 2-, 3- и 6-валентным хромом, наиболее устойчивы трехвалентные соединения. Хром реагирует с безводными галогенами. При комнатной температуре на хром не действуют дымящая азотная кислота и царская водка. При 600—700 С он реагирует с парами серы, образуя сульфиды Иногда для перевода хрома из золы в раствор приходится сплавлять пробу с плавнем. [c.274]

На основании опытных данных установлено, что ионы железа (П) действуют как восстановитель, в связи с чем отпадает необходимость применять бисульфит натрия для перевода шести-валентного хрома в трехвалентный. [c.61]

Кулонометрическое титрование миллиграммовых количеств Сг +, и Мо +, а также смесей V2 и Т1 + и и Мо + электрогенерированным Fe + проводят с биамперометрической индикацией конечной точки, а при определении в присутствии Сг2+ применяют капельный ртутный электрод с налагаемым напряжением 750 мв [479]. Определяемые элементы, присутствующие в пробе в высших валентных состояниях, перед проведением титрования переводят в низшие валентные состояния путем восстановления амальгамой" цинка (V(V), r(VI)) или двухвалентным хромом (Mo(V)). Окисление определяемых ионов в процессе титрования происходит не только с участием электрогенерированного Fe +, но и непосредственно на рабочем электроде, причем этот процесс идет в довольно заметной степени. Так, прямое окисление и Сг +достигает 25%, а Мо + —до 7%. При определении Сг + источником ошибок может служить переход его в другие валентные состояния, причем скорость такого перехода зависит от присутствия платины, а также от концентрации l" и наличия других примесей. По этой причине подготовленный для анализа раствор вносят в ячейку после получения количества Fe +, близкого к эквивалентному. При соблюдении таких предосторожностей получаются вполне удовлетворительные результаты. Так, при титровании 0,1—2,5 мг и 0,5—5 мг Сг + в Ь мл раствора в присутствии равных количеств титана и молибдена, а также при определении 0,25—1,5 мг Мо + в 15 мл [c.57]

Кулонометрическое титрование имеет в ряде случаев значительные преимущества перед обычным титрованием. Отпадает необходимость готовить рабочие растворы и устанавливать их точную концентрацию. В качестве генерируемых титрующих веществ могут применяться вещества, мало устойчивые в обычных условиях и непригодные поэтому для приготовления рабочих растворов. Кулонометрическое титрование различных окислителей легко осуществить генерированными ионами Т +, 5п +, Си" " и др. Таким путем можно определять, например, хром, марганец, ванадий и некоторые другие элементы после предварительного перевода их в соединения высшей валентности. Для титрования восстановителей, например трехвалентных мышьяка и сурьмы, одновалентного таллия, применяют генерированный свободный бром или иод. [c.229]

Весовой метод основан на отделении осадка молибдена с а-бен-зоиноксимом Комплекс осаждают из холодного раствора серной кислоты (1 20), но допускаются и большие концентрации кислоты (1 4). Для предотвращения восстановления пятивалентного молибдена в раствор добавляют небольшой избыток брома. Для полного перевода хрома и ванадия соответственно в трех- и четырехвалентное состояние в раствор добавляют также соль Мора, так как эти элементы в более высоких валентных состояниях мешают анализу. [c.64]

Перевод окислов типа шпинелей (хромита железа), которые практически не растворяются во всех минеральных кислотах, сначала в окислы хрома, а потом -в хорошо растворимые хроматы, несомненно, облегчает удаление окалины в кислотах. Что же касается перевода окислов железа низшей валентности (FeO, Рез04) [c.227]

Реагентная очистка сточных вод сводится к тому, что шести-валентный хром в кислой среде восстанавливается до трехва-лентного, который затем какой-либо щелочью переводится в нерастворимую гидроокись хрома Сг(ОН)з, удаляемую осаждением. Успешное восстановление идет в кислой среде при pH = 2—4. Стабильность значения pH обеспечивается добавками кислоты. В качестве восстановителя чаще всего применяется бисульфит натрия МаНЗОз. Реакция восстановления идет по схеме [c.173]

Перевод элемента в другое валентное состояние, образующее лабильные комплексы, с последующим обратным переводом в присутствии хелатообразующего реагента. Так, хром (III) восстанавливали в редукторе Джонса до хрома (II), аквокомплекс которого менее инертен, затем проводили окисление хрома в присутствии ацетилацетона. В этих условиях ацетилацетонат хрома (III) можно было получить быстро [272]. Кобальт (III) в растворе его инертного оксалатного комплекса Со(Сг04)з - восстанавливали магнием легко осуществляемое последующее окисление в присутствии ацетилацетона обеспечивало быстрое образование ацетилацетоната и сильное увеличение скорости экстракции [260]. [c.88]

Нек-рые кислотные красители взаимодействуют на волокне с солями хрома, образуя при этом комплексные соединения — лаки, очень прочные ко всем видам воздействия. Окрашиваемый материал можно обрабатывать солями хрома до крашения, после пего или одновременно с крашением. В соответствии с этим различают способы крашения с предварительным, последующим и одновременным хромированием. В качестве хромирующего вещества используют соли 6-валентного хрома К СГзО, или Na2 r20,. Для перевода хрома в 3-валентное состояние в ванну добавляют восстановители — муравьип5гю, щавелевую к-ты или калиевую соль виннокаменной к-ты. Иногда восстановителем служит сам краситель. [c.389]

Разделение молибдена и рения. Анализируемый раствор выпаривают досуха и добавляют около 10 мг железа в виде хлорида железа (III) (если соли железа в пробе отсзггствуют) и I—2 капли насыщенного раствора перманганата калия. Прибавляют небольшой избыток аммиака и нагревают несколько минут на водяной бане, чтобы быть уверенным, что молибден и рений находятся в их высшей степени валентности [Мо и Re" ]. Остаток растворяют на холоду в смеси 25 мл соляной кислоты А) ч 2 мл раствора роданида калия. Переводят раствор в делительную воронку, содержащую 25 г ртути. Добавляют в один прием 20 мл эфира ч. д. а. и встряхивают до тех иор, пока водный раствор не станет бесцветным (в присутствии окрашенных ионов, как ионы хрома, никеля и т. д., до исчезновения окраски роданида железа). Обычно достаточно взбалтывать в течение 1 мин. Дают разделиться слоям и сливают слои ртути и водного раствора в другую делительную воронку. Добавляют к ним 1 мл роданида калия и Ъ мл эфира, энергично встряхивают в течение [c.399]

Применение окислителей, таких, как персульфат, переводит хром в высшее валентное состояние, в котором он аммиаком не осаждается. Кроме того, добавление окислителей увеличивает трудность установления pH раствора. По мнению автора, проще и лучше не пытаться осаждать марганец с аммиачной группой, а собрать большую часть его с магнием и затем определить его фотометрически в фосфатном остатке. Таким образом, вместе с определением общего содержания марганца из отдельной навески можно рассчитать его содержание в дополнительной фракции аммиачного осадка. Количеством марганца, попавшим в оксалатнын осадок, обычно пренебрегают. По данным Пека и Смита [7] удалять марганец из фильтрата после осаждения аммиачной группы путем обработки его бромной водой или в результате соосаждения марганца с цирконием не рекомендуется, так как малые количества марганца, подлежащие определению, еще остаются в аммиачном осадке. [c.46]

Подход к обезвреживанию токспчиого загрязняющего вен ест-па с экологической точки зрения покажем на примерах локальной очистки сточных вод, содержащих хроматы. Можио назвать и сравнить по экологичности несколько методов восстановления ше-стивалеитиого хрома в трехвалентный с переводом последнего в практически нерастворимый гидроксид восстановление с по-монцло сульфита илн гидросульфита натрия в кислой среде с последующей нейтрализацией, осаждением и захоронением шлама Сг(ОН)з восстановление железным купоросом в кислой или щелочной среде электрохимическое восстановление путем анодного растворения железных электродов в аппаратах проточного типа анаэробное восстановление с помощью специально подобранных микроорганизмов ионообменный метод, который, не изменяя валентности хрома, приводит к извлечению хроматов из сточных вод, повышению их концентрации и после определенных операций — к возврату хроматов в производство. При этом в оборотном цикле используется и вода, очищенная от хроматов. [c.269]