Рибозо фосфат в пентозофосфатном

Пентозофосфатный цикл имеет значение и как синтетический процесс рибозо-5-фосфат, одно из промежуточных веществ цикла, используется для синтеза нуклеиновых кислот и нуклеотидов в клетке. [c.371]

Во-вторых, в пентозофосфатном пути окисления глюкозы образуются важнейшие структурные предшественники для анаболических процессов в клетке, в том числе рибозо-5-фосфат — для биосинтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот, эритрозо-4-фосфат — для биосинтеза трех аминокислот фенилаланина, тирозина, триптофана. [c.255]

Рибозо-5-фосфат, необходимый для синтеза нуклеотидов, образуется в растениях в процессе фотосинтеза и при окислении углеводов через пентозофосфатный цикл. [c.267]

Значение пентозофосфатного пути весьма велико так же, как источник пентозофосфатов, особенно рибозо-5-фосфата — исходного продукта для биосинтеза нуклеозидов и нуклеотидов. Наконец, необходимо отметить, что этот путь вместе с гликолизом вообще создает арсенал фосфатов сахаров с 3, 4, 5, 6 и 7 углеродными атомами. [c.212]

Рибозо-5-фосфат является промежуточным продуктом пентозофосфатного пути, и это еще раз демонстрирует тесную связь энергетических и конструктивных процессов метаболизма микроорганизмов. [c.225]

Завершая рассмотрение схемы на рис. 26, отметим, что ЦТК вносит вклад в синтез всех важнейших биополимеров клетки, в том числе в синтез нуклеиновых кислот, через образование пири-мидинов (12) и пуринов. Синтез пуринов осуществляется при участии пентозофосфатного шунта (предшественник рибозо-5-фосфат), но часть атомов углеродного скелета пуринов происхо- [c.66]

Итак, избыток рибозо-5-фосфата, образованный в пентозофосфатном пути, может количественно превращаться в промежуточные продукты гликолиза. [c.98]

Транскетолаза, в состав к-рой входит ТДФ,-один из ферментов пентозофосфатного цикла окисления углеводов, являющегося осн. источником восстановленного никотин-амиддинуклеотидфосфата (НАДФН) и рибозо-5-фосфата (первый используется как донор водорода в многочисл. р-циях восстановления, второй входит в состав нуклеотидов и нуклеиновых к-т). [c.564]

Скорость цикла трикарбоновых кислот зависит от потребности в АТФ. Высокий энергетический заряд клетки понижает активность цитратсинтазы, изоцитратдегидрогеназы и а-кетоглутаратдегидрогеназы. Еще один важный регуляторный момент—необратимое образование ацетил-КоА из пирувата. В результате пентозофосфатного пути происходит генерирование НАДФН и рибозо-5-фосфата в цитозоле. НАДФН участвует в восстановительных биосинтезах, а рибозо-5-фосфат используется в синтезах РНК, ДНК и нуклеотидных коферментов. [c.359]

Взаимодействие гликолитического и пентозофосфатного путей обеспечивает возможность постоянного приспособления концентраций НАДФН, АТФ и строительных блоков, например рибозо-5-фосфата и пирувата, для удовлетворения потребностей клеток. [c.359]

Но на этом пути эволюционное развитие окислительного пентозофосфатного пути расщепления углеводов не остановилось. Была сформирована последовательность реакций, замыкающая этот путь в цикл, в результате чего стала возможной полная деградация молекулы сахара. Исходными субстратами на этом пути служат пентозы, образующиеся из рибулозо-5-фосфата, ксилулозо-5-фосфата и рибозо-5-фосфата (см. рис. 64). При участии двух дополнительных ферментов — транскетолазы и трансальдолазы — осуществляется перенос j- и Сз-фрагментов между изомерными пентозо-5-фосфатами и продуктами их взаимопревращений (рис. 66). Сначала транскетолаза переносит С2-фрагмент от молекулы ксилулозо-5-фосфата на молекулу рибозо-5-фосфата, в результате чего образуется С7-сахар и Сз-сахар — 3-ФГА. 3-ФГА, образующийся в транскетолазной реакции и, как известно, пред- [c.256]

Прямым следствием недостаточности витамина В, является дефицит его коферментньгх форм. Это приводит к блокированию реакций декарбоксилирования и накопления избыточных количеств пировиноградной кислоты, что может привести к нейротоксикозам. Весьма вероятно, что в условиях дефицита тиамина, а значит, и снижения скорости транскетолазной реакции снижается синтез НАДФН и рибозо-5 -фосфата — продуктов пентозофосфатного пути. Метаболические нарущения приводят к развитию различных патологических состояний, например болезни бери-бери. При этом заболевании имеют место патологии нервной, сердечно-сосудистой и пищеварительной систем. Кроме того, недостаток тиамина приводит к нарущениям водного обмена и функций кроветворения. [c.109]

Если же клетка не нуждается в НАДФН, а ей нужен рибозо-5-фосфат для синтеза нуклеотидов, то промежуточные метаболиты гликолиза — фруктозо-б-фосфат и 3-фосфоглицериновый алвдегид — при действии ферментов неокислительной фазы пентозофосфатного пути могут превращаться в рибо-зо-5-фосфат Схема этого превращения приведена на рис. 18.10. [c.258]

Таким образом, пентозофосфатный путь отличается крайней гибкостью. Если в клетке потребности в рибозо-5-фосфат и НАДФН сбалансированы, то неокислительной стадии не нужно. Но если, например, жировым клеткам НАДФН нужно значительно больше, чем рибозо-5-фосфата, то избыток последнего в результате реаьщий неокислительной фазы превращается в глюкозо-б-фосфат [c.258]

Г люкоза может вступать во вторичные катаболические реакции, в результате которых образуются специальные продукты. Пентозофосфатный путь, начинающийся с дегидрирования глюко-зо-6-фосфата, поставляет рибозо-5-фос-фат и NADPH. Реакции пентозофосфатного пути, приводящие к этим продуктам, протекают в растворимой части цитоплазмы - цитозоле. Рибозофосфаты служат предшественниками при синтезе нуклеотидов и нуклеиновых кислот, а NADPH используется в качестве главного восстановителя при биосинтезе таких богатых водородом соединений, как жирные кислоты и холестерол. Из глюкозы образуется и UDP-D-глюкуронат, который способствует обезвреживанию некоторых чужеродных веществ в организме, а также является предшественником L-аскорбиновой кислоты (витамина [c.503]

Глюкозо-6-фосфат служит субстратом пентозофосфатного пути, в ходе которого образуются 1) NADPH-восстановитель, необходимый для восстановительных этапов биосинтеза жирных кислот и холестерола (разд. 21.5), и 2) В-рибозо-5-фосфат - предшественник биосинтеза нуклеотидов (разд. 16.13). [c.753]

Последующие реакции надо рассматривать только как процессы превращения пентозофосфатов в гексозофосфаты и обратно. Благодаря включению такой последовательности реакций окислительный пентозофосфатный путь замыкается в цикл. Рибулозо-5-фосфат находится в равновесии с рибозо-5-фосфатом и ксилулозо-5-фосфатом. Рибозофос-фат-важный предшественник в процессе синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. При участии транскетолазы и трансальдолазы пентозофосфаты превращаются в две молекулы фруктозо-6-фосфата и одну молекулу глицеральдегид-З-фосфата. В результате изомеризации фрук- [c.228]

Исходным соединением для образования пентозного компонента нуклеотидов служит рибозо-5-фосфат. Он может синтезироваться двумя путями 1) окислительным-из глюкозо-6-фосфата через окислительный пентозофосфатный путь и 2) неокислительным-из фруктозо-6-фосфата и глицеральдегид-З-фосфата в результате редакций, катализируемых трансальдолазой и транскетолазой (разд. 7.2.2). Рибозо-5-фосфат используется для синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов в высокоэнергетической форме-в виде фосфорибозилпирофосфата. Восстановление рибозы до дезоксирибозы происходит на стадии рибонуклео-тида и может осуществляться различным образом. [c.256]

Основное назначение цикла заключается в генерации в цитоплазме восстановителя в форме НАДФ-Н. Для большинства микроорганизмов пентозофосфатный цикл обеспечивает возможность синтеза рибозо-5-фосфата, [c.177]

Синтез начинается от метаболита пентозофосфатного пути — рибозо-5-фосфата Р-5-Ф + 2 АТФ фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ) + глу 5-фосфорибозиламин. Реакцию образования 5-фос-форибозиламина катализирует фермент амидотрансфераза. Таким образом синтезируется 9-й атом пуринового скелета, к которому затем пристраивается последовательно весь скелет 4, 5, 7-й атомы из [c.287]

В других условиях пентозофосфатный путь не ограничивается окислительным и завершается неокислительным этапом, протекающим в анаэробных условиях. Основные реакции этой стадии катализируются специфическими ферментами — транскетолазой и трансстьдолазой. Транскетолаза катализирует перенос гликоальдегидной группы от ксилулозо-5-фосфата к рибозо-5-фосфату, промежуточным переносчиком этой группы служит ТДФ [c.414]

Аэробное образование энергии в эритроцитах гексозомонофосфатный путь [994]. В левой части рис. 4.3 представлена цепь аэробных реакций, так называемый гексозомонофосфатный цикл, известный также, как пентозофосфатный цикл, или шунт. Основное его назначение-формирование восстановительного потенциала клетки в виде NABPH. В ходе реакции, катализируемой глюкозо-6-фосфат—дегидрогеназой, происходит окисление глюкозо-6-фосфата с образованием 6-фосфоглюко-ната [1030], который в результате ряда последовательных этапов превращается в В-рибозо-5-фосфат. [c.21]

Первоначально окислительный пентозофосфатный путь возник, вероятно, для обеспечения прокариот пентозами. В этом случае возникновение только трех новых ферментов (глюкозо-6-фосфат-дегидроге-пазы, лактоназы и фосфоглюконатдегидрогеназы) уже приводило к синтезу пентоз. Поскольку к этому времени функционировали изоме-разные ферменты гликолитического пути (фосфоглюкозоизомераза и триозофосфатизомераза), формирование фосфопентозоизомеразы, катализирующей превращение рибулозо-5-фосфата в рибозо-5-фосфат, произошло довольно легко. Действительно, при определенных условиях окислительный пентозофосфатный путь на этом завершается. [c.217]

Но на этом эволюционное развитие окислительного пентозофосфатного пути расщепления углеводов не остановилось. Была сформирована последовательность реакций, замыкающая этот путь в цикл, в результате чего стала возможной полная деградация молекулы сахара. Разберем коротко эту последовательность реакций. Исходными субстратами служат пентозы, образующиеся из рибулозо-5-фосфата, ксилулозо-5-фосфата и рибозо-5-фосфата (см. рис. 68). При участии [c.219]

Рибоза широко распространенный моносахарид из группы аль-допентоз. В фуранозной форме В-рибоза входит в состав РНК. Производное рибозы - спирт рибит - является структурным компонентом некоторых витаминов и ферментов. В-рибозо-5-фосфат - промежуточный продукт фотосинтеза и пентозофосфатного цикла. [c.15]

ТПФ — кофермент транскетолазы. Транскетолаза — фермент пентозофосфатного пути окисления углеводов. Физиологическая роль этого пути заключается в том, что он является основным поставщиком NADFH H и рибозо-5-фосфата. Транскетолаза переносит двууглеродные фрагменты от ксилулозо-5-фосфата к рибозо-5-фосфату, [c.16]

В пентозофосфатном пути генерирование NADPH происходит при окислении глюко-зо 6-фосфата в рибозо-5-фосфат. Этот ия-тиуглеродный сахар и его производные являются компонентами таких важных биологических молекул, как АТР, СоА, NAD , FAD, РНК и ДНК, [c.95]

В предыдущих реакциях образовывались две молекулы NADPH и одна молекула рибозо-5-фосфата на каждую окисленную молекулу глюкозо-6-фосфата. Однако многие клетки нуждаются для восстановительных биосинтезов в большем количестве NADPH, чем требуется для включения рибозо-5-фосфата в нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В таких случаях рибозо-5-фосфат превращается в глицеральдегид-3 -фосфат и фруктозо-6-фосфат под действием транскетолазы и трансаль-долазы. Эти ферменты создают обратимую связь между пентозофосфатным пу- [c.96]

Потребность в NADPH значительно превышает потребность в рибозо-5-фосфате глюкозо-б-фосфат полностью окисляется в СО2- В той ситуации активно протекают три группы реакций. Во-первых, по окислительной ветви пентозофосфатно- [c.99]

Таким образом, эквивалент глюкозо-6-фосфата может быть полностью окислен до СО2 с одновременным генерированием NADPH. Смысл указанных реакций состоит в том, что рибозо-5-фосфат, образовавшийся по пентозофосфатному пути, вновь превращается в глюкозо-6-фосфат под действием транскетолазы, трансальдолазы и некоторых ферментов глюконеогенеза. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология