Гомес

В Пермской провинции на глубинах более 4,5 км открыто около 40 местоскоплений главным образом газа и газоконденсата в основном в отложениях кембрия и ордовика. Среди них известно несколько крупных местоскоплений с запасами, млрд. м Гомес более 100, Пакетт 184, Кояноса 116, Локридж и др. [Байбакова Г. А., Рябухин Г. Е., 1974 г.]. [c.176]

Таким образом, некоторое сокращение на больших глубинах числа скоплений нефти хотя и является фактом, с которым необходимо считаться при проектировании поисково-разведочных работ, тем не менее возможности обнаружения здесь промышленных залежей нефти вполне реальны. Подтверждением этому служит ведущаяся в настоящее время в ряде провинций добыча нефти с глубин свыше 5 км. В Волго-Уральской провинции известны промышленные скопления нефти в девонских отложениях на глубине 5349 м. Получена промышленная нефть из верхнемеловых отложений с глубины 5800 м в Грозненском районе (Андреевская площадь). Промышленные скопления нефти встречены на глубине 6542 м (местоскопление Лейк-Вашингтон, Галф-Кост). По данным Г. Д. Годеберга, нефтепроявления отмечены даже на глубине 7620 м. Добыча газа в США ведется с глубин 7200 м (местоскопление Мейсфилд, впадина Анадарко) и 7100 м (местоскопления Гомес, Делавэрский прогиб). Появились сведения о промышленной газоносности отложений, залегающих на глубине 9200 м в США [Вассоевич Н. Б., Соколов Б. А., 1977 г.]. [c.185]

Наконец, к параболическому закону приводит предположение об образовании однородного защитного слоя продукта реакции, в котором скорость диффузии одного или обоих реагирующих веществ должна быть ограничена, что в конечном итоге и определяет скорость всего процесса окисления [138]. Так, в частности, установлено, что при взаимодействии серебра с жидкой серой серебро диффундирует через образующийся слой сульфида серебра, и поэтому реакция, вероятней всего, протекает на границе АдгЗ—5, а не Ag—Ag2S 1[139]. Обычно при параболическом законе наблюдается экспоненциальная зависимость константы скорости, 1 от температуры, что связывают с диффузионным характером процесса. Гомес [140], однако, подчеркивает, что в подавляющем большинстве случаев величины энергии активации, рассчитанные из температурной зависимости, лишены смысла. [c.241]

Вопросы трения и смазки изделий из полиамидов рассматривают Кальво-Гомес [16131 и Бауэрс с соавторами [1614]. [c.279]

Сорняк S hinus тоИе сильно засоряет посевы культурных растений в некоторых районах Мексики. Анайя и Гомес-Помпа [30] показали, что экстракты из листьев и плодов этого сорняка сильно тормозят прорастание и рост проростков огурца и пшеницы. [c.39]

M. M. Шемякин, В. И. Майминд и Э. Гомес [120, 451] сделали первую попытку осветить вопрос таутомерии триазенов при помощи меченых атомов. В качестве объектов исследования они применили диазоаминобензол, меченный по одному из крайних атомов азота, и диазоаминобензол, меченный по среднему атому азота (для контрольных опытов). Синтез первого был осуществлен сочетанием соли диазония с меченным анилином, а второй был синтезирован диазотированием анилина, меченным нитритом натрия, и сочетанием полученной соли диазония с обыкновенным анилином. Меченые триазены подвергались изомеризации при нагревании в уксусной кислоте в аминоазобензол, в котором аминогруппа диазоти-ровалась и образовавшаяся соль диазония разлагалась в присутствии гидрохинона. Выделившийся азот подвергался изотопному анализу на масс-спектрометре. Кроме того, из диазоаминобензола, меченного по одному из крайних атомов азота действием на него дифенилкетеном, получено ацильное производное. Как сам триазен, так и его ацильное производное подвергались расщеплению соляной кислотой и термически. При этом был выделен азот, анилин, а при распаде ацильного производного триазена — ацильное производное анилина. Азот непосредственно подвергался изотопному анализу, ацильное производное анилина гидролизовалось в анилин, а анилин превращался в соль диазония. Разложением соли диазония в присутствии полухлористой меди получался азот, который также анализировался на содержание [c.128]

Верле и Эрдёс [2452] нашли, что в моче содержится вещество, названное веществом Z, которое обладает депрессорной активностью. Вскоре эти данные были подтверждены Гомесом [825]. В ходе работ по очистке вещества Z, последнее удалось разделить на два компонента — Zi и 2г [826, 1141, 2410]. В течение некоторого времени другим исследователям не удавалось воспроизвести результаты, полученные Верле и Гомесом [780, 1069, 1070]. Позднее, однако, йенсен и Веннерод [1142—1144] смогли выделить высокоочищенные препараты вещества 2г и показать, что это соединение по своему хроматографическому поведению и фармакологическому действию отличается от вещества Ъ и от брадикинина. Напротив, различие между брадикинином и веществом Zj до сих пор не обнаружено. [c.182]

Гомес Уррако А., Гугля В. Г., Маркин Л. Н. Установка для хроматографического определения азота в шлаках методом окислительного сплавления. Сб. Современные методы химико-аналитического контроля .—М. 1980, с. 101. [c.243]

Гугля В. Г., Гомес Уррако А. Опреде.тение малых содержаний водорода в металлах методом низкотемпературной экстракции. Заводск. лаб., 46, 490 (1980). [c.243]

Гугля В. Г., Гомес Уррако А., Зайцева А. М. Применение пироэлектрического катарометра для определения малых содержаний водорода в металлах. Журн. физ. химии, 54, 2928 (1980). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология