Дикарбоновые кислоты, эфиры летучесть

Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты обладает наибольщей молекулярной массой и наименьшей летучестью из всех 2-этилгексиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Закономерно, что исследование его действия подтвердило малую токсичность при остром воздействии на организм, отсутствие кумулятивного действия на смертельном уровне. Резорб-тивное действие пластификатора, через неповрежденную кожу в условиях однократного и повторного нанесения вещества не выявлено (табл. 3.22). [c.128]

Однако эфиры дикарбоновых кислот сами по себе не обладают всем комплексом свойств, характеризующих хорошую смазку малая вязкость при температуре до —60 °С, низкая температура застывания, малая летучесть, термическая стабильность, отсутствие коррозионности, пологая зависимость вязкости от температуры в интервале температур от +100 до, —60 °С. [c.245]

Эфиры насыщенных дикарбоновых кислот нормального строения занимают особое место среди практически применяемых пластификаторов, так как многие соединения этого класса удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к пластификаторам. Очень большое число таких эфиров отличается продолжительностью действия и незначительной летучестью, что имеет большое значение при термопластической переработке полимеров. Они придают изделию хорошую морозостойкость. [c.694]

Диэфиры дикарбоновых кислот, эфиры монокарбоновых кислот, масла — это низкомолекулярные пластификаторы резин. Летучесть и высокая экстрагируемость низкомолекулярных пластификаторов различными растворителями и маслами ограничивает их использование в маслостойких резинах, эксплуатирующихся при высоких температурах. Поэтому в качестве пластификаторов резин все шире начинают применять полиэфирные пластификато- [c.169]

Метод Рудлоффа [24] с использованием перйодата и перманганата нашел применение с теми или иными изменениями для определения положения двойных связей в молекуле путем окислительного расщепления по двойным связям и последующего ГХ-анализа образующихся продуктов. Продукты представляют собой карбоновые кислоты их обычно определяют в форме соответствующих метиловых эфиров. Для количественного выделения эфиров моно-и дикарбоновых кислот от С4 и выше Кюммель [25] проводил непрерывную экстракцию этих кислот, омылял их в процессе удаления растворителя и разделял метиловые эфиры, образовавшиеся из соответствующих солей (без концентрирования), методом ГХ с программированием температуры. Утверждалось, что такой метод позволяет преодолеть трудности, связанные с выделением короткоцепочечных кислот, для которых характерна высокая летучесть и значительная растворимость в воде. Имеется и несколько других аналогичных методов, которые обеспечивают количественное выделение всех образующихся кислот, за исключением короткоцепочечных [26, 27]. В еще одной модификации метода Рудлоффа [28 в водный раствор кислот добавляют гидроокись тетраметиламмония. Порцию полученного раствора помещают в специальный зонд, высушивают при температуре 100 °С и вводят в газовый хроматограф метиловые эфиры образуются в этом анализе при нагреве в результате контакта зонда с образцом с горячей поверхностью (выше 250 °С) входного устройства хроматографа. [c.222]

Эфиры тримеллитовой кислоты имеют низкую летучесть (при 100 °С летучесть три(2-этилгексил)тримеллитата в 10 раз меньше, чем у ДОФ), низкую миграцию в лаковые покрытия, высокую термостойкость и низкую экстракцию мыльной водой. Эфиры пиромеллитовой кислоты придают поливинилхлоридным. композициям высокую стабильность, эластичность при низких температурах, хорошие электроизоляционные свойства. Осуществлено опытно-промышленное-производство тетра(2-этилгексил)пиромеллитата и опытное производство три-(2-этилгексил)тримеллитата. Эти эфиры по своим пластифицирующим свойствам занимают промежуточное положение между свойствами эфиров дикарбоновых кислот и полиэфирных пластификаторов. [c.343]

Эфиры алифатических дикарбоновых кислот получили большое распространение как пластификаторы, так как они хорошо совмещаются с различными полимерами, имеют небольшую летучесть, удовлетворительную стойкость к термоокислительной и гидролитической деструкции, менее токсичны, чем фталаты, и придают полимерным материалам высокую морозостойкость. Нашей промышленностью освоено производство эфиров адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот. [c.346]

Динонилфталат и диизодецилфталат уступают диоктилфталату по эффективности (относительное удлинение, морозостойкость), но характеризуются более низкой летучестью (табл. 1). Кроме того, пластикаты с динонилфталатом превосходят все другие по диэлектрическим свойствам, а диизодецилфталат стоек к действию различных экстрагентов и характеризуется высокой теплостойкостью. Пластикаты с добавкой эфиров дикарбоновых кислот превосходят по морозостойкости все остальные пластификаторы. По диэлектрическим свойствам пластикаты с диизоактилсебацинатом и диизооктил-адипинатом уступают пластикатам, содержащим другие диэфиры. [c.247]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

Эфиры дикарбоновых кислот используют для получения пластикатов с более высокой морозостойкостью. Диоктилсебацинат обладает малой летучестью, незначительной экстракцией моющими средствами. Рекомендован для производства кабельного пластиката. Пластикаты имеют морозостойкость до —70°С. Дибутиладипинат и диоктиладипи-нат придают пластикатам морозостойкость до —55°С. [c.108]

Видоизменяя методы (а) и (б), гликоль можно сначала этерифицировать низ-комолекулярной монокарбоновой кислотой (например, уксусной) в этом случае эту легко летучую кислоту или ее эфир можно удалять из системы по мере протекания реакции за счет переэтерификации [52]. Например, в случае диацетата этиленгликоля при конденсации будет выделяться уксусная кислота или алкилацетат в зависимости от того, применялась ли в качестве второго компонента свободная дикарбоповая кислота или ее диалкиловый эфир. При проведении полиэтерификации указанного типа, при которой образуются полиэфиры, в случае, когда применяемый гликоль обладает хорошей летучестью, часто удобно брать его избыток в этом случае первичным продуктом конденсации является диоксиалкиловый эфир дикарбоновой кислоты, и дальнейшая реакция происходит с выделением гликоля и образованием высокопсши-мера [53] [c.95]

Некоторые низкомолекулярные эпоксисоединения наряду со стаби-лизациёй поливинилхлорида оказывают пластифицирующее действие. Низкой летучестью, тепло- и светостойкостью обладают эфиры 3,4-эпо-ксициклогексанкарбоновой и 4,5-эпоксициклогексан-1,2-дикарбоновой кислот. [c.227]

Эксплуатация изделий из высокопластифяцврованяых 8ф1фо-целлплозннх пластиков сопровождается миграцией пластификаторов в, следовательно, уменьшением их концентрации. В табл. 1.8 приведены результаты исследования летучести некоторых пластификаторов [31]. В этой таблиц в величине обозначает, сколько пластификаторов сохра яяется в пленках после пребывания их в течение 160 ч при 100°С (в расчете ва исходное содержание]. Разница между атой величиной и 100% представляет собой количество пластификатора, которое улетучилось за 160 ч при 100°С. Приведенные данные показывают, что для пластификации ацетата целлюлозы не всегда целесообразно применять эфиры алифатических, дикарбоновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. [c.20]

Эфиры дикарбоновых аронатических кислот, такие, как диэфиры изофталевой и терефталевой кислот, также могут использоваться в качестве УФ-абсорберов, например при длительном световом воздействии, в целях получения белых или светлоокрашенных изделий [ бис-(и-т/ ет-октилфенил)-терефталат бис-(ге-трет-октилфенил)-, бис-(2,4-ди-трете-бутилфенил)-нзофталаты и др.]. Эти стабилизаторы характеризуются низкой летучестью и слабым запахом. [c.300]

После 3 мес. экспозиции пленок из ацетата целлюлозы, пластифицированного фталатами, в них содержалось 35—84% от начального количества пластификатора. Выветривание пластификатора в данном случае не связано ни с растворением пластификатора в воде, ни с начальным его содержанием. Очень низкое остаточное содержание дибутилфталата (35%) связано скорее с его летучестью. Большее остаточное содержание диметилфталата (52%), также весьма летучего вещества, можно объяснить растворимостью ацетата целлюлозы в этом пластификаторе. Ничтожные количества диэтиловых эфиров дикарбоновых алифатических кислот (0—8,2%), остающиеся в пленке после 3 мес. испытания на атмосферостойкость, можно объяснить летучестью, а также относительно хорошей растворимостью этих пластификаторов в воде. В пленках, пластифицированных диэтилсебацина-том, в конце испытаний оставалось 35 % от начального содержания пластификатора. Атмосферостойкие пленки можно приготовить из ацетата целлюлозы, пластифицированного алкоксикарбоксиариловым простым эфиром гликолевой кислоты (остаточное количество от 75 до 92%). Такие же стойкие пленки были получены при применении толуолсульфамида (69— 88%), трифенилфосфата и трикрезилфосфата. Не пригодны для получения пленок, стойких при длительном атмосферном воздействии, триэфиры жирных кислот и глицерина или диэфиры гликолей. При совмещении [c.231]

С увеличением молекулярного веса эфиров фосфорной кислоты уменьшается их совместимость с ацетатом целлюлозы, а их пониженное давление пара влечет за собой заметное снижение летучести. Из фталатов оптимальная совместимость присуща пропиловому эфиру, а наибольшая продолжительность действия — амилфталату. Для пластификации ацетата целлюлозы нецелесообразно пользоваться эфирами алифатических дикарбоновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. То же можно сказать о толуолсульфамидах. [c.321]