Гаметогенез I III

Рис. 21.35. Схема гаметогенеза у человека.

В 1958 году Даревский обнаружил на территории Армянской ССР несколько популяций ящериц, состоявших только из самок. Позднее Чарльз Коул описал популяцию ящериц-бегунов на юго-западе США, также состоявшую исключительно из самок. Предложите гипотезу, как может происходить процесс гаметогенеза и размножения у этих ящериц. [c.87]

В настоящее время в университетах США изучается влияние каждой хромосомы и их транслокаций и делеций на развитие видимых летальных мутаций, влияние отдельных локусов на гаметогенез, сперматогенез и мейоз, а также функции У -хромосомы в сперматогенезе [179]. [c.11]

Роль метилирования несомненно очень велика при определении так называемого родительского импринтинга генов у млекопитающих. Известно, что роль отцовских и материнских генов в развитии не одинакова, степень и характер экспрессии генов может зависеть от того, получены они от отца или от матери. Было показано, что метилированные гены трансгенных мышей, полученные от матери, могут не экспрессироваться, тогда как эти же гены, полученные от отца и деметилированные в процессе гаметогенеза, способны к тканеспецифической экспрессии. [c.220]

Процесс размножения делится на три основные стадии гаметогенез, оплодотворение и развитие зародыша. Гаметогенезом называют образование гамет спермиев в процессе сперматогенеза и яйцеклеток — в процессе оогенеза. Как тот, так и другой процессы происходят в гонадах в семенниках у мужчин и в яичниках у женщин. Оба процесса включают мейоз — деление ядра, в результате которого число хромосом в клетке, соответствовавшее двум наборам (диплоидное состояние), уменьшается вдвое, т. е.становится равным одному набору (гаплоидное состояние). Клетки, претерпевающие мейоз, называют материнскими клетками. Материнские клетки спермиев называют сперматоцитами, а материнские [c.76]

VII этап прохо т перед или в фазу выметывания метелки. Характеризуется усиленным ростом кроющих чешуй цветка, члеников соцветия и верхних междоузлий стебля. В пыльниках идет процесс гаметогенеза. [c.42]

Перенос генов и рекомбинация включают гаметогенез н образование зигот. — + [c.6]

Репарационные системы организма изменяются с возрастом и имеют непостоянную степень эффективности действия в зависимости от физиологического состояния (пол, здоровый или больной, сытый или голодный и др.). Вполне естественно, что многие-физнологические, биохимические и биофизические показатели различны только по причине отличающегося физиологического-состояния организма. Но вопрос усложняется еще и тем, что токсикант как-то действует на гаметогенез, вследствие чего получающееся потомство имеет иную, чем родители, жизнеспо- [c.18]

Мейоз происходит при образовании спермиев и яйцеклеток (гаметогенез) у животных (гл. 21) и при образовании спор у растений. [c.151]

Эти гормоны обеспечивают гаметогенез и стероидогенез в половых железах. Все они являются гликопротеинами с мол. массой около 25 ООО. [c.178]

У ряда видов покрытосеменных растений микроспоры в течение всего гаметогенеза остаются соединенными в тетрады (Вересковые, Ситниковые и др.) или более крупные группы, называемые поллиниями (Орхидные, Мимозовые), т. е. образуют сложную пыльцу. [c.155]

На VIII этапе органогенеза наступает выколашивание и заканчивается бутонизация колос выдвигается из влагалища верхнего листа. В половых клетках заканчивают формирование спермин. Завершается процесс гаметогенеза. [c.16]

Применение гормональных обработок для задержки или предотвращения полового созревания относится к аналогичной категории и много обещает в будущем. Можно спросить, почему эти успехи в энтамологии не дополнены аналогичными успехами в б0)рьбе с болезнями растений и сорняками. Это область неизученных возможностей, которые могут быть плодотворными в борьбе с сорняками. Некоторые из более трудных проблем можно было бы лучше решить уничтожением семян, чем пытаться уничтожать всходы, если бы удалась разработать подходящие меторцд нарушения гаметогенеза, опыления или развития зародыша. Однако большинство воз будителей болезней растений размножается преимущественно бесполым путем, поэтому здесь возможностей меньше, хотя и были проведены ограниченные опыты по подавлению образования конидий. [c.131]

Обратите внимание на то, что оба процесса начинаются с клеток так называемого зачаткового, или герминативного эпителия, образующего наружный слой гонад. Как у самцов, так и у самок гаметогенез делится на три стадии стадию размножения, стадию роста и стадию созревания. На стадии размножения в результате многократных митотических делений образуется множество сперматогониев и оогониев. Затем каждый из них проходит через период роста, готовясь к первому мейотическому делению ядра и делению клетки. Этим знаменуется начало ста- [c.76]

При гаметогенезе наблюдается типичное мен-делевское расщепление по половым хромосомам. Например, у млекопитающих каждая яйцеклетка содержит одну Х-хромосому у самцов половина спермиев несет Х-хромосому, а другая половина — [c.197]

Формирование колосковых и цветочных лопастей и чешуй, а также зачатков пестика и тычинок приурочено к следующей стадии развития. Далее идут процессы гаметогенеза (Ф. М. Ку-перман, Е. И. Ржанова и др.). [c.604]

Существуют два типа гетерохроматина конститутивный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин. Конститутивный гетерохроматин всегда конденсирован и, следовательно, неактивен. Конститутивный гетерохроматин найден в областях, близких к центромерам и концевым участкам (теломе-рам) хромосом. Факультативный гетерохроматин временами конденсирован, а временами разуплотнен, активно транскрибируется и таким образом оказывается сходным с эухроматином. Из двух X-хромосом самок млекопитающих — одна практически полностью транскрипционно-неактивна, т. е. проявляет свойства гетерохроматина. Однако при гаметогенезе и на ранних стадиях эмбриогенеза гетерохроматиновая Х-хромосома становится транскрипционно-активной и, следовательно, проявляет свойства факультативного гетерохроматина. [c.67]

Niebuhr, Hum Genet., 21, 1974). Б. У женщин, так же как у мужчин, триплоидия может объясняться нарушением гаметогенеза в предыдущем поколении. В. Аномальное деление зиготы или клеток эмбриона приводит к мозаицизму [458]. [c.68]

Длительность митоза первичного ядра в пыльцевом зерне зависит от условий среды (температура, влажность воздуха), характера питания микроспор и особенностей развития тапе- тума пыльника. Так, в пыльцевых зернах традесканции длительность отдельных фаз митоза в период гаметогенеза следующая (при температуре 30°С) профазы — 30—34 ч (наибольшая часть этого времени приходится на раннюю профазу), метафазы и анафазы — по 0,5, телофазы — 0,2 ч. Весь митоз длится от 31,2 до 35,2 ч (Бкшоп, 1950). [c.157]

Макроспорогенез и гаметогенез у них составляют единую цепь клеточных делений, завершающим звеном которой является формирование женского гаметофита крайне упрощенного строения, превратившегося во внутренний орган спорофита. Развитие его максимально сокращено и структура доведена до нескольких клеток. Однако несмотря на морфологическую редукцию, зародышевый мешок состоит из обособленной системы клеток, отличающихся четкой функциональной дифференциацией на разных этапах их развития. [c.171]

По ювое размножение — сложный многоступенчатый процесс, начинающийся с половой дифференцировки клеток—гаметогенеза, включающий слияние гамет (происходящее в несколько этапов и приводящее к образованию зиготы) и завершающийся мейозом. [c.44]

Еще одним фактором внешней среды, оказывающим решающее воздействие на рост и фертильность гаметофитов ламинариальных, является температура. Низкие температуры способствуют гаметогенезу при 10" и 5 "С даже на красном свету могут быть получены фертильные гаметофиты. По-видимому, необходимостью низких температур для размножения гаметофитов объясняется приуроченность ламинариальных к холодным водам. [c.150]

У человека, млекопитающих животных, дрозофилы и очень многих других видов женский пол гомогаметный XX), а мужской — гетерогаметный (ХУ). У этих видов во время мейоза образуются одинаковые яйцеклетки и разные сперматозоиды. У кур и других птиц, а также у шелкопряда и бабочек, наоборот, гетерогаметный женский пол (ХУ), а гомогаметный — мужской. Животные этих видов во время гаметогенеза образуют разные яйцеклетки и одинаковые сперматозоиды. У кузнечиков и клопа самки гомогамет-ны, а самцы гетерогаметны у моли, наоборот, самки гетерогамет-ны, а самцы гомогаметны. [c.92]

Разное число хромосом у скрещиваемых видов, приводящее к образованию унивалентов. При скрещивании разнохромосомных видов у гибридов Fi нарушается парность хромосом, в результате чего образуются нежизнеспособные гаметы. Рассмотрим этот случай на примере скрещивания пшеницы мягкой (2п = 42) с твердой (2л = 28). В соматических клетках у таких гибридов будет 35 хромосом (21 + 14). При гаметогенезе 14 хромосом одного вида конъюгируют с 14 хромосомами другого, образуя 14 бивалентов 7 хромосом мягкой пшеницы, не находя себе партнеров, остаются одиночными, их называют унивалентными, или унивалентами (рис. 105). В анафазе I мейоза бивалентные хромосомы расходятся в дочерние клетки поровну, в каждую по 14. Уиивалентные же 7 хромосом, оказавшись лишними , будут случайно распределяться между сортами в разных количествах. Таким образом, гаметы могут иметь разное число хромосом 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 и 21. Большинство из них с излишком или недостатком хромосом по сравнению с числом, свойственным данному виду, оказываются нежизнеспособными. Это и определяет высокую стериль- [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология