Тетрагидрофталевая кислота транс

Д -Тетрагидрофталевая кислота (транс-) с преобладанием правой формы..................... 132 [c.185]

Д -Тетрагидрофталевая кислота (транс-)........ 1> 13 [c.185]

Дихлорангидрид транс-А -тетрагидрофталевой кислоты авторами настоящей работы получен впервые. [c.81]

При 114—115° при 8 мм переходит дихлорангидрид транс-А -тетрагидрофталевой кислоты. Выход 3.5 г (58% от теоретич.). [c.81]

Дихлорангидрид транс-Д -тетрагидрофталевой кислоты бесцветная, прозрачная жидкость с острым, характерным для хлор ангидридов запахом. [c.81]

ТРАНС-Д -ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА С ПРЕОБЛАДАНИЕМ ПРАВОЙ ФОРМЫ [c.132]

Для проведения диеновой реакции используют метод и при -бор, описанные для транс-Д -тетрагидрофталевой кислоты (ем. синтез № 46). [c.132]

Диеновый синтез с этим диенофилом можно использовать для выделения цис-(формы диена из смеси с транс-изомером, поскольку цис-а-замещенные бутадиена из-за пространственных затруднений не реагируют с малеиновым ангидридом. Реакцию с малеиновым ангидридом, приводящую к образованию кристаллических соединений, легко характеризуемых по температуре плавления, использовали не только в синтетических целях (получение самих аддуктов и их дальнейшее превращение), но и для идентификации исходных диеновых систем. Так, тетрагидрофталевые кислоты, например, получающиеся при гидролизе аддуктов диенов с малеиновым ангидридом, превращали дегидрированием (нагреванием в присутствии платинового катализатора) во фталевые кислоты идентифицировав получившуюся кислоту, устанавливали вместе с этим и строение исходного диена [c.40]

Дихлорангидрид транс-А -тетрагидрофталевой кислоты. . I, 81 [c.184]

Так, бутадиен при конденсации с малеиновым ангидридом (III R = Н) образует цис-Д -тетрагидрофталевую кислоту (IV R = Н) [27], а с фу-маровой кислотой [328, 329] (V R = Н) или ее эфиром [326] — транс-А -тетрагидрофталевую кислоту (VI R = Н) или ее эфир [c.39]

Фумаровая кислота является менее активным диенофилом, при ее конденсации с бутадиеном образуется транс-Д -тетрагидрофталевая кислота (III), которую при нагревании с хлористым ацетилом или уксусным ангидридом можно превратить в транс-ангидрид (IV) [236—239] [c.106]

При конденсации транс-пиперилена с цитраконовым ангидридом из двух возможных структурных изомеров получен только один ангидрид 2,3-ди-метил-Д -тетрагидрофталевой кислоты с выходом 82% [433]. [c.134]

При конденсации транс-транс-1,4-дифенилбутадиена с малеиновым ангидридом образуется ангидрид 3,6-дифенил-Д -тетрагидрофталевой кислоты (XX), который можно декарбоксилировать в терфенил [531, 585] [c.194]

Большинство полученных метиловых эфиров подвергалось омылению до соответствующих кислот — тетрагидрофталевой и ее гомологов. Из кислот были получены ангидриды, которые в ряде случаев уже были описаны в литературе. Этим путем лишний раз подтверждалась принадлежность исходных эфиров к цис- или транс-ряду. [c.853]

Омылением этих эфиров мы получили цис- и транс-4-метилцикло-гексен-4-дикарбоновые кислоты и из последних соответствующие ангидриды. По скорости омыления эти вещества практически не отличаются от незамещенных эфиров тетрагидрофталевой кислоты. Транс-4-метилциклогексен-4-дикарбоновая кислота и ее ангидрид выделены впервые. Цис-форма этой кислоты была описана ранее, но для нее приводится более низкая температура плавления (147—148°)] ]. Цис-ангидрид плавился при 68°, что находится в соответствии с литературными данными Р]. [c.854]

В кипящий раствор 5 г дихлорида фумаровой кислоты (примечание 1) в 50 мл сухого бензола, помещенный в прибор, описанный для транс-Д -тетрагидрофталевой кислоты (см. синтез № 46), барботируют бутадиен в течение примерно 25 час. (примечание 2). После окончания реакции раствор переводят в колбу Клязена с небольшим дефлегматором, отгоняют при атмосферном давлении бензол и остаток фракционируют в вакууме, пропуская через капилляр сухой воздух. [c.81]

Транс-Д -тетрагидрофталевая кислота получена авторами настоящей работы впервые. Литературные указания о тетра-гидрофтадевой кислоте с т. пл. 218°, полученной А. Байером Восстановлением фталевого ангидрида амальгамой натрия, как [c.130]

Правовращающая транс-Д -тетрагидрофталевая кислота получена впервые кижеприведенпым способом. Литературные данные о (4-) Д -тетрагидрофталевой кислоте, как мы показали в одной из наших работ, опшбочны. [c.132]

Некоторые реакции присоединения, приводящие к образованию цикла, относятся к типу lfl -пpи oeдинeний. Они приводят к получению циклических цис-производных из цис-олефинов и щ/ а с-производных — из /га/>а с-олефинов. При диеновом синтезе (см, стр. 344), например, бутадиен с малеиновой кислотой образует г ас-Д -тетрагидрофталевую кислоту (о), а с фумаровой — транс-Д -тетрагидрофталевую (п). [c.492]

Тетрагидротерефталевая кислота ПП, 513. транс-Тетрагидрофталевая кислота С7, I, 130, 132. Iiu -Тетрагидрофталевая кислота В4, 365. [c.132]

Транс-транс-1,4-диметилбутадиен легко реагирует с малеиновым ангидридом [102, 223, 428, 466, 4701. Если в конденсацию берут его в смеси с цис-транс-изомером и реакцию проводят в кипящем эфире (2 часа), то этим путем может быть отделен цис-изомер диена. Полученный аддукт имеет строение ангидрида 3,6-диметил-А -тетрагидрофталевой кислоты (XVI), у которого все заместители в циклогексеновом ядре занимают цис-положение друг к другу (сполна цис-) [466]. Кислота, отвечающая аддукту (XVI), может изомеризоваться в соответствующую транс-форму (XVII) [c.155]

Транс-транс-1,4-дифенилбутадиен легко реагирует и с диенофилами, заключающими группировку бицикло-(2,2,1)-гептена-2, такими как ангидрид 3,6-эндометилен-Д -тетрагидрофталевой кислоты, трициклопента-диен идр. Конденсации идут при 140—150°, приводят с высокими выходами к аддуктам типа (XXI) [260]. [c.195]

Подробно была изучена структурная направленность конденсации транс-1-бутадиенкарбоновой кислоты с акриловой кислотой. При их взаимодействии в пределах 75—135° из двух возможных структурных изомеров аддукта получали только А -тетрагидрофталевую кислоту (V), другого, изомера Обнаружить не удалось [538]. Однако уже при нагревании смеси этих кислот около 150° (3 часа) образование мета-изомера (VI) в относительно небольших количествах (— 1 9) было доказано однозначно [422]. В том же случае, когда конденсируются анионы названных кислот (нагревание водного раствора натриевых солей кислот, 215—230°, 34 часа, выход —50%), аддукт образуется в виде смеси обоих изомеров (V) и (VI), почти в равных количествах. Такое увеличение образования мета-изомера было объяснено уменьшением ориентирующего влияния карбоксильного иона по сравнению с карбоксильной группой и взаимным отталкиванием одноименных полярных групп обоих компонентов [695]. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология