Гидростатический скелет

Этот тип скелета характерен для животных, имеющих мягкое тело. У них в полость, образованную мышечными стенками, секретируется жидкость, которая, оказывая давление на мышцы, заставляет их сокращаться, чтобы преодолевать это давление. Мышцы не прикреплены к каким-либо структурам и поэтому при сокращении они тянут лишь друг друга. Животное сохраняет определенные размеры и форму тела благодаря давлению полостной жидкости, с одной стороны, и сокращающихся мышц — с другой. Обьгано мышечные волокна образуют два слоя — продольную и кольцевую мускулатуру. Движение происходит благодаря тому, что эти слои работают как антагонисты. У сегментированных животных (таких, как обыкновенный дождевой червь) этот эффект локализован и лишь определенные сегменты приводятся в движение или изменяют форму. Подробно роль гидростатического скелета при движении на примере дождевого червя будет рассмотрена в разд. 18.5.1. [c.370]

Простейшие формы локомоции встречаются уже у одноклеточных и у мелких многоклеточных организмов. Эти организмы перемещаются при помощи псевдоподий, ресничек или жгутиков, причем нередко используется также секреция слизи. Такие механизмы свойственны и некоторым клеткам высших животных (см. гл. 4). Однако эти виды локомоции могут обеспечить передвижение в пространстве лишь очень мелких живых существ. Более крупным и сложным организмам потребовался уже ряд других специальных приспособлений. Важнейшим из них явилась способность к развитию значительной силы с помощью мышечного сокращения. Это стало возможным благодаря появлению опорного аппарата — гидростатического скелета у червей и моллюсков и жестких опорных структур у членистоногих и позвоночных. Второе важное приспособление — это способность к выполнению таких специализированных функций, как, например, ходьба, хватание, поглощение пищи и т. в. [c.69]

Локомоция с помощью мышц возможна только при наличии скелета. У кольчатых червей, например дождевого, он гидростатический, т. е. образован целомической жидкостью, давление которой поддерживает и изменяет форму тела (разд. 18.1.2). Полость тела (целом) (разд. 2.10.5) дождевого червя окружена стенками, состоящими из двух слоев мышц-антагонистов наружного [c.391]

Гидростатический скелет (у кишечнополостных) [c.70]

Плавание. Плавание обычно осуществляется благодаря волнообразным движениям тела. Такие движения очень широко распространены в животном мире можно упомянуть, например, биение жгутика у сперматозоидов и локомоцию таких разнообразных животных, как черви, моллюски, рыбы и змеи. Плавание во многом сходно с ползанием и рытьем. Все эти локомоции обеспечиваются координированной последовательностью мышечных сокращений, а их эффективность (т. е. скорость или сила движения) повышается благодаря гидростатическому скелету, метамерам и сложно организованному мышечному и нервному аппарату. [c.74]

Для того чтобы предотвратить приток пластовых флюидов в скважину и образовать на стенках ее ствола тонкую фильтрационную корку низкой проницаемости, давление столба бурового раствора должно превышать поровое давление (давление, создаваемое флюидами в порах пласта) как минимум на 1,4 МПа. На значение норового давления влияют глубина залегания пласта, плотность пластовых флюидов и геологические условия. В зависимости от геологических условий выделяют пласты с нормальным давлением, которые имеют несущий твердый скелет (в этом случае поровое давление зависит только от веса флюидов в вышележащих породах), и пласты с аномально высоким давлением, которые уплотнены не полностью и потому не имеют несущего твердого скелета (в этом случае поровые флюиды воспринимают полный вес или часть веса перекрывающих осадочных пород, а также вес находящихся в этих породах флюидов). Градиенты гидростатического давления пластовых флюидов изменяются от 9,7 до 11,8 кПа/м в зависимости от минерализации воды. [c.15]

Первый период центробежного фильтрования в общем сходен с процессом обычного фильтрования с образованием осадка, и к нему могут быть применены исходные дифференциальные уравнения характеризующие этот процесс. При этом, однако, следует учитывать, что в центрифугах, в отличие от фильтров, движущей силой является гидростатическое давление вращающейся жидкости, осадок и фильтрующая перегородка имеют значительную кривизну, площадь поверхности фильтрования изменяется вдоль радиуса, а уплотнение осадка обуславливается не только действием давления жидкости, но также действием массовых сил скелета осадка. [c.21]

Аналогичные соображения применимы и в более общих случаях. Таким образом, опыт, поставленный в условиях произвольного нагружения, даст нам зависимость пористости не от тензора истинных напряжений, действующих в скелете пористой среды, а от тензора фиктивных напряжений. Ввиду того что при действии на пористую среду одного гидростатического давления касательные напряжения в пористой среде не возникают, касательные компоненты тензора истинных напряжений и тензора фиктивных напряжений совпадают, а нормальные компоненты отлетаются на величину р (1 — т), имеем [c.13]

Несет опорные функции (пример — гидростатический скелет аннелвд) [c.111]

Различают три основных типа скелета гидростатический скелет, экзоскелет и эндоскелет. [c.370]

Для восприятия раздражений имеются разные виды рецепторов. Некоторые из них специализируются на восприятии осязательных и болевых раздражений, ощущении давления и в целом образуют примитивную соматосенсорную систему, регистрирующую раздражение поверхности тела или стенок тела (см. гл. 13). Имеются также рецепторы, обеспечивающие чувство равновесия (статоцисты), рецепторы для обнаружения химических веществ (хеморецепторы) и для восприятия света (фоторецепторы). У некоторых видов фоторецепторы сосредоточены в четко обозначенных глазах. В моторном отношении кольчатые черви способны к выполнению разнообразных движений, среди которых — рытье ходов, ползанье (либо за счет перистальтических сокращений, либо с помощью параподий), ходьба с помощью присосок (как у пиявок) и плаванье. Эти движения оказываются более точными н сильными, чем у плоских червей, так как мышцы могут использовать в качестве опоры сегменты целома, образующего внутренний гидростатический скелет. Более подробно эти движения и управляющие ими нейронные механизмы будут рассматриваться в главе 21. У некоторых червей (например, у дождевого червя) существует система гигантских нервных волокон, которые идут продольно через все тело и позволяют осуществлять быстрые рефлексы типа вздрагивания или реакции избегания. Как упоминалось в начале этой главы, именно эти волокна — очень удобный объект для изучения механизмов нервного импульса. [c.44]

Из-за своих сравнительно больших размеров удобным объектом для знакомства с основными принципами организации тела членистоногих является речной рак. На рис. 2.5 схематически показаны основные части тела рака и его внутренние органы. На этом рисунке можно увидеть большинство тех отличительных признаков членистоногих, о которых говорилось выше. Кроме того, можно заметить, как по сравнению с кольчатыми червями усложнился сквозной пищеварительный канал. Дыхание осуществляется посредством жабр. Кровеносная система незамкнутая сердце нагнетает кровь через артерии, и она поступает в полость, называемую гемоцелем, откуда снова возвращается к сердцу через вены. Целом присутствует в р,удиментарном состоянии или вообще отсутствует по-видимому, жесткий экзоскелет успешно заменяет внутренний гидростатический скелет. [c.45]

Давление, сжимающее осадок, находящийся в р1оторе центрифуги Рос, складывается из гидростатического давления Рц и давления сжатия Р от действия массовых сил скелета осадка [c.51]

В основном давление флюидов в пласте обусловливается гидростатическим напором, так как после завершения лити-фикации осадков геостатическое давление будет восприниматься главным образом скелетом породы-коллектора (если пренебречь упругой деформацией пород). Однако в ряде районов литификация осадков все еще продолжается. На больших глубинах, где господствуют высокие давления, флюиды в пласте все же испытывают горное (геостатическое) давление вследствие отжатия воды из глинистых толщ в породы-коллекторы, что является одной из причин возникновения аномально высоких пластовых давлен ий (АВПД). [c.74]

При погружении песчано-глинистой породы на еще большую глубину открытая пористость ее уменьшается. Уменьшение открытой пористости породы связано с понижением пористости скелета породы и увеличением объемной глинистости йгл при постоянном содержании массовой глинистости Сгл = onst. Геостатическое давление испытывают минеральные зерна скелета, а также часть глинистого материала (- гл 1,5%), находящегося на контакте зерен скелета. Остальная часть глинистого материала не несет геостатической нагрузки и оказывается под влиянием гидростатического давления. Пористость глинистого цемента, присутствующего в поровом пространстве коллектора, при погружении породы на глубину остается постоянной. И только в том случае, когда объем глинистого цемента будет равен эффективной пористости скелета породы, а вся порода погружается, пористость йпц начнет уменьшаться, что связано с действием нагрузки вышележащих пород не только на зерна скелета, но и на глинистые частицы. [c.89]

Одна из трудностей поддержания гидростатического равновесия связана с тем, что белок, обладающий относительно высокой плотностью, является одним из главных компонентов тела. Это относится и к веществу скелета (табл. 25). Возможный выход из положения состоит в уменьшении количества этих тяжелых компонентов. У некоторых глубоководных рыб, не являющихся активными пловцами, окостенение скелета может быть значительно у.меньшено. Еще более резко может быть снижено количество белка в организме — примерно до 5%, что составляет около Д обычного содержания его у многих рыб, обитающих на малых глубинах. У батипелагических рыб уменьшение содержания белка обнаруживается чаще всего в туловищной и хвостовой мускулатуре, что превращает многие из этих видов в своего рода плавающие челюсти . [c.349]

При рассмотрении упругой емкости горных пород исходят из осиовиого принципа подземной гидростатики [23], согласно которому полное напряжение по любой площадке в водоносной горной породе рассматривается как сумма напрягкепия в миггеральпом скелете 0э (эффективное напряжение) и гидростатического напряжения во впутрипоровой жидкости 0 (нейтральное напряжение). Для условий одномерной деформации горных пород из этого принципа вытекает известное соотпошепие [23] [c.18]

Изменения в подземной гидростатике при откачке связаны с понижением напоров, т. е. с изменением гидростатического (нейтрального) давления во внутрипоровой жидкости, которое приводит к соответствующему увеличению эффективного давления в минеральном скелете ( 2, гл. 1) и предопределяют проявление водоносным пластом его упругоемких свойств. Кроме того, в зоне осушения (безнапорного) пласта при откачке положительное гидростатическое давление сменяется отрицательным (капиллярным) [9, 21]. Это обстоятельство накладывает свой отпечаток на характер проявления гравитационной емкости пласта ( 2, гл. 1). [c.31]

Ископаемые кистеперые рыбы были покрыты плотным панцырем из особого типа чешуи. Поверхность такой чешуи образована сросшимися дентиновыми зубовидными образованиями. Кистеперые обладали костным скелетом. Плавательный пузырь они, по-видимому, использовали в качестве гидростатического аппарата и добавочного органа дыхания. Парные плавники кистеперых рыб приспособлены не только для плавания, но и для ползаиия по грунту Кости плавников некоторых кистеперых (рис. 167) имеют большое сходство с костями пятипалой конечности наземных позвоночных. В плавнике кистеперых легко обнаруживаются гомологи плечевой, локтевой и лучевой костей ряд лучей на конце плавников соответствует костям кисти. Палеонтологические материалы говорят о том, что пятипалая конечность развилась из плавника кистеперой рыбы в результате постепенного уменьшения числа лучей. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология