также Локомоция

Скелетные мышцы (разд. 18.4.1) их называют также поперечнополосатыми или произвольными. Это мышцы, прикрепляющиеся к костям. Они обеспечивают локомоцию, с высокой скоростью сокращаются, но быстро утомляются иннервируются соматической нервной системой. [c.383]

Простейшие формы локомоции встречаются уже у одноклеточных и у мелких многоклеточных организмов. Эти организмы перемещаются при помощи псевдоподий, ресничек или жгутиков, причем нередко используется также секреция слизи. Такие механизмы свойственны и некоторым клеткам высших животных (см. гл. 4). Однако эти виды локомоции могут обеспечить передвижение в пространстве лишь очень мелких живых существ. Более крупным и сложным организмам потребовался уже ряд других специальных приспособлений. Важнейшим из них явилась способность к развитию значительной силы с помощью мышечного сокращения. Это стало возможным благодаря появлению опорного аппарата — гидростатического скелета у червей и моллюсков и жестких опорных структур у членистоногих и позвоночных. Второе важное приспособление — это способность к выполнению таких специализированных функций, как, например, ходьба, хватание, поглощение пищи и т. в. [c.69]

Их развитию в значительной мере способствовало метамерное строение тела, благодаря которому создались условия для специализации различных сегментов. Наконец, третьим важным эволюционным приобретением явилось развитие придатков, приспособленных для целей локомоции. Эти специализированные структуры и функции, а также их значение для основных способов передвижения приведены в табл. 21.1. [c.70]

В современных исследованиях по локомоции используют самые различные методы. К ним относятся киносъемка движений, измерение расположения суставов и углов их сгибания, а также усилий, развиваемых при движениях. Электромиография (ЭМГ) позволяет регистрировать активность отдельных мышц с п мощью тонких электродов, введенных в эти мышцы. Разуме- [c.70]

Для успешного выживания и продолжения рода животным требуется нечто большее, чем просто способность перемещаться в пространстве. Нужно также уметь оперировать с объектами окружающего мира, отбирать среди них съедобные, нападать и обороняться, находить себе пару и участвовать в различных формах группового поведения вместе с другими особями. Для реализации этих способностей обычно необходимы органы, специально предназначенные для этих целей поэтому экологическое процветание вида зачастую прямо зависит от сложности таких органов. В свою очередь для управления сложными органами требуется сложная нервная система. Таким образом, чем сложнее орган, тем сложнее должна быть нервная система, хотя это обобщение не всегда верно достаточно сложные органы встречаются и у некоторых низших животных и наоборот, простые органы могут использоваться весьма изощренно, если ими управляют сложные нервные сети. Однако в целом органы, используемые для воздействия на внешние объекты, бывают сложными, и для управления ими нужны более сложные нервные механизмы, чем для осуществления локомоции. [c.117]

Движение наряду с обменом веществ, ростом и размножением относится к числу характернейших свойств живых существ. Но процессы движения у разных организмов и разных их групп неодинаковы. Это справедливо не только в отношении значительных различий между растениями и животными, но и различий между систематическими группами царства растений. Если животные осуществляют движения преимущественно посредством активных перемещений с места на место (локомоция), то среди растительных организмов к свободному перемещению в пространстве способны в основном низшие растения. При этом речь идет прежде всего о микроскопически мелких объектах. Изменения же положений в пространстве у высших растений — это в большинстве случаев движения органов прикрепленных к субстрату растений. Но и движения, осуществляющиеся внутри клеток, с которыми мы тоже несколько ближе познакомимся, также заслуживают нашего внимания. [c.6]

Под ритмом локомоции понимается временной порядок чередования одноименных движений всех конечностей (Суханов, 1968). Как показали исследования (см. табл- 1), даже для симметричных походок не существует единого ритма всего цикла ритм первой половины отличается от ритма второй половины. Эта особенность скорее является общим правилом, чем исключением. В этом убеждают итоги собственных исследований, а также результаты второй части работы В. Б. Суханова (1968, табл. 2, 5—8). Учитывая сказанное, под ритмом локомоции будем понимать выраженное в процентах отношение интервала между движением диагонально расположенных конечностей к сумме этого же интервала и интервала между движениями конечностей одной стороны. Начало отсчета совмещаем с задней конечностью. Из этого определения следует, что если начало отсчета связывать с ЛЗ конечностью, то получим одно значение ритма локомоции (левый ритм локомоции — ЛРЛ). Если же отсчет производить от ПЗ конечности, то получим иное цифровое выражение ритма локомоции (правый ритм локомоции — ПРЛ). Другими словами, все сводится к вычислению по методике, предложенной В. Б. Сухановым, ритма локомоции первой половины цикла ЛРЛ) и второй половины этого же цикла ПРЛ). [c.159]

У обычных высших растений наиболее основательные микроэлектродные исследования ПД проведены на удобных- для внутриклеточной регистрации нежных тканях генеративных органов. Примерно такой же амплитуды, как у росянки (до 80—90 мВ). регистрируется распространяющийся ПД в способном к локомоции пестике инкарвилеи [242, 639] или во флоэмном пучке нектарника липы [164]. Несколько меньшую амплитуду имеют зарегистрированные в этих же работах ПД в пестике лилии и секреторных клетках нектарника липы (30—60 мВ). По данным А.И. Духовного [82]. амплитуда первого ПД. наиболее значительного по величине из возникающих в пестике кукурузы при прорастании пыльцы на рыльце (см. раздел 18), еще меньше. Она в среднем составляет 26.5 7,6 мВ. Существенно отметить. что клеток генеративных органов также, как правило, [c.119]

Двигательные механизмы, которые мы до сих пор рассматривали, служили в основном для осуществления процессов с повторяющимися действиями, таких как сокращение сердца или ходьба, а также одиночных действий, например удара. хвостом. Специализированные органы для манипуляции реализуют более сложные комплексы движений. Соответствующие ервные механизмы вызывают большой интерес однако мы вынуждены признать, что успешное изучение любого механизма зависит от удачного выбора простых систем, наиболее доступных для анализа, а большинство органов для манипулирова- ия сложны и требуют сложного управления. Поэтому наши знания о таких системах гораздо более ограниченны, чем знания о нервном контроле локомоции. Все, что мы можем сделать в такой ситуации, — это поближе ознакомиться с подобными органами и выявить некоторые принципы, лежащие в основе наиболее изученных систем. [c.119]

Нервные механизмы. Мышцы туловиша и проксимальные мышцы конечностей, помогаюшие работе кисти, участвуют также в поддержании позы и в локомоции. Наше внимание будет сосредоточено не на них, а на мышцах кисти и дистальной части предплечья, а также на нервных механизмах, управляю-ших этими мышцами. [c.131]

Еще одну точку зрения на организацию нервной системы иллюстрирует схема на рис. 3.8. На спинальном уровне имеются -входные сенсорные пути и выходные двигательные. За счет непосредственной связи между двумя этими системами образуют- ся рефлекторные дуги, опосредующие немедленные реакции на воздействие среды. Непрямые соединения, осуществляемые в спинном мозге через интернейроны, обеспечивают более слож-. ые виды рефлексов и координированных двигательных актов (например, при локомоции). Примерно так организованы поведенческие акты беспозвоночных. Подобный базовый тип организации позволяет объяснить многое в поведении низших позво-лочных, а также те двигательные акты высших позвоночных, которые носят более автоматический характер. Ствол головного мозга, а в еще большей степени — конечный мозг вносят своидо- бавления в организацию нейронных сетей, что значительно повышает сложность поведения животного. Как показано на, рис. 3.8, эти сети могут участвовать в дополнительной обработке -сенсорной информации, в более сложных процессах регуляции двигательного поведения или же они могут образовывать цент-4)альные системы, не являющиеся ни специфически двигательными, ни сенсорными, которые участвуют в механизмах научения, памяти, а также лежат в основе адаптивных и познавательных способностей, которые принято называть высшими психическими функциями . Хотя по мере продвижения вверх по спинному мозгу сенсорные, двигательные и центральные системы все больше перекрываются, различать их тем не менее полезно для классификации нервных сетей и функций. Такое разделение от-,ражено и в самой структуре данной книги. [c.64]

XIX. Принцип концентрации функций (Кокшайский, 1980) характеризует процесс топографической локализации функции в какой-либо части органа. Например, у скумбриеобразных рыб основное значение в локомоции имеют движения именно хвоста, а не задней части тела. В связи с этим, видимо, следует отметить, что из кратких описаний принципа (Кокшайский, 1980) не удастся выявить разницу между этим принципом и, принципом фиксации фаз, который также характеризует преимущественное развитие и интенсификацию функции той части органа, которая выполняет важнейшую фазу движения. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология