Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Предсердия II III

    Для получения пищевой крови полый нож 3 вводят в шею животного с правой стороны трахеи и ведут его по направлению снизу вверх, пока не войдет в правое предсердие. Конец шланга ножа держат опущенным в сосуд 4 для сбора крови. Когда обильное вытекание крови прекращается, полый нож извлекают из туши и перерезают простым ножом шейные кровеносные сосуды, чтобы стекла оставшаяся кровь, используемая для технических целей. Кровь стекает в поддоны, расположенные под подвесным путем конвейера. [c.100]


Рис. 1й.16. Схема распространения волны по правому предсердию Рис. 1й.16. <a href="/info/855419">Схема распространения</a> волны по правому предсердию
    На рис. 16.16 приведена схема распространения волны электрического возбуждения по правому предсердию. Показаны последовательные положения фронта волны цифры указывают время в миллисекундах. Волна в норме испускается с частотой сердечного ритма порядка 1 Гц. [c.529]

    Лягушек (5 или 10) укрепляют на досках брюшком кверху с предельно вытянутыми конечностями, булавки вкалывают в верхнюю часть морды и в суставы передних и задних конечностей. Пинцетом захватывают кожу на груди и вырезают в ней прямоугольное отверстие. Вырезанный лоскут кожи откидывают в сторону. При этом становится отчетливо видимой грудина, просвечивающая через мышцы в виде белой пластины, напоминающей по форме песочные часы. Приподняв пинцетом грудину в узкой части, тонкими ножницами перерезают ее поперек выше и ниже места наложения пинцета так, что образуется узкое поперечное оконце, через которое видны дуги аорты и предсердия. Тонким (глазным) пинцетом проникают в разрез (осторожно, чтобы не поранить предсердия и крупные сосуды), слегка вытягивают сердечную сорочку и рассекают ее ножницами. Затем легкими надавливаниями на брюшко лягушки выводят сердце наружу. При препарировании следят за тем, чтобы через образованное отверстие не выступали наружу печень и легкие и чтобы сердце свободно помещалось на лишенном кожи участке, не прикасаясь к наружной поверхности кожи. В течение опыта обнаженное сердце каждые 15—20 мин смачивают 0,6 %-ным раствором натрия хлорида (наносят пипеткой 2—3 капли). [c.285]

    Я-предсердие, Ж-желудочек сердца (два типа камер в сердце). Сердце человека перекачивает кровь со скоростью 5 л/мин, или 300 л/ч, или 1,8 10 л за 70 лет жизни. В. Электронная микрофотография сердечной мышцы видно обилие митохондрий. В центре-просвет капилляра и в нем один эритроцит. [c.758]

    Введение глюкозидов в изолированный сердечно-легочный препарат в количествах, превышающих обычную терапевтическую дозу, вызывает расстройство сердечной деятельности учащение ритма сердцебиения, уменьшение объема кровотока, повышение давления в предсердиях и нарушение координации между сокращениями желудочков и предсердий (доза, вызывающая аритмию). Дальнейшее введение препарата вызывает фибрилляцию желудочков сердца (некоординированное сокращение), которое и является обычно причиной смерти при отравлении дигиталисом. Количество дигиталиса, вызывающее фибрилляцию желудочков, представляет собой смертельную дозу этого препарата. Введение токсических доз дигиталиса вызывает и другие явления, не связанные с расстройством сердечной деятельности тошноту, обильное слюноотделение, понос, расстройство зрения и мышечную слабость. [c.547]


    Сердечные глюкозиды незаменимы при лечении многих форм недостаточности сердечной деятельности, связанной с застойными явлениями, и находят применение в терапии фибрилляции предсердий (слабое и частое сокращение) Целебное действие дигиталиса в последнем случае зависит отчасти от способности глюкозидов блокировать проводящую мышечную систему, соединяющую предсердия с желудочками, и частично от их способности понижать чувствительность желудочков к импульсам, идущим из предсердий. [c.547]

Рис. 14.2. А. Схема кровеносной системы человека, состоящей из двух кругов кровообращения. Показаны главные кровеносные сосуды. ЛЖ — левый желудочек ЛП — левое предсердие ПЖ — правый желудочек ПП — правое предсердие. Б. Схема кровеносной системы рыб, имеющих только один круг кровообращения. Рис. 14.2. А. Схема <a href="/info/1282076">кровеносной системы человека</a>, состоящей из <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/1279094">кругов кровообращения</a>. Показаны главные <a href="/info/509783">кровеносные сосуды</a>. ЛЖ — <a href="/info/1279200">левый желудочек</a> ЛП — <a href="/info/1279198">левое предсердие</a> ПЖ — <a href="/info/1280501">правый желудочек</a> ПП — <a href="/info/1280499">правое предсердие</a>. Б. Схема <a href="/info/1278911">кровеносной системы</a> рыб, имеющих <a href="/info/1728206">только один</a> круг кровообращения.
    При сокращении предсердий кровь выталкивается в желудочки при этом кольцевые мыщцы, расположенные при впадении полых и легочных вен в предсердия, сокращаются, в результате чего кровь не может оттекать обратно в вены. Левое предсердие отделено от левого желудочка двустворчатым (митральным) клапаном, а правое предсердие от правого желудочка — трехстворчатым (рис. 14.14, А). Они известны также как атриовентрикулярные (предсердно-желудочковые) клапаны. К створкам этих клапанов со стороны желудочков прикреплены фиброзные тяжи (сухожильные хорды), которые другим своим концом прикреплены к конусовидным сосочковым (папиллярным) мышцам, представ- [c.155]

    А. Предсердия в фазе диастолы заполняются кровью [c.156]

    По мнению большинства исследователей, степень поражения функции сердца находится в прямой зависимости от концентрации вводимого яда и продолжительности его действия. Например, наименее эффективное воздействие на сердце яд кобры оказывал в концентрации 1 10 000 000 1 500 000 и 1 1 000 000. При зтом наблюдалось лишь слабое инотронное действие, которое было обратимым. Яд в концентрации от 1 500 000 до 1 100 000 оказывал положительное инотропное влияние, от 1 5000 и более после отрицательного хроно- и инотронного воздействия мог вызвать аритмию и полную остановку сердца, причем предсердия останавливались в стадии диастолы, а желудочек — в стадии систолы (А. И. Кузнецов, 1936 Ф. Ф. Талызин с соавт., 1949). Введение в изолированное сердце яда гадюки Радде в разведении 1 250 вызывало обратимое положительное инотропное действие, а в разведении 1 100 — остановку сердца <Т. Л, Чижова, 1949). [c.103]

    В ряде случаев незадолго до остановки сердца ргтт-мнчность сокращений нарушалась и на кимограмме появлялась определенная периодика, характеризующаяся выпадением очередного сокращения и последующим сокращением с большей амплитудой. Каждая группа таких сокращений имеет тенденцию к постепенному снижению амплитуды с последующим выпадением очередного сокращения н так далее. После остановки желудочка предсердия продолжали сокращаться еще в течение 30— 40 мин. Во всех случаях при использовании яда кобры в концентрациях 1 1000 и 1 100 активность сердца не удалось восстановить заменой токсина раствором Рингера. [c.105]

    При дозе 200 мг/кг эктопические сокращения появлялись особенно часто. При дозах 100 и 200 мг/кг цистамин вызывал также фибрилляцию желудочков сердца или остановку сердца в результате агональной брадикардии. У выживших кроликов аритмия возникала преимущественно на 1-й минуте после инъекции и продолжалась примерно 20 мин. У морских свинок при дозе 90 мг/кг (внутрибрюшинно) мы в 45% случаев наблюдали аритмию, а также брадикардию, бигеминию предсердий и желудочковые экстрасистолы. Аритмия появлялась через 20 мин после внутрибрюшинной инъекции. В течение дальнейшего 10-суточного введения цистамина дигидрохлорида (суточная доза 90 мг/кг) аритмия уже не возникала [Kuna, Vokrouhli ky, 1967]. [c.69]

    Кровообращение обеопечивается работой сердца, которое представляет собой у человека сдвоенную насооную станцию, каждая из двух частей кото1рой — левая и правая — является своеобразным двухступенчатым наоооом в виде предсердия и сердечного желудочка (фиг. 8). Правое предсердие забирает всю отработавшую кровь, несущую продукты распада — углекислоту и воду с растворенными в последней аммиачными веществами. Вода с аммиачными соединениями выделяется, как указывалось, через почки и потовые железы, а частично в виде пара [c.31]

    Пинцетом захватывают кожу на груди и вырезают в ней прямоугольное отверстие. Вырезанный лоскут кожи откидывают в сторону. При этом становится отчетливо видимой грудина, просвечивающая через мышцы в виде белой пластины, напоминаю-щей по форме песочные часы. Приподняв пинцетом грудину в узкой части, тонкими ножницами перерезают ее поперек выше и ниже места наложения пинцета, так что образуется узкое поперечное оконце, через которое видны дуги аорты и предсердия. Тонким (глазным) пинцетом проникают в разрез (осторожно, чтобы не поранить предсердия и крупные сосуды), слегка вытягивают сердечную сорочку и рассекают ее ножницами. Затем легкими надавливаниями на брюшко лягушки выводят сердце наружу. При препарировании следят за тем, чтобы через образованное отверстие не выступали наружу печень и легкие и чтобы рдце свободно помещалось на лишенном кожи участке, не ррикасаясь к наружной поверхности кожи. В течение опыта обна- [c.165]

    Совсем недавно из экстрактов ткани предсердия (но не из желудочков сердца) человека и животных были вьщелены биологически активные пептиды, регулирующие тонус сосудистой системы и электролитный обмен. Физиологический эффект их оказался противоположным влиянию системы ренин—ангиотензин—альдостерон. Он выражается в сосудорасширяющем действии, усилении клубочковой фильтрации и стимуляции выведения натрия и хлоридов за счет угнетения их реабсорбции в канальцах. Эти пептиды получили название атриопептидов (от лат. atrio-предсердие). Они построены из разного числа аминокислот (от 23 до 100), но обязательным условием для проявления биологического эффекта является наличие в молекуле 17-членной кольцевой структуры, образующейся за счет дисуль-фидной связи между остатками цистеина. [c.76]


    При снижении кровенаполнения предсердий и, возможно, каротидных сосудов реагируют объемные рецепторы (волюморецепторы) их импульс передается на гипоталамус, где образуется АДГ (вазопрессин). По портальной системе гипофиза этот гормон попадает в заднюю долю гипофиза, концентрируется там и вьщеляется в кровь. Основной точкой приложения действия АДГ является, по-видимому, стенка дистальных канальцев нефрона, где он повышает уровень активности гиалуронидазы. Последняя, деполимеризуя гиалуроновую кислоту, повышает проницаемость стенок канальцев. Вода пассивно диффундирует через мембраны клетки вследствие осмотического градиента между гиперосмотической жидкостью организма и гипоосмотической мочой, т.е. АДГ регулирует реабсорбцию свободной воды. Таким образом, АДГ понижает осмотическое давление в тканях организма, а алвдостерон повышает его. [c.613]

    Для этой группы аминов характерно наличие холинолитических свойств, противосудорожных (у препаратов 1 и 2 в дозах ЛДв до) и способности удержать частоту сердечных сокращений [71. Особенно по своему действию выделяется препарат 3 — 1,4-быс-(3 -пиперидинопропин-1 -ил)бензол, который, помимо выраженного общего угнетающего действия на сердце, вызывает диссоциацию ритма желудочка и предсердия. Эта диссоциация характеризуется возникновением только одного сокращения желудочка на два сокращения предсердия. Насыщенный аналог подобных изменений не вызывает. [c.138]

    Животные. Для крыс ЛКюо = 60 ООО мг/м , ЛКбв = = 40 ООО мг/м . Функциональное состояние высших отделов ЦНС при 2-Ч воздействии изменяется уже при 1000 мг/м . Длительное вдыхание 800— ЮОО мг/м вызывает у крыс и кроликов нарушение сердечного ритма, неустойчивость кровяного давления, нарушение проводимости предсердий и желудочков сердца. При 500 мг/м — изменения высшей нервной деятельности, а также нарушение функции печени и почек [4, с. 265]. Однократное воздействие в течение 24 ч при концентрациях 10 40, 60, 100 и 120 млн" а также [c.579]

    По-видимому, самый простой тип — это двигатель-насос для сообщ ения движения потокам жидкостей и, возможно, газов. За модель такого двигателя может быть принята схема сердца животных. Нет никакой надобности копировать всю сложную систему сердца, достаточно ограничиться схемой собственно насоса. Тогда сразу исчезает надобность в двух полостях (предсердия) и в сложной клапанной системе. Вполне достаточно двух клапанов и одной полости. Стенки полости должны представлять собой собственно двигатель. Их функция — ритмичное сокраш ение и расслабление. Полимеры в этом случае могут быть применены для изготовления стенок полости, клапанов и токопроводяш их элементов в органах управления. [c.355]

    Сульфат хпвпдина является оптическим изомером сз льфата хпнина. Он оказался наиболее эффективным из хинных алкалопдов прп леченпи трепетания предсердий для восстановления нормального ритма. Эта соль дается обычно внутрь в капсулах пли таблетках. [c.553]

    В головном отделе обособились передний, средний и продолговатый отделы мозга. Задняя часть хвоста начинает обособляться от желточного мешка Начало пульсадаи сердечной трубки (рис. 22, ). Хвост значительно обособился от желточного мешка. Эмбрион медленно переваливается с боку на бок внутри оболочки. Под хордой закладывается кишечная трубка. Появляется слуховая капсула. В области 7—8 миотомов образовались зачатки грудных плавников Начало пигментации глаз (рис. 22,ш). В глазах появился черный пигмент - меланин. В теле эмбриона 60 сегментов. Пульсирующая сегментная трубка изогнута под прямым углом, передняя ее часть — зачаток желудочка, задняя - предсердия. В задней части кишечника образуется анальное отверстие 60—70 сут Начало оформления форменных элементов крови (рис.22,щ). Сердце пульсирует еще медленно. На желточном мешке, с правой стороны сердечной трубки, расположен кроветворный мешочек, наполненный эритробластами. Глаза сильно пигментированы. На желточном мешке вдоль тела появились первые меланофоры [c.56]

    Хинидин применяется в медицинской практике в виде сернокислой соли (хинидинсульфата) для лечения мерцательной аритмии сердца. Способность восстанавливать нормальный ритм работы сердца при трепетании предсердий свойственна также и хинину, однако у хинидина это свойство выражено значительно сильнее. [c.319]

    Предсердный атриальный натрийуретический фактор включает пептвды, вырабатываемые в клетках предсердия. Это физиологические антагонисты ангиотензина II расширяют сосуды и стимулируют потерю натрия. Рецепторы расположены на мембранах клеток клубочковой зоны, где ингибируется секреция альдостерона, и на клетках пучковой зоны, где ингибируется секреция кортизола. Часто вьщеляется в ранней фазе гипертонического криза с целью компенсации гипертензии. [c.422]

    Правая сторона сердца полностью отделена от левой, поэтому часто говорят о правом и левом сердце. Правое предсердие получает дезоксигенированную (венозную) кровь из системного круга кровообращения, а левое — оксигенированную (артериальную) из легких. Мыщечная стенка левого желудочка по меньщей мере втрое толще стенок правого желудочка. Эта разница объясняется тем, что правый желудочек нагнетает кровь только в легкие, расположенные рядом с сердцем в грудной полости, тогда как левый посылает кровь по всему телу. Соответственно кровь, поступающая в аорту из левого желудочка, находится под значительно больщим давлением (примерно 14,0 кПа), чем кровь, поступающая в легочную артерию (2,1 кПа). Движение крови в легкие и от них составляет малый, или легочный, круг кровообращения, а движение крови по всему остальному телу — больщой, или системный, круг. [c.155]

    Диастола предсердий. Все предсердия и желудочки расслаблены, и кровь втекает в предсердия по венам под низким давлением оксигенированная (артериальная) — в левое, а дезоксигенированная (венозная) — в правое. Сначала двустворчатый и трехстворчатый клапаны закрыты (рис. 14.17, ), но по мере заполнения предсердий кровью давление в них растет (рис. 14.18). В конечном итоге оно становится выше, чем в расслабленных желудочках, и под его действием эти клапаны открываются. [c.156]


Смотреть страницы где упоминается термин Предсердия II III: [c.29]    [c.29]    [c.29]    [c.29]    [c.43]    [c.45]    [c.121]    [c.106]    [c.32]    [c.28]    [c.295]    [c.531]    [c.55]    [c.420]    [c.357]    [c.191]    [c.192]    [c.546]    [c.363]    [c.154]    [c.155]    [c.155]    [c.156]    [c.156]    [c.156]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.101 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте