Развитие позвоночных III

Эксперименты на позвоночных позволили нам многое узнать о клеточных взаимодействиях в процессе развития, но наши знания в области генетики развития позвоночных все еще совершенно недостаточны. И то, что мы выясним в опытах на дрозофиле, несомненно, будет иметь значение далеко за пределами биологии плодовой мушки. [c.88]

Генетика развития позвоночных изучена по сравнению с генетикой дрозофилы недостаточно, но можно думать, что и у позвоночных нередко используются те же принципы управления развитием. [c.89]

Резкие различия между клетками могли бы быть обусловлены порогами реак. ции клеток на подобные химические факторы. Полную позиционную информа. цию клетки могут приобретать путем накопления ее элементов, полученных в разное время. Например, на ранних стадиях развития позвоночных клетку участков, соответствующих передним и задним конечностям, приобретают различное позиционное значение и поэтому становятся неэквивалентными задолго до окончательной детерминации всей схемы их дифференцировки. Де-тальная схема клеточной дифференцировки определяется постепенно, по мере получения клетками дополнительной информации об их положении внутри органа. В гомологичных органах, таких как нога и крыло цыпленка или нога и антенна мухи, используется, вероятно, одна и та же система снабжения клеток позиционной информацией. Благодаря существованию клеточной памяти клетки в различных эмбриональных полях интерпретируют одну и ту лее позиционную информацию по-разному в зависимости от своей предыстории. [c.96]

Таким образом, метаморфоз насекомых регулируется сложной последовательностью гормональных влияний, которые 6 свою очередь контролируются центральной нервной системой. Сходные механизмы действуют при метаморфозе и у низших позвоночных, таких как лягушка, а также при более плавных, не таких резких изменениях в процессе развития высших позвоночных. В главах 24 и 28 мы будем рассматривать, как действуют на развитие позвоночных животных половые гормоны. [c.259]

Сигнальная наследственность представляет собой передачу навыков адаптивного поведения от родителей потомкам, а также в пределах одного поколения и даже от потомков родителям. Несомненно, что сигнальная наследственность появилась уже у животных и формировалась на основе различных способов коммуникаций. Сюда можно отнести явление импринтинга (запечатления) поведенческих реакций, формирующихся на ранних стадиях пост-натального развития позвоночных, различные способы обучения и подражания. [c.497]

Раннее развитие позвоночных. Производные эктодермы, их органо- и гистогенез [c.145]

Основные черты развития позвоночных [c.145]

РАННЕЕ РАЗВИТИЕ ПОЗВОНОЧНЫХ. ЭКТОДЕРМА [c.147]

Развитие позвоночных (и многих других животных) можно подраздели , на три фазы. Первая фаза-это дробление оплодотворенного яйца на множ сгво более мелких клеток. Эти клетки формируют слой наподобие эпителия, который претерпевает сложные движения гаетруляции, приводящие к образо-вангао полости первичной кишки. Затем следует фаза органогенеза, когда образуются различные органы н части тела (конечности, глаза, сердце и т.д.). На третьей фазе развития органы, сформировавшиеся в виде небольших структур, растут, пока не достигнут размеров, характерных для взрослого животного. и фазы не имеют четких границ и могут в значительной мере перекрываться. Механику развития Хепорш мы проследим от стадии оплодотворенного яйца до начала органогенеза. [c.54]

В предыдущей главе было описано, каким образом определенные клегки, происходящие из сомитов на сяень ранней стадии развития позвоночного, детерминируются как миобшсты, т.е. как предшественники клегок скелетных мышц. Миобласты способны к делению, и они пролиферируют, оставаясь все это время внешне недифференцированными и почти неотличимыми от соседних мезенхимных клегок. Для образования многоядерных мышечных волокон миобласты на определенной стадии сливаются друг с другом, и при этом в них сразу начинается синтез специализированных белков, характерных для дифференцированных мышечных клегок (рис. 16-42). Слияние связано с какой-то формой специфического взаимного узнавания миобластов они ие сливаются с соседними немышечными клетками. [c.171]

Другим доказательством того, что в ходе развития позвоночных большие блоки ДНК не теряются и не перестраиваются, служит следующий факт. Митотические хромосомы из разных типов клеток после специального окрашивания имеют одинаковую поперечную исчерченность (см. рис. 9-40). Если исходить из этого критерия, следует признать, что набор хромосом в дифференцированных клетках человеческого тела идентичен. Более того, при сравнении геномов различных клеток методами генной инженерии оказалось, что изменения в экспрессии генов, сопу гетвующие развитию многоклеточных организмов, как правило, не сопровождаются изменениями в последовательностях ДНК соответствующих генов (некоторые важные исключения приведены в разд. 18.4.2). [c.177]

Например, еоглаеовапное еокращение таких пучков в нервной нлаетинке приводит к сужению апикального конца каждой эпителиальной клетки, и в результате этого пластинка свертывается в нервную трубку на ранней стадии развития позвоночного (разд. 16.1.10У [c.480]

Кажется вероятным, что кадгерины играют ключевую роль и на более поздних стадиях развития позвоночных, так как их появление и исчезновение коррелирует с важными морфогенетическими событиями, при которых ткани отграничиваются друг от друга. Например, по мере формирования нервной трубки и отделения ее от покровной эктодермы (разд. 16.1.9) в клетках развивающегося нервного эпителия исчезает Е-кадгерии и появляется N-кадгерин (а также и N- AM) (рис. 14-67). Когда клетки нервного гребня мигрируют из нервной трубки, они теряют N-кадгерин (как и N- AM, см. выше), но вновь начинают вырабатывать его позднее, при формировании нервного ганглия (см. рис. 14-56) [c.522]

ДНК липосомами, тенями эритроцитов или протопластами) г) физический (с помощью микроинъекций или электропорации). Метод слияния развит в настоящее время недостаточно хорошо. Микроинъекции ДНК использовали во многих экспериментах в биологии развития позвоночных [535], но при этом, как правило, нужно вводить очень большое и трудно контролируемое количество материала. В настоящее время наиболее перспективным представляется перенос, связанный с использованием ретровирусов единичные копии можно включить в один (хотя и случайный участок почти в 100% клеток-мишеней. Кроме того, в этом случае известна структура встраиваемой последовательности. На рис. 9.5 показана одна из используемых систем-вирус Молони (вирус лейкемии мышей). На рис. 9.6 представлена схема эксперимента. [c.169]

Каково количество соматических клеток, начиная с которого оно не могло бы увеличиваться без параллельного становления специфических форм иммунологической защиты Исходя из принципов биогенетического закона Геккеля, следует думать, что такое количество незначительно. Уже на самых ранних этапах зародышевого развития позвоночных животных регистрируются признаки Т- и В-систем иммунитета (гл. 19). Возможно, эта величина составляла 1x10 воспроизводящихся клеток — тот предел, с которого мутационный риск становится положительной величиной (рис. 20.13). [c.444]

Было показано, что дифференцировка эпителиального зачатка индуцируется прилежащими мезенхимными клетками. Для того чтобы показать это, провели убедительный опыт у 11-дневного-зародыша мыши извлекли зачаток поджелудочной железы, очистили его от мезёнхимы и поместили на очень тонкий целлюлозноацетатный фильтр, имеющий поры определенного размера Х миллипоровый фильтр). Затем с другой стороны фильтра поместили мезенхимные клетки (па фильтре их удерживал сгусток крови). Этот маленький сэндвич культивировали в питательной среде. В этих условиях эпителиальный зачаток дифференцировался в поджелудочную железу, причем даже с той же скоростью, что и в организме. В отсутствие мезенхимы эпителиальный зачаток превращался в слой плоских недифференцированных клеток. Между прочим, индукционные взаимодействия между эпителиальными и мезенхимными клетками часто встречаются в процессе зародышевого развития позвоночных. Так, благодаря индукционному влиянию окружающей мезенхимы происходит дифференцировка эпителиальных зачатков слюнной и щитовидной желез, дифференцируются почка, кожа и тимус. [c.204]

Древнейшие рептилии также происходят от стегоцефалов, а именно от лабиринтозубых стегоцефалов. Появление пресмыкающихся связано с новым прогрессивным этапом развития позвоночных. У них появились такие приспособления к наземному образу жизни, которые сделали пресмыкающихся первыми настоящими наземными позвоночными. Одной из ветвей древнейших рептилий явились котилозавры. Они — предки современных пресмыкающихся, птиц и млекопитающих. [c.442]

Паттерн формирования и пространственной организации нервной системы создается постепенно в процессе раннего развития. Процессы первичной регионализации нервной системы, заключающегося в пространственной разметке будущих морфологически-функциональных отделов в пределах гомогенного нейрального зачатка, являются непосредственным продолжением нейральной индукции (см. гл. 4). Если оставить в стороне определенную предрасположенность презумптивной (т.е. будущей) нейроэктодермы гаструлы к превращению в нервный зачаток, то можно считать, что нейральная индукция со стороны хордо-мезодермы (так называемый организатор ) является первым актом, определяющим общий контур пространственной организации нервной системы в развитии позвоночных. [c.88]

В эмбриональном развитии позвоночных градиенты морфогенов играют ведущую роль в регионализации мезодермы и нейроэктодермы. [c.94]

Для больщинства генов наиболее важен контроль на уровне транскрипции. Первые данные о той роли, которую играет контроль на уровне транскрипции в развитии позвоночных, были получены при сравнении молекул мРНЕ печени с мРНЕ мозга Некоторые из этих РНЕ присутствовали только в клетках печени. С помощью кДНЕ-зон-дов показано, что в клетках мозга нет не только соответствующих мРНЕ, но также и первичных транскриптов, из которых она образовывалась Для того, чтобы убедиться в этом, из клеток печени и мозга выделяли ядра, а затем их инкубировали с высоко радиоактивными [c.178]

В предыдущей главе было описано, каким образом определенные клетки, происходящие из сомитов на очень ранней стадии развития позвоночного, детфминируются как миобласты (т.е. предшественники клеток скелетных мышц) и мифируют в соседнюю эмбриональную соединительную ткань - мезенхиму (разд. 16.6.5). Как говорилось в разд. 10.1.8, это определение судьбы клетки как миобласта (а не фибробласта, например), по-видимому, связано с активацией специфического гена, управляющего развитием. После некоторого периода пролиферации миобласты сливаются друг с другом, образуя многоядерные клетки скелетных мышц (рис. 17-37). При слиянии они претерпевают резкое изменение фенотипа в результате координированной активации целой батареи других генов (разд. 10.1.8). После объединения миобластов в синцитий ДНК в ядрах никогда уже больше не реплицируется. Слияние обусловлено специфическим взаимным узнаванием между миобластами они не сливаются с соседними немышечными клетками. Молекулярная основа процесса узнавания не известна. [c.190]

Фон Бзр также установи , чю в развитии позвоночных имеются общие черты. Три зародышевых листка у всех позвоночных дают начало разным органам. и эти различия в производных разных заро-дьштевых лист ков одинаковы для любых животных, будь то рыба, лягушка или птица. Из эктодермы образуются кожа и нервы из энтодермы — дыхагсльная и пищеварительная трубки, а из мезодермы— соединительная ткапь. к.тегки крови, мочеполовая сисгема и часги большинства внутренних [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология