Порядок в вязкотекучем полимере

Кристаллические однофазные полимеры (см. рис. 6.1, б) при нагревании сначала в результате фазового перехода (плавления) теряют дальний порядок в структуре и превращаются в аморфные полимеры, находящиеся в высокоэластическом релаксационном состоянии. Дальнейший переход из высокоэластического состояния в вязкотекучее (и обратно) уже не является фазовым. Температура перехода из кристаллического состояния в аморфное высокоэластическое называется температурой плавления (Гщ,), а температура перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее будет температурой текучести Ту). У однофазных кристаллических полимеров интервал высокоэластического состояния Т я...Ту) довольно узкий из-за относительно большой жесткости цепей и сильного межмоле- [c.151]

В гл. I описывались различные типы надмолекулярных структур, возникающих в полимерах. В вязкотекучем состоянии, которое мы сейчас рассматриваем, отсутствуют кристаллические образования, т. е. отсутствует дальний порядок в расположении сегментов, однако в широком интервале температур полимер остается жидкостью с высокой степенью ближнего порядка и большое время релаксации обеспе- [c.158]

Из уравнения (II. 14) следует, что радиус растущего пузырька увеличивается с увеличением температуры и уменьшением Ог и Стжг. Если принять типичные для термопластичных слоев в вязкотекучем состоянии значения ат 10 Па сТжг 50-10 7 Дж/см , то при Гд 1 мкм первый член уравнения (II. 14) по крайней мере на порядок меньше второго. Таким образом, можно полагать, что рост пузырьков в везикулярном процессе определяется поверхностной энергией термопластического полимера на границе с газовой фазой. [c.80]

Кристаллический полимер при нагревании также сначала пе-реходит в высокоэластическое состояние, а затем в вязкотекучее состояние. При переходе в высокоэластическое состояние дальний порядок в расположении макромолекул заменяется па ближний. Переход кристаллического полимера в высокоэластическое состояние является фазовым переходом — это процесс плавления. Дальнейший переход из высокоэластического состояния в вязкотекучее не является фазовым. [c.40]

Большинство полимеров относится к диэлектрикам. Однако их диэлектрические свойства лежат в широких пределах и зависят от состава и структуры макромолекул. Диэлектрические свойства в значительной степени определяются наличием, характером и концентрацией полярных групп в макромолекулах. Наличие у макромолекул галогенных, гидроксидных, карбоксидных и других полярных групп ухудшает диэлектрические свойства полимеров. Например, диэлектрическая проницаемость поливинилхлорида в 1,5 раза выше, удельное электрическое сопротивление и электрическая прочность на порядок ниже, а диэлектрические потери на два порядка выше, чем аналогичные показатели у полиэтилена. Поэтому хорошими диэлектриками являются полимеры, не имеющие полярных групп, такие, как фторопласт, полиэтилен, полиизобутилен, полистирол. С увеличением молекулярной массы полимера улучшаются его диэлектрические свойства. При переходе от стеклообразного к высокоэластическому и вязкотекучему состояниям возрастает удельная электрическая проводимость полимеров. [c.464]

При образовании надмолекулярных структур фибриллярного типа расположение макромолекул, имеющих преимущественно распрямленные конформации, взаимообусловлено (ближний порядок). Поскольку полимерные молекулы имеют значительную протяженность, можно предвидеть, что ближний порядок в их расположении будет распространяться на области, размеры которых сравнимы с размерами макромолекул. Для относительно высокой плотности упаковки полимерных цепей необходимо, чтобы в таких областях ближнего порядка макромолекулы укладывались достаточно параллельно друг относительно друга. Такие пучки макромолекул, получившие название пачек, довольно устойчивы и могут существовать длительное время и в вязкотекучем, и в высокоэластиче-> ском, и в стеклообразном, и в кристаллическом состояниях полимеров. [c.51]