Поливинилхлорид диэлектрическая проницаемост

Рис. 87. Зависимость удельного объемного электросопротивления (а), тангенса угла диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости б) поливинилхлорида ОТ температуры.

Удельное объемное сопротивление винипласта, составляющее 10 — 10 ом. см, почти не изменяется до 80° С, т. е. в области стеклообразного состояния (рис. 47), в отличие от непластифицированного поливинилхлорида, снижающего этот показатель в диапазоне температур 20—70°С на две с лишним степени (см. рис. 45). Диэлектрическая проницаемость непластифицированного поливинилхлорида 3,2—3,6. [c.140]

Свойства поливинилхлорида. Поливинилхлорид — жесткий, аморфный полимер. Разрушающее напряжение при растяжении при 20 °С 40—60 МПа. При 20 °С его диэлектрическая проницаемость равна 3,1—3,5 (50 Гц), тангенс угла диэлектрических потерь 0,02 (50 Гц), удельное объемное сопротивление 10 —10 Ом м. Механические и диэлектрические свойства резко ухудшаются с повышением температуры Плотность поливинилхлорида 1350—1460 кг/м молекулярная масса колеблется от 30 ООО до 150 ООО. [c.114]

При измерении диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь при переменных частотах и постоянной температуре различные полимеры ведут себя по-разному. Если исследуемый материал обладает очень малым тангенсом угла диэлектрических потерь, например чистый политетрафторэтилен, то и второй параметр оказывается малым и оба не зависят от частоты. Напротив, если исследуются материалы с высокими значениями тангенса угла диэлектрических потерь, например фенольные смолы или поливинилхлорид, то с увеличением частоты наблюдаются снижение диэлектрической проницаемости и периодические изменения тангенса угла диэлектрических потерь. Обычно частотные зависимости диэлектрической проницаемости и диэлектрических потерь (произведение тангенса угла диэлектрических потерь на диэлектрическую проницаемость) представляют так, как это схематически показано на рис. 69. Максимумы диэлектрических потерь наблюдаются при таких значениях частот, при которых происходит наиболее резкое изменение диэлектрической проницаемости. [c.123]

При измерении диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь поливинилхлорида, пластифицированного 1-хлорнафталином, также установлено смещение максимального значения tg б к более низким температурам при увеличении содержания пластификатора. Для всех исследованных частот зависимость диэлектрической проницаемости от температуры характеризуется кривыми S-формы. Значения энтальпии А Я и энтропии также понижаются по мере того. [c.149]

Полезно сопоставить свойства поливинилхлорида и полиэтилена в связи с различиями в их структуре. В поливинилхлориде имеется более сильное межмолекулярное взаимодействие, обусловленное присутствием в цепи атомов хлора, что приводит к получению более твердого и жесткого материала с гораздо более высокой температурой стеклования. Кроме того, из-за влияния атомов хлора поливинилхлорид значительно полярнее полиэтилена и обладает более высокой диэлектрической проницаемостью. Рентгеноструктурные данные показывают, что степень кристалличности поливинилхлорида очень мала (5%) и что промышленный полимер имеет почти целиком атактическую структуру с лишь небольшими включениями коротких синдиотактических сегментов. Опытами по восстановлению промышленного поливинилхлорида было также установлено наличие у него значительной, хотя и переменной по величине, степени разветвленности. [c.259]

Известно, что донорные числа зависят от партнера, и если взять другое акцепторное вещество, то значения донорных чисел могут измениться. Однако даже из этого ряда видно, что обычно употребляемые растворители обладают донорными числами мень-щими, чем вода. Они являются, как правило, плохими растворителями трудно растворимых полимеров, которые растворяются в жидкостях с большими значениями донорных чисел. Хорошим растворителем поливинилхлорида и многих других полярных полимеров является тетрагидрофуран, несмотря на то, что он имеет нулевой дипольный момент. И другие жидкости с большими донорными числами характеризуются малыми величинами дипольных моментов. Приведенные в таблице данные наглядно показывают отсутствие корреляции между донорными числами, дипольными моментами, диэлектрической проницаемостью и параметром растворимости растворителя. Поэтому растворимость полимеров сложного строения (полиуретанов, полиамидов и особенно ароматических полимеров) не находится и не может находиться в корреляции с величинами ц и е растворителя, что было ранее показано [8]. [c.275]

Большинство полимеров относится к диэлектрикам. Однако их диэлектрические свойства лежат в широких пределах и зависят от состава и структуры макромолекул. Диэлектрические свойства в значительной степени определяются наличием, характером и концентрацией полярных групп в макромолекулах. Наличие у макромолекул галогенных, гидроксидных, карбоксидных и других полярных групп ухудшает диэлектрические свойства полимеров. Например, диэлектрическая проницаемость поливинилхлорида в [c.362]

Для первичной изоляции коммуникационных проводов в настоящее время применяют как поливинилхлорид, так и полиэтилен. Преимущество полиэтилена, постепенно вытесняющего поливинилхлорид, состоит в том, что его диэлектрическая проницаемость ниже, что позволяет применять более тонкий слой изоляции. Толщина изоляции определяется не электрическим сопротивлением и не механической прочностью. Для изоляции достаточна толщина 12,7 х, и, кроме того, первичный изоляционный слой защищен оболочкой кабеля, так что он не подвергается механическим воздействиям. Однако изоляция изготовляется такой толстой для того, чтобы изолировать провода порознь до такой степени, чтобы уменьшить их емкостное сопротивление и предупредить перекрестный разговор в кабеле. Материал с низкой диэлектрической проницаемостью снижает необходимое для этой цели расстояние, так что можно применять более тонкую изоляцию, а кабель — при данном числе проводов — может быть изготовлен меньшего диаметра. [c.193]

У1 — объем, занимаемый поливинилхлоридом (диэлектрическая проницаемость 81) [c.146]

Как видно из табл. 6, анизотропия диэлектрической проницаемости у этих полимеров имеет знак, противоположный знаку Дид, и значительно больше по абсолютной величине, чем 2пг,Апи- Следовательно, из-за небольшой анизотропии электронной поляризуемости мономерных звеньев основной вклад в анизотропию е вносит анизотропия дипольной поляризации. Знак анизотропии диэлектрической проницаемости у поливинилхлорида и полиметилметакрилата совпадает со знаком анизотропии фактора диэлектрических потерь. [c.140]

Основные научные работы посвящены исследованию растворов электролитов и полимеров. Изучал (с 1930) электропроводность растворов электролитов в полярных и неполярных растворителях показал зависимость характера кривых прово.аи мости растворов от диэлектрической проницаемости растворителя. Затем (с 1935) занялся исследованием электрических свойств полярных полимеров, в частности поливинилхлорида и пластифицированных композиций на его основе. Выявил зависимость между диэлектрической проницаемостью полимеров и их структурой. Изучал также (с 1945) растворы полиэлектролитов, характер взаимодействия простых ионов в растворе друг с другом и с молекулами растворителя. [c.533]

Облученный полиэтилен в этом отношении выгодно отличается от полистирола, кремнийорганических диэлектриков и поливинилхлорида, имеющих значения диэлектрической проницаемости соответственно 2,5—2,7, [c.132]

Известно, что диэлектрическая проницаемость пластифицированного поливинилхлорида больше, чем суммарная диэлектрическая проницаемость отдельных компонентов, соответствующая их объемному соотношению. При измерении диэлектрической проницаемости поливинилхлорида, пластифицированного смесью пластификаторов (содержание пластификатора 20—150%, чаще 80—95%), Денис установил, что диэлектрическая проницаемость зависит не только от температуры, но и от длительности воздействия данной температуры. Изменение диэлектрической проницаемости происходит неравномерно вначале испытаний оно протекает быстро, а с течением времени замедляется. Это может быть выражено уравнением [c.145]

Высокочастотная сварка применима только для полярных термопластов (поливинилхлорида, полиамидов, полиметилметакрилата) и основана на разогреве этих материалов за счет внутреннего трения колеблющихся полярных частиц термопласта (элементарных магнитиков) под воздействием высокочастотного поля. Количество тепла, возникающего в материале, зависит от природы материала (тангенса угла диэлектрических потерь, диэлектрической проницаемости), частоты электрического поля и его напряженности. Разогрев материала в этом случае не зависит от его теплопроводности и происходит одновременно по всей толщине сварного соединения швы получаются равномерно проваренными и равными по прочности исходному материалу. [c.233]

Если для полимера характерна ярко выраженная аномалия дисперсии диэлектрической проницаемости, то действие пластификаторов можно проследить также путем измерения диэлектрических свойств. Такой метод исследования неприемлем для полистирола, полиэтилена, полиизобутилена и т. п., а также для полимеров с полярными группами, для которых характерно отсутствие или очень незначительная аномалия дисперсии диэлектрической проницаемости (эфиры полиметакриловой кислоты). Кроме поливинилхлорида, заметно выраженной аномалией дисперсии диэлектрической проницаемости обладает также поливинилацетат. [c.141]

Поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) — жесткий, негибкий продукт полимеризации винилхлорида. Жесткость его обусловлена сильным межмолекулярным взаимодействием (водородным и ориентационным), возникающим из-за наличия в цепных макромолекулах атомов электроотрицательного хлора. Полярный диэлектрик, эксплуатируемый в области низких частот, характеризуется высокими диэлектрическими потерями (1 6 = 0,15— 0,05) и меньшим по сравнению с полиэтиленом удельньгм объемным сопротивлением (10 Ом-м). Диэлектрическая проницаемость 3,2—3,6. Используют его в производстве монтажных и телефонных проводов. Для придания полимеру эластичности его пластифицируют, т. е. вводят специальные добавки, чаще всего сложные эфиры и полиэфиры с низкой степенью полимеризации. Однако при этом ухудшаются электроизоляционные свойства материала. [c.478]

Повышение диэлектрической проницаемости пластических масс с очень высоким содержанием пластификатора (80% диоктилфталата или 40% диоктилсебацината) можно объяснить полной сольватацией полярных групп поливинилхлорида пластификатором, что способствует и усилению подвижности диполей. [c.144]

При сравнении данных Фуосса и данных Девиса для диэлектрической проницаемости и измеренных при 40° С, выявились расхождения для диэлектрической проницаемости поливинилхлорида, содержащего 30—40% трикрезилфосфата, а для величин в другом интервале концентраций пластификатора. Эти расхождения могли быть вызваны разным качеством трикрезилфосфата или разной стабильностью поливинилхлорида последнее кажется более вероятным. [c.445]

На системах поливинилхлорид — дифенил (80 20) при добавлении фракций полимера, отличающихся по молекулярному весу Фуосс показал, что во всех случаях в области температур между 45 и 70° С и при изменении частот от 60 до 10 ООО гц наблюдается дисперсия диэлектрической проницаемости. Дипольный момент и элементарного звена макромолекулы не зависит от стенени полимеризации и от температуры и равен 2,17 0,090. Диэлектрические свойства полярных высокополимеров при повышении темнературы определяются степенью вращения диполей в электрическом поле. [c.145]

Ниже будет рассмотрено действие трикрезилфосфата на диэлектрическую проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь пластических масс из поливинилхлорида. Фуосс установил зависимость этих величин от содержания пластификатора при разных частотах в интервале от 20 до 10 ООО 81 (см. рис. 64 и 65). Кривые диэлектрической проницаемости и б пластических. масс из поливинилхлорида проходят через [c.443]

Электрические свойства диэлектриков зависят от химического строения и изменяются от воздействий, меняющих химическое строение и состав. Так, выделение малых количеств хлористого водорода из поливинилхлорида при действии тепла и света заметно увеличивает проводимость, диэлектрическую проницаемость и диэлектрические потери. Можно было ожидать, что ионизирующее излучение окажет аналогичное воздействие. Зисман и Бонн [58] нашли, что объемное сопротивление поли-винилхлоридацетата может быть уменьшено при помощи облучения в ядерном реакторе от 10 до величины меньшей чем 10 ом см. Бирн н другие [59] наблюдали выделение хлора и фтора из поливинилхлорида и политрифторхлорэтилена. [c.79]

Влияние содержания диоктилсебацината иа диэлектрическую проницаемость пленок поливинилхлорида [c.717]

Большинство полимеров относится к диэлектрикам. Однако их диэлектрические свойства лежат в широких пределах и зависят от состава и структуры макромолекул. Диэлектрические свойства в значительной степени определяются наличием, характером и концентрацией полярных групп в макромолекулах. Наличие у макромолекул галогенных, гидроксидных, карбоксидных и других полярных групп ухудшает диэлектрические свойства полимеров. Например, диэлектрическая проницаемость поливинилхлорида в 1,5 раза выше, удельное электрическое сопротивление и электрическая прочность на порядок ниже, а диэлектрические потери на два порядка выше, чем аналогичные показатели у полиэтилена. Поэтому хорошими диэлектриками являются полимеры, не имеющие полярных групп, такие, как фторопласт, полиэтилен, полиизобутилен, полистирол. С увеличением молекулярной массы полимера улучшаются его диэлектрические свойства. При переходе от стеклообразного к высокоэластическому и вязкотекучему состояниям возрастает удельная электрическая проводимость полимеров. [c.464]

Присутствие в элементарных звеньях поливинилхлорида атома хлора вызывает некоторое увеличение (по сравнению с полиэтиленом) диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости. Влияние хлора на электроизо.чяционные свойства особо проявляется при воздействии температуры. [c.496]

Поливинилхлорид (—СН 2—СНС1—) — жесткий, негибкий продукт полимеризации винилхлорида. Жесткость его обусловлена сильным межмолекулярным взаимодействием (водородным и ориентационным), возникающим из-за наличия в цепных макромолекулах атомов электроотрицательного хлора. Полярный диэлектрик, эксплуатируемый в области низких частот. Характеризуется высокими диэлектрическими потерями (tgS = 0,15—0,05) и меньшим по сравнению с полиэтиленом удельным объемным сопротивлением Ш oм см). Диэлектрическая Проницаемость 3,2—3,6. Используется в производстве. монтажных и телефонных проводов. Д,ля придания полимеру [c.383]

К другим термопластам при получении электроизоляционных материалов добавляют вспомогательные материалы пластификаторы, стабилизаторы и порооб-разователи. Пластификаторы увеличивают эластичность и снижают температуру стеклования полимера. Стабилизаторы замедляют процесс термоокислительного старения материала. Парообразователи, или вспе-нивающие агенты, вводятся в полимер для получения газонаполненных материалов (пенопластов). Так, например, пластифицированный поливинилхлорид пластикат) используется для изоляции проводов и кабелей стабилизированный полиэтилен предназначается для эксплуатации при повышенной температуре и действии света пенополиэтилен используется для высокочастотной изоляции благодаря более низкой диэлектрической проницаемости по сравнению с монолитным полиэтиленом. [c.45]

При изучении частотной зависимости диэлектрической проницаемости и диэлектрических потерь при различных температурах [125] было установлено, что для поливинилфторида эти величины в 10 раз больше, чем для его аналогов - поливинилхлорида и поливинилфторида. Так как диэлектрические потери определяются среднеквадратичным значением дипольных моментов колеблкяцихся частиц [12б], а также силами межмолекулярного внутримолекулярного взаимодействия [127 , то полученные результаты еще раз свидетельствуют о том, что в случае поливинилфторида вращение отдельных участков цепей происходит значительно легче, чем в случае поливинилхлорида и [c.182]

Аналогичным образом пленки полихлортрифторэтилена при обработке растворами Li, Na, Са, Ва или Mg в нащком аммиаке легко приклеиваются полярными клеями [159], никелируются [160] и их можно применять в качестве прокладок для аппаратов высокого давления [161]. Кроме того, политетрафторэтилен можно связать с другими материалами после обработки в течение 5 мин раствором натрий-нафталина в диметил-гликоле в атмосфере азота [162]. Рассмотрение под микроскопом пленки после погружения ее на 2—3 сек показывает, что проникновение произошло меньше чем на 10" см. За это время не происходит изменения в рентгенограмме и диэлектрической проницаемости [163]. Полихлортрифторэтилен можно модифицировать кипяш ими аминами, в то время как полиэтилен, поливинилхлорид и политетрафторэтилен инертны к действию бутиламина [164]. Пленки кипятят 0,5—18 час с щелочным раствором амина (например, диаллилэтиламин), содержащего функциональные группы, способные к дальнейшей реакции с выбранным клеем [165]. [c.445]

Фукава показал, что стеклование поливинилхлорида (ПВХ) можно изучать путем измерения интенсивностей полос поглощения в ИК-спектрах [21]. Характер изменения этих интенсивностей оказался подобным температурной зависимости показателя преломления и, следовательно, диэлектрической проницаемости. Энтон установил связь между диэлектрической проницаемостью и дипольным моментом [25]. Для полос поглощения сильно полярных групп характерна сильная зависимость интенсивности от температуры. Огура и соавторы использовали это явление при изучении полиакрилонитрила по колебанию высокополярной нитрильной группы [33]. [c.111]

Для систем полярного поливинилхлорида (ц = 2,2 В) и неполярного дифенилметана при содержании последнего 8—30% также установлено , что с увеличением содержания пластификатора тангенс угла диэлектрических потерь проходит через максимум, а диэлектрическая проницаемость характеризуется З-образной кривой. Максимум б зависит от частоты и температуры. При более высокой температуре и одинаковой частоте максимум 156 сдвигается в сторону меньших концентраций дифенилметана, а при равной температуре с увеличением частоты — к более высоким концентрациям. Такая же зависимость характерна и для дибензилсебацината, дибензилфталата и диоктифталата. [c.144]

Свойства содернгапие поливинилхлорида 60—80% предел прочности при разрыве 105—300 к17см относительное удлинение 230—495% т. хрупкости при ударе от О до —40° твердость 51—97 (по Шору). Диэлектрические свойства для марок SK, SKF уд. объемное сопротивление (20°), 0,048—152-10 ом-см тапгепс угла ди-электрических потерь 44-90-10-2 (800 гц) диэлектрическая проницаемость 3,5—6,7 (800 гц). (207) [c.237]

Вюрстлин определял диэлектрическую проницаемость Hi s тангенс угла диэлектрических потерь при постоянной частоте 50 ец и различной температуре. Кривая диэлектрической проницаемости имеет S-образную форму, а кривая, характеризующая тангенс угла диэлектрических потерь, имеет при определенной температуре максимум. Для смесей поливинилхлорида с пластификаторами уже при очень небольших дозировках пластификатора отмечался сдвиг температуры максимума аномалии дисперсии диэлектрической проницаемости. Для непластифицированного поливинилхлорида максимум лежит при 90 0,5° С. Для системы поливинилхлорид — [c.141]

Измеряя диэлектрическую проницаемость и тангенс угла диэлектрических потерь литых изделий из поливинилхлорида, пластифицированного диметилтиантрепом (дипольный момент fx = 1,62 D) в области температур от —100 до 150° С, Фитцджералд и Миллерпришли к выводу, что аномалия диэлектрической проницаемости для систем, состоящих из полярных полимеров и пластификаторов, связана с колебаниями сегментов цепей макромолекул и диполей в молекулах пластификатора. [c.143]

Температуры максимума диэлектрической проницаемости и максимума и минимума tgб поливинилхлорида, пластифицированвого разным количеством трикрезилфосфата [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология