Катион-радикал электролитическое

Растворение щелочного металла, например натрия, в жидком аммиаке — это в сущности электролитическая диссоциация, непосредственным результатом которой является образование системы, содержащей ионную пару сольватированный катион металла — сольватированный электрон (схема 2.6). Первой стадией реакции Берча является атака сольватированного электрона на ароматическое ядро с образованием анион-радикала 14. Последний отрывает протон от спирта, давая при этом радикал 15. Этот радикал присоединяет второй электрон, давая карбанион 16, взаимодействие которого со второй молекулой донора протона дает диен 11. [c.75]

Степень электролитической диссоциации электролитов зависит от полярности их молекул. Гидроокиси (основания и кислородсодержащие кислоты) имеют полярные молекулы степень полярности молекул зависит от полярности валентных связей. В молекулах гидроокисей состава ROH полярность связи между водородом и кислородом определяется характером R (под R понимается катион основания или радикал кислоты). Так, если R — щелочной или щелочноземельный металл, атомы которого легко теряют электроны, то в молекуле гидроокиси резко проявляется полярность между металлом и кислородом. [c.185]

При анодной полярографии фурана в метаноле, содержащем бромистый аммоний, образуется смесь цис- и транс-2,5-диметокси-2,5-дигидрофуранов (329) [377]. Окисление, вероятно, протекает через стадию образования промежуточного радикал-катиона фурана без участия электролитически генерируемого брома [3781 [c.184]

Лунд [50] обнаружил также существенную роль фоновых электролитов в непрямых электролитических реакциях. На фоне хлорида лития наблюдался перенос электрона в растворе между устойчивым анион-радикалом А и субстратом ВХ, причем образуется неустойчивый промежуточный анион-радикал, даже если полярографическая волна ВХ маскируется восстановлением катиона лития. Если реакцию проводить на фоне ( 4H9)4NJ, то перенос электрона с анион-радикала на катион этой соли происходит с образованием радикала ( 4H9)4N , который медленно разлагается на трибутиламин и радикал С4Н в. Последний способен вступать в реакцию сочетания с анион-радикалом. Непрямое восста [c.117]

Мы не упоминали о синтезе Кольбе, с помощью которого соли карбоновых кислот электролитически окисляются до углеводородов этот синтез в условиях полярографии не осуществляется. Полярографические данные и данные ЭКП показывают, что некоторые ацетоксилированные ароматические углеводороды окисляются не по механизму реакции Кольбе, а через углеводородные радикал-катионы [133]. Обзор по реакции Кольбе см. [451 [. [c.196]