Полиамиды температура перехода второго рода

Температуры перехода второго рода и коэффициенты расширения некоторых полиамидов [c.332]

На кривых зависимости объема от температуры для исходного найлона-6,6 наблюдаются два излома один при 40, другой при —4° однако привитой сополимер не имеет кажущегося перехода второго рода в интервале температур от -Ь80 до —40°, что указывает на изменение характера аморфных областей основного полимера при прививке этиленоксидных групп. Было исследовано большое число и других полиамидов [42], а также [c.103]

Изменение свойств полиамидов при нагревании может рассматриваться с нескольких точек зрения. Например, интерес представляет определение положений температур переходов первого и второго рода при нагревании или охлаждении полимера. Может исследоваться поглощение или выделение тепла, с помощью которых определяют теплоемкость полимера и скрытую теплоту перехода. Скорость переноса тепла характеризует теплопроводность, а изменение объема при нагревании — термический коэффициент расширения материала. Тесно связанным с точками переходов и, возможно, более важным показателем является теплостойкость, которая определяется температурой, при которой в условиях равномерного подъема температуры при некоторой нагрузке, деформация испытуемого образца достигнет заданных размеров. [c.150]

Определенные Бодором [7681 температуры перехода второго рода Тк для некоторых полиамидов (по изменению удельного объема в интервале температур —60 + 100°) оказались для найлона 66, найлона 6, найлона И и найлона 9 лежащими в пределах 32—39°. Для решения вопроса, является Тк истинной или [c.255]

В данном разделе рассматриваются такие характеристики полиамидов, как. температура плавления, температура перехода второго рода, ко-эффицие 1ты теплового расширения, удельные теплоемкости и т. п. [c.331]

Определенные Бодором [229] температуры перехода второго рода Т с) для некоторых полиамидов (но изменению удельного объема в ии- [c.333]

Механизм плавления полимеров рассматривают обычно как фазовый переход первого рода. Несмотря на то, что у высококристаллических полимеров, таких, как полиэтилен, поливиниЛ-иденхлорид, полиамиды, эфиры целлюлозы и политетрафторэтилен, наблюдаются резко выраженные температуры плавления , некоторые авторы считают, что при фазовом переходе первого рода сосуществуют несколько фаз, и что частично закристаллизованный высокополимер следует рассматривать как гомогенную, а не как двухфазную систему . В работе Мюнстера приведены веские доводы в пользу того, что плавление и кристаллизация высокополимеров могут быть представлены как переход второго рода. То обстоятельство, что ни один длинноцепной полимер не является полностью закристаллизованным, неизбежно приводит к выводу о существовании не температуры плавления, а интервала плавления. Ширина этого интервала зависит от степени кристалличности, длины цепи и метода измерения. Как было показано рентгенографическим методом, даже внутри кристаллических областей их р,азмеры при плавлении уменьшаются неодинаково, некоторые части этих областей расплавляются значительно раньше других . [c.16]

В точке термических превращений второго рода (температура стеклования) изменяется молекулярная подвижность, что влечет за собой релаксацню напряжений и кристаллизацию. Попытка определения точек и типов перехода была предпринята в работах [29, 489]. Описано устройство [29], с помощью которого можно проводить многократную регистрацию структурно чувствительных полос поглощения при повышении температуры и затем графически или с помощью автоматического интегратора получать зависимость интегральных интенсивностей полос от температуры. Регистрировали также изменение интенсивностей полос во времени [13]. Резкие изломы на кривой интенсивность — температура характеризуют термические превращения в веществе (рис. 5.3). Подробно исследована температурная зависимость полосы, лежащей в спектре полиамида-66 при 940 СМ . Излом на кривой, соответствующий температуре [c.103]