Поливинилхлорид молярной концентрации пластификатора

Рис. 45. Изменение разрывной прочности пленок поливинилхлорида в зависимости от молярной концентрации пластификатора

Гартман , измеряя температуру максимума tg б систем поливинилхлорид — эфиры фталевой кислоты, также установил смещение максимума от 55° С к 0° С при повышении содержания пластификатора от 30 до 50% (табл. 56). Кроме того, кривые, соответствующие концентрации пластификатора 36—55%, смещены влево, что присуще чистому пластификатору. Из этих данных следует, что сольватация полимера происходит при определенном молярном содержании пластификатора. [c.144]

Исследуя процесс растворения поливинилхлорида в пластификаторах, Гартман , пользуясь молярными соотношениями компонентов, рассчитал две характерные концентрации пластификатора, которые соответствуют различным сольватным состояниям поливинилхлорида. В ряду фталатов эти величины не зависят от длины спиртового радикала. Это должно означать, что количество пластификатора, необходимое для сольватации поливинилхлорида, зависит только от вида и числа содержащихся в молекуле пластификатора полярных групп и что пространственные затруднения, связанные с наличием парафиновых цепей в структуре пластификатора, имеют второстепенное значение. С этим выводом нельзя полностью согласиться. Предположение о том, что молекула пластификатора всегда связана только с одним элементарным звеном, как указывалось ранее, несправедливо для пластификаторов с крупными молекулами. [c.372]

Совместимость пластификатора с поливинилхлоридом, т. е. способность полимера образовывать раствор в пластификаторе, определяется химическим составом и строением пластификатора. Согласно исследо-ва1шям Соколова и Фельдмана [87], действие пластификаторов аналогично понижению температуры замерзания растворов оно зависит от молярной концентрации пластификатора. При 6 мол. % пластификатора, что соответствует 1 моль пластификатора на 16—17 мономерных звеньев поливинилхлорида, при комнатной температуре приобретается достаточная подвижность отдельных макромолекул, и материал приобретает высокоэластичные свойства. При введении 1 моль пластификатора на 6—7 мономерных звеньев поливинилхлорида при комнатной температуре развивается пластическое состояние вследствие заметного ослабления межмолекулярных сил и появления большой подвижности макромолекул. [c.229]

Каргин и Малинский , изучая влияние ряда пластификаторов на Тот полярного поливинилхлорида, нашли, что снижение температуры стеклования неодинаково для различных пластификаторов при одной и той же концентрации их в пластифицированной системе. Кроме того, не соблюдалась линейная зависимость Тст от молярной доли пластификатора (правило Журкова). Вместе с тем Каргин и Малинский нашли, что существует прямая пропорциональность между ДТ ет и объемной долей пластификатора ф в смеси полимера с пластификатором. Точки, отвечающие пластификаторам различного строения и молекулярного веса, хорошо укладываются на прямой, соответствующей уравнению АГст = ЛГф- Это выражение тождественно по форме с правилом молярных долей, но отличается от него тем, что молярная доля заменена объемной долей. В этой пропорциональности между А7"ст и объемной долей пластификатора заключается суть правила объемных долей. [c.388]

Исследуя 2%-ные растворы поливинилхлорида во фталатах со спиртовыми радикалами от Сх до С , Вюрстлин и Клейн установили, что характеристическая вязкость [т]] их возрастает с удлинением спиртового радикала в пластификаторе до С4 (от диметилфталата до дибутилфталата), после чего наблюдается, правда недостаточно закономерное, стремление к снижению вязкости. Аналогичная тенденция изменения вязкости наблюдается и в том случае, когда концентрация поливинилхлорида в растворе выражена не в весовых, а в молярных единицах и вместо характеристической вязкости [т]] пользуются значением Т1зс, введенным Енке-лем и Рейхаге Большие величины т] соответствуют растворам полимеров в пластификаторах, обладающих хорошей растворяющей способностью. [c.48]