Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поликонденсация канифоли с глицерином

    Канифоль взаимодействует с глифталями при 200—250° С полученный продукт этерифицируют глицерином для снижения кислотного числа. Иногда канифоль, глицерин и фталевый ангидрид загружают в реактор одновременно и при нагревании получают смолу с нужным кислотным числом. Во всех случаях поликонденсации компоненты легко смешиваются друг с другом, образуя гомогенную массу. [c.732]


    Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой (осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты (канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты (называемые модифицированными глифталевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими (маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [c.220]

    Смола № 83. Эта смола представляет собой продукт поликонденсации глицерина и фталевого ангидрида, модифицированный канифолью. Выпускается в виде раствора в смеси толуола с ксилолом. Толуол может быть заменен бутиловым спиртом или бутилацетатом. [c.255]

    Копал 1КГ получается путем поликонденсации трикрезола с формальдегидом в присутствии канифоли с последующей этерификацией получающегося продукта глицерином. [c.303]

    Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

    Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]


    Продукты поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином— глифталевые полимеры [44] используются в лакокрасочной промышленности, а в сочетании со слюдой — для получения тепло-и дугостойкого изоляционного материала миканита (СССР). При этом учитывается способность начального полимера растворяться в доступных растворителях и переходить в неплавкое состояние при нагревании после нанесения покрытия и удаления растворителя. В глифталевые полимеры можно вводить непредельные жирные к гслоты льняного масла, ускоряющие высыхание пленки, канифоль, касторовое масло и. другие подобные им модифицирующие вещёства. Такие лаки в смеси с эфирами целлюлозы или без них служат для пропитки изоляции в электротехнике, для покраски автомашин (автонитроэмали), железнодорожных вагонов, самолетов, станков, мебели и т. д. [c.309]

    Модифицированные канифольные смолы получаются совместной поликонденсацией фенола с формальдегидом в присутствии канифоли или обработкой канифолью предварительно полученных фенолоформальдегидных смол. Модификацию жирными кислотами проводят, например, путем конденсации диметилольных производных крезола с эфирами глицерина, которые получают нагреванием смеси льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260 °С. [c.172]

    Копал ксиленольный получается путем поликонденсации ксиле-нола технического (смеси изомеров) с формальдегидом в присутствии канифоли с последующ,ей этерификацией получаюш,егося продукта глицерином. По внешнему виду копал представляет собой твердые хрупкие куски неправильной формы от коричневого до темно-коричневого цвета с уд. вес 1,1—1,2, [c.303]

    Копалы (ксиленольвый, крезольный ЛК-1, фенольный 44), малорастворимые сиктетические смолы. Твердые, хрупкие, прозрачные или непрозрачные за счет присутствия пузырьков воздуха куски неправильной формы допускаются единичные включения пленок подгоревшей смолы. Ксиленоль-ный и крезольный ЛК-1 получают поликонденсацией ксиленола или три-крезола с формальдегидом в присутствии канифоли с последующей этерификацией получаемого продукта глицерином. Фенольный 44 получают взаимодействием фенолоспирта с канифолью при одновременной этерификации получаемого продукта глицерином. Копалы не токсичны. При внесении в открытое пламя горят сильно коптящим пламенем при температуре около 300 °С обугливаются. Применяют в производстве масляных лаков различного назначения копал фенольный используют также для производства полиграфических красок. Ксиленольный копал выпускают марок А и Б, отличающихся цветом. [c.487]

    Маслин о-а л к и д н ы е лаки, представляющие собой продукты реакции поликонденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами и растительными маслами или жирными кислотами. В состав некоторых масляно-алкидных лаков входит канифоль. К ним относится группа глифталемасляных лаков на основе глицерина и фталевого ангидрида с растительным маслом, пентафталевые лаки на основе пентаэретрита и фталевого ангидрида и др. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Поликонденсация канифоли с глицерином: [c.43]    [c.302]    [c.302]    [c.412]   
Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.147 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глицерин

Канифоль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте